吡咯的n为什么不是sp3杂化
吡咯中n的杂化方式如何?
吡啶N和两个碳成键，有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6，因此发生不等性的Sp2杂化。吡咯N和两个碳和一个氢成键，有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6，因此发生等性的Sp2杂化。孤电子对应该是用价电子数减去成键电子数，吡啶的N就是5-3.剩下的两个电子就是孤...
为什么拼音中d t n l 不能直接和o拼?
不能就是不能呀，这是规定的- -，记住就行了！ 再说o和ou的读音相近，要是有了就搞不清楚了。比如说如果可以那么do 和 dou就不好分了。别的不知道，但是l可以，lo(咯)~~这是因为拼音发音决定的。比如do，听上去可以这么发音，但是你慢慢读，会发现发duo更好。这就是祖先的文化精髓，不能问...
为什么“ o”韵母不能直接与单韵母“ o”相拼?
其余的声母都不能直接与单韵母“o”相拼，共有18个：d、t、n、l、g、k、h、j、q、x、zh、ch、sh、r、z、c、s、y。注意：语气词的发音比较特殊，有时可以超出正常的发音规律，比如“lo”（咯），语气词“he”（呵）经常发成“ho”等。
高等化学--吡咯为什么具有芳香性呀!?N原子不是...
π 电子数为 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]轮烯,π 电子数符合 4n+2(n=2),但由于环内两个氢原子的空间位阻,使环上碳原子不能在一个平面内,故无芳香性.2,芳香离子:某些烃无芳香性,但转变成离子后,则有可能显示芳香性.如环戊二烯无芳香性,但形成负离子后,不仅组成环的 5 个碳原...
哪位来解释下:为什么亲电取代反应活性:吡咯>呋喃>噻吩?
楼上诸君言之有理，但是讲的不够清楚。我来通俗的说说：这个东西跟电子云密度有关。亲电取代，当然是电子云密度越大越强了。这三种元素，给电子的共轭效应：N>O>S;吸电子的诱导效应：O>S>N.N不用说，给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：N>O>S ...
为什么吡咯的N是吸电子共轭的?
在吡咯分子中，氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键，而在吡啶中氮原子提供一个电子形成六中心六电子π键。所以，在吡咯中氮是供电子基，而在吡啶中氮是吸电子基。因为π孤对电子对环增加电子云的影响大于氮本身电负性减弱（吸电子作用）电子云的影响，所以说吡咯中氮是一种供电子的（直接）...
高等化学--吡咯为什么具有芳香性呀!?N原子不是...
杂原子类似，主要是N、O、S等， 也是看多少个π电子数，比如吡啶（六元含氮杂环），五个碳各一个π电子+N的一个=6个，有芳香性。N的孤电子对此时不参与共轭。吡咯（五元氮杂环）四个碳各一个π电子+N的一对孤电子=6个，有芳香性。此时N三个单键满了，孤电子对参与共轭。呋喃（五元氧杂环...
汉语拼音为什么有的声母和韵母不能直接拼读
因为语气词的发音比较特殊，有时可以超出正常的发音规律，比如“lo”（咯），语气词“he”（呵）经常发成“ho”等。“o”是汉语拼音字母中较难发准音的一个单韵母。与“o”发音比较相近的还有uo、ou、ao等复韵母。也就是说严格来说这个音发为“喔”或者“奥”都是不对的。1、ü不能跟b、d、...
吡咯为什么会有酸性
另一个类似概念的还有两性无机物中经典的氢氧化铝，显示酸碱两态共存）。所以它显现出非常弱的酸性，比苯酚还弱得多，但还是略强于含有羟基的醇和醚——由于主环上的N相当牢固不易取代，枪打出头鸟，况且它本身也是一种不稳定结构，所以倒霉的H+就成了判别两性的替罪羊了（笑），请酌情参考。
亲电取代反应性顺序
噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：N>O>S;吸电子的诱导效应：O>S>N。N的给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样...
兴宁区洛菲回答： 首先吡啶是有芳香性的,也就是吡啶环存在大π键,如果N的轨道杂化是SP3,轨道和两个双键的π键将有夹角.不可能形成大π键.因此只能是N原子的一个垂直于环的P轨道,参与了大π键,剩余的轨道为SP2杂化.其次吡啶环所有的原子在一个平面上,而不是像环戊烷中碳原子是翘起来的.
常秆15374581407问： 有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 - ？
兴宁区洛菲回答： 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
常秆15374581407问： 吡咯中N原子的未共用电子对属于(?) A.s电子 B.p电子 C.sp2电子 D.sp3电子 为什么? - ？
兴宁区洛菲回答： B. N 采取sp2杂化,形成2个C-N,1个N-H键,剩余一对孤电子对不参与杂化,是p电子
常秆15374581407问： 为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子共轭 - ？
兴宁区洛菲回答： 吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系! 吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子;这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π(使环电子云增加);但因为N的电负性较大,对环的电子云“吸引”而使电子...
常秆15374581407问： 为什么吡咯的碱性比苯胺?为什么吡咯的碱性比苯胺弱 ？
兴宁区洛菲回答： 吡啶的碱性强于苯胺.吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性,吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核...
常秆15374581407问： 烟碱中吡啶部分与吡咯部分哪个碱性强,为什么 - ？
兴宁区洛菲回答： 四氢吡咯部分的碱性强.在脂肪族胺中,由于烷基的+I效应,使氮原子上的电子云密度增加,接受质子的能力增强.而芳香族胺中,苯胺分子中的氮原子发生了不等性的sp3杂化氮原子上的未共用电子对与苯环的大π键交盖形成了p-π共轭体系.共轭体系电子云平均化的结果,使氮原子上的电子云密度降低,接受质子的能力下降.所以脂肪族胺的碱性大于芳香族胺的碱性,既四氢吡咯部分的碱性更强.
常秆15374581407问： 为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 - ？
兴宁区洛菲回答： 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
常秆15374581407问： N原子有3个P轨道?为什么? - ？
兴宁区洛菲回答： 杂化是原子轨道的事情,而电子在某个轨道上填充多少,要视分子轨道的情况而定.N原子有5个价电子,sp2杂化后,有3个sp2轨道和1个p轨道. 在化合物吡啶中,N原子有一个孤对电子填充在sp2轨道上,而p轨道上只填充了1个电子; 在化合物吡咯中,N原子的孤对电子是填充在p轨道上的,可以说p轨道上填充了2个电子. 但无论如何,p轨道都不可能填充3个电子的. 希望能帮到你哈(请进入应用“微问”里查看自己提出的问题并给出好评,谢谢)
常秆15374581407问： 吡咯上的氮给电子显酸性,吡啶上的氮吸电子显碱性,而为什么嘧啶比吡啶多一个吸电子的氮碱性却变弱? - ？
兴宁区洛菲回答： 嘧啶的碱性是由N的处于sp2杂化轨道上的孤对电子提供的,但由于存在两个电负性强的N,各自的孤电子对都被另外的N吸电子效应束缚,不易给出,所以碱性变弱了.
常秆15374581407问： 象有机中分子、特别是环状化合物、杂环化合物中某原子的杂化状态怎么判断?吡咯和吡啶的的孤电子数为什么不一样,为什么一个是两个电子和c上的p轨道... - ？
兴宁区洛菲回答：[答案] 一个是五元环,N为孤立状态;另一个是六元环,氮也形成双键.所以吡咯有孤对电子形成共轭,满足4n+2规则;而吡啶双键轨道有且只需有一个电子就满足4n+2了. 一个简单的方法:不饱和氮1个电子,饱和氮2个电子.
