十二烷基硫酸钠流动相
十二烷基磺酸钠在水相中浓度的检测方法
具体参见<<环境监测管理与技术>>2008年 第20卷 第02期 若是十二烷基苯磺酸钠，可用HPLC-UV检测法测定废水中十二烷基苯磺酸钠残留浓度，废水中十二烷基苯磺酸钠的高效液相色谱法(HPLC)分离紫外检测分析方法．探讨了流动相中甲醇含量、电解质种类、电解质浓度、pH及流速等对分离效能的影响,获得了最佳的...
吃醋酸泼尼松片两个月。一天两片,会发胖吗
会，我吃两个月之后胖了点。但是如果控制饮食是不会变胖的~
表面活性剂与乳化剂的关系?
)、SDS、十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠) ***稳定性好,外用 乳化性很强,且较稳定主要用作软膏的乳化,也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶 磺酸化物: R SO3-M+ 阿洛索OT,十二烷基磺酸钠,甘胆酸钠 1.脂肪酸甘油酯: 单甘油酯; HLB为3~4,主要用作\/O型乳剂辅助乳化剂。 2.多元醇 蔗糖酯:(5~...
溴丁东莨菪堿简介
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.004%磷酸溶液-乙腈(50:50)配制的0.008mol\/L十二烷基硫酸钠溶液为流动相,检测波长为210nm。取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使氢溴酸东莨菪堿色谱峰的峰高约为满量程的20%,理论板数按溴丁东莨菪...
有关十二烷基磺酸钠析出问题!急!~~~
O ll CH3(CH2)1oCH2一0一S一0Na ll 0 属硫酸酯盐，分子量288．38，本品为白色或淡黄色结晶，易溶于水，对温度(冷)敏感，1％ 水溶液pH 6～7，在pH 4以上的水溶液中事实上不水解，在pH 2．5以下水解为月桂醇和硫酸氢钠的速度加快。十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate，简称SDS)，含...
富露施含量测定
富露施的含量测定采用高效液相色谱法，依据中国药典2000年版二部附录Ⅴ D的规定进行。色谱分析条件如下：填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为0.68%磷酸氢二钾溶液，经磷酸调节至pH值3.0；检测波长设定为214nm。理论板数的要求是乙酰半胱氨酸峰至少达到2500，同时保证乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离...
普萘洛尔的药典介绍
游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠溶液2ml，振摇使溶解，加重氮苯磺酸试液lml，摇匀，放置3分钟；如显色，与a-萘酚的乙醇溶液（每lml中含α-萘酚20μg)0.30ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.03% ) 。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的...
柴胡舒肝丸简介
不得过15.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ H第二法)。 2.6.2 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ A)。 2.7 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动...
鼻咽灵片简介
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02mol\/L磷酸二氢铵溶液(每1000ml 0.02mol\/L磷酸二氢铵溶液中加入十二烷基硫酸钠2.00g,磷酸1.0ml)(33:67)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按苦参堿峰计算应不低于3500。 2.7.2 对照品溶液的制备 取苦参堿对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含35μg的溶液,...
无水亚硫酸钠检测方法滴定法有几种
2.本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定亚硫酸钠含量的方法，所述方法包括以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以添加有四丁基硫酸氢铵的磷酸缓冲液-甲醇为流动相，缓冲液-甲醇的体积比为90：10～70：30；检测波长为214±5nm；流速为0.5ml\/min～1.2ml\/min。采用该方法可以将亚硫酸根离子与其他相似...
明溪县鹿茸回答： 鉴别:(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在252nm、257nm与264nm的波长处有最大吸收. (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集21图)一致. (3)本品显托烷...
拓狱13916919249问： 请你帮我优化HPLC的色谱条件 - ？
明溪县鹿茸回答： 首先:在你当前色谱条件下,想提高分离度,可以从以下几方面入手 1.1>调高离子强度,降低缓冲液PH值.例如将磷酸的用量提高.假如你现在流动相PH至为4.0,则通过调高磷酸用量将PH调至3.5.2010版药典要求加1.44g和0.68ml,你可以...
