医药公司认证都查什么

作者&投稿:仍蚁 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

药品批发许可证到期了,药监局来查都查员工学力的吗
会的。如果药监局的许可事项中有关于职工学历方面的规定的话,那么药监局是可以查看包括财务人员在内的学历证书或毕业证书。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

药物gmp怎么认证
5 GMP认证之相关人员5.1 药品生产企业负责人、部门负责人简历注:企业负责人、部门负责人简历应包括受教育情况、每一时段工作情况,特别是从事药品生产、经营情况。 新条款要求主管生产和质量的企业负责人、部门负责人都应具医药或相关专业大专以上学历; 中药制剂企业主管生产和质量的企业负责人、部门负责人应具有中药专业...

怎么查一个药品公司是不是正规公司,生产的药品是不是合格的。
看看有没有 国药准字 的批号 到国家食品药品监督局网站查下

办理GSP认证需要什么流程?一般需要多少时间?
而且各地的申报流程不一样,有的是网上申请,有的是书面申请,一般是先到 企业所在地的市级食品药品监督管理局 药械监管科 咨询如何办理申请, 回去做准备工作,根据企业性质 完善GSP认证需要的 软、硬件资料和设施设备条件极其对人员的要求。都准备好了就可以申请GSP认证,提交申请时连同GSP认证需要提供的一部分资料一起...

如何识别药品企业是否通过gmp认证
消费者可以向药品经营企业咨询和索取这些资料;二是从药监部门获得。药监部门要在网络、报纸及有关媒体定期公告获得GMP认证的企业名单,供社会各界查询和使用;三是直接咨询药品生产厂家。现在已有很多药品生产厂家设有自己的网站,可以在上面查询,也可以通过电话查询该厂家是否取得GMP认证证书。

国药控股湖北昱康有限公司背调查什么
个人经历。国药控股湖北昱康有限公司背调查个人经历,是否有不良行为。国药控股湖北昱康有限公司成立于2016年05月19日,地址位于武汉东湖新技术开发区高新大道。

新办医药公司需要哪些证书?
一、需要药品经营许可证、营业执照、 GSP认证。二、开办医药公司,必须具备以下条件:1、 两名执业药师,其中一名本科以上;2、 注册资金不少于50万元;3、 法人必须为大专以上学历;4、 有验收员、养护员、保管员各一人,并持GSP上岗证;5、 业务人员需持购销员证;6、 仓库500平方米,其中冷库不小于3...

隔离公司做GSP认证,刚好同层的都是医药公司会顺便检查的吗?_百度知 ...
有可能的。监管、督察或检查单位,出来以后的行动,常常是随机的,没准就把这个楼里的该监管的企业顺便都查一下。

药品GSP认证需要什么条件?
根据检查组现场检查报告并结合有关情况,认证机构在收到报告的10个工作日内提出审核意见,送交省局审批,15个工作日内进行审查,作出认证是否合格或者限期整改的结论 对认证合格的企业,省局应向企业颁发《药品经营质量管理规范认证证书》;对认证不合格的企业,应书面通知企业。企业可在通知下发之日6个月...

新版gsp要求对药品流通过程中的质量风险进行什么
给产品带来质量风险,这些风险通过GMP认证检查可以体现出来。 软体因素包括企业的各种许可证件是否齐全,档案系统(管理类档案系 统、标准类档案系统、记录类档案系统)是否相互支援,形成一个闭合的系 统。软体因素对于一个企业很重要,需要做什么、怎样做、按照什么标准做、 各部门之间怎样相互衔接相互制约都要靠档案系统规定...

宓陆17537703458问: 药品gsp在认证检查的过程中检查重点是哪些 -
茂县盐酸回答: 计算机系统,票据管理,冷链运输,温控系统

宓陆17537703458问: 医药公司认证,主要查什么岗位的毕业证? -
茂县盐酸回答: 法定代表人、企业负责人、质量负责人 实际最好的办法是直接打电话到省局问问,对人员的专业也是有要求的.

宓陆17537703458问: 药厂资格认证都认证什么 -
茂县盐酸回答: 总的是gmp认证,具体包括:工艺验证,设备验证,生产操作规程,生产管理制度

宓陆17537703458问: 公司的药品GMP验证要检查什么?要问什么问题?
茂县盐酸回答: 药品GMP培训考试 cGMP Mintau Testing System 服务对象:广大医药生产企业,广大医药人才,医药生产人员及想在GMP方面发展的人员. 服务目的:提高个人GMP认识水平、提高产品质量 系统区分:在线版、单机版.(公司可以根据自身...

宓陆17537703458问: 江苏省药品GSP认证财务上检查什么? -
茂县盐酸回答: 主要检查购销是有有发票;票、款、商流是否相符

宓陆17537703458问: 药品GMP认证需要哪些材料才能完成认证? -
茂县盐酸回答: 2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4GMP认证之药品生产企业组织机构图5 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表.

宓陆17537703458问: 新成立一药品公司,要进行gsp认证,跪求gsp认证时都会提问哪些问题???跪求!! -
茂县盐酸回答: 应该会有代理公司和一份资料,按说按照要求来就行了.提问的话曾经问过我的有药品验收流程是什么?药品储存要怎么做?药品抽检比例?记着的就这些

宓陆17537703458问: 中药饮片GMP认证的内容是什么? -
茂县盐酸回答: 在中国国健官网看到的 希望对你有帮助一、对企业GMP现状进行现场考察,提出GMP认证准备工作的初步意见:1.对企业进行现场调查,了解企业GMP认证所需要的厂房设施现状、设备现状、机构设置情况,员工对GMP认识程度和GMP的...

宓陆17537703458问: 药品GLP认证形式审查是什么?
茂县盐酸回答: 1)填写《药物非临床研究质量管理规范检查申请表》; 2)药物研究机构备案证明文件; 3)实施“药物非临床研究质量管理规范”的自查报告.报告内容应包括自查时间...

宓陆17537703458问: 药厂GMP认证都认证什么 -
茂县盐酸回答: GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度.它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料...


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