拓狱13916919249问： 液相中加入十二烷基磺酸钠的作用是什么 - ？
明溪县鹿茸回答： 十二烷基磺酸钠在HPLC的流动相中被称为离子对试剂,主要是在反相色谱柱上模拟出离子色谱的分离作用.增大的反相色谱的应用范围.例子:一个有比较强碱性的小分子化合物,用普通反相HPLC方法做可能保留时间在1min出来了,对它的定性与定量都不利,流动相加入十二烷基磺酸钠后,十二烷基磺酸钠电离的十二烷基磺酸根可与目标分子互相吸引作用,得到一个较大的基团,同时十二烷基的存在保证了在反相填料C18的表面有一定的互相作用,增大的目标物质的保留具体你可以去搜索离子对试剂在HPLC中的应用
拓狱13916919249问： 液相中加入十二烷基磺酸钠的作用是什么 - ？
明溪县鹿茸回答： 增大的反相色谱的应用范围. 例子:一个有比较强碱性的小分子化合物,用普通反相HPLC方法做可能保留时间在1min出来了,对它的定性与定量都不利,流动相加入十二烷基磺酸钠后,十二烷基磺酸钠电离的十二烷基磺酸根可与目标分子互相吸引作用,得到一个较大的基团,同时十二烷基的存在保证了在反相填料C18的表面有一定的互相作用,增大的目标物质的保留
拓狱13916919249问： 如何去掉流动相中十二烷基硫酸钠的泡泡? - ？
明溪县鹿茸回答： 用分液漏斗取下弃上
拓狱13916919249问： SDS损坏柱子吗 - ？
明溪县鹿茸回答： 用十二烷基硫酸钠对柱子不好 尽量避免使用:)十二烷基磺酸钠对柱子不好,如果操作不慎容易堵液相;但你多注意一下应该没问题SDS在液相色谱条件下可以看作离子对试剂,你的流动相与溶出介质是一样的还是分别配制的,SDS分子量比较大,在色谱柱中较其他的缓冲盐类难洗脱,可能是与色谱柱中的填料发生键合,实验室里有人在做条件摸索的过程中用到过,比较不好冲洗,你可以先用低浓度的有机相冲洗较长的时间,在用100%的有机相冲洗,看看柱子的柱效会不会提高.要是还不好的话,就用色谱柱的说明书上的再生方法试试了.
拓狱13916919249问： 在醋酸地塞米松乳膏处方中;十二烷基硫酸钠的作用是什么?哪些属于油相和水相?甘油起什么作用?水相`油相为什 - ？
明溪县鹿茸回答： 十二烷基硫酸钠起乳化作用 甘油起保湿柔软作用,另外可以增溶 你这配方比较老
拓狱13916919249问： 毛细管电泳激光诱导荧光原理是什么?谢谢 - ？
明溪县鹿茸回答： 建立了毛细管电泳?激光诱导荧光检测(CE?LIFD)技术测定人血浆中富马酸比索洛尔含量的新方法.选用荧光素异硫氰酸酯(FITC)为衍生化试剂,当缓冲溶液为25 mmol/L Na2B4O7(pH 9.2)、分离电压25 kV、柱温20 ℃、电动进样(10 kV...
拓狱13916919249问： 十二烷基硫酸钠溶解为什么常在60~80度进行? - ？
明溪县鹿茸回答： 十二烷基硫酸钠多写作十二烷基磺酸钠,英文简称SDS,是一种表面活性剂,也就是说,它是一种既能溶于极性溶剂,又能溶于非极性溶剂的物质,能促使油水相相溶.但由于它的亲酯部分较大(十二烷基)故常温下溶解很慢,需加热才能溶解完全.
