医疗机构对麻醉处方的保存年限
医疗机构药品监督管理办法
药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。第十八条药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业...
济南市医疗机构使用药品管理办法
第十二条 医疗机构应当定期对药品进行清点、检查，防止积压，对有沉淀变色、标签模糊、过期、变质失效的药品，应当立即停止使用。第十三条 医疗机构在医疗业务中应当合理用药，不得开大药方，不得对非就诊病人售药，不得经销非药品，不得以医疗为名经营或者变相经营药品。第十四条 医疗机构使用麻醉药品...
青岛市医疗机构使用药品管理办法
第十五条 医疗机构使用药品一律凭本单位医生处方开出，城乡卫生室或个体医诊所未设置药房的，应设立病人用药记录簿。处方或用药记录簿保存三年备查。医疗机构不得对非就诊病人售药，不得经销非药品，不得以医疗为名变相经营药品。第十六条 医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品，应遵守...
求医疗机构规章制度,技术操作规程的内容~
《医疗机构规章制度》一、门诊工作制度 1.诊所医生在所长领导下开展工作，不断加强业务学习，提高业务水平。2.工作中要做到体贴关心病员，热情主动、态度和蔼，用文明语言热心解答病员的询问。3.诊断、检查疾病要认真细致并做好门诊病人登记，做好疫情报告。4.门诊处方、观察病例要严格按照处方和观察病例...
村卫生所规章制度
七、医疗机构按规定的格式统一印制处方,麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。 八、处方书写必须《处方管理办法》规定的规则。 九、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处...
中医处方权考试范围
3.医师经考核合格后可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权;药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。4.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。5.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方...
处方的结构包括哪些
处方的结构包括前记、正文、后记。一、处方前记 包括预防、医疗、保健机构名称，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，费别（支付与报销类别），临床诊断，开具日期等。并可添列特殊要求的项目；第一类精神药品、麻醉药品和毒性药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份...
关于处方管理办法的规定正确的是
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2、处方用药与临床诊断的相符性；3、剂量、用法的正确性；4、选用剂型与给药途径的合理性；5、...
谁有《处方管理档案》规范或制度?
第一条 为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。 第二条 处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、...
药品流通监督管理办法
实施以来,对加强药品市场监管、整顿规范药品流通秩序,保障公众用药安全发挥了重要作用。 但由于近年来我国的药品市场状况、流通模式、监督重点都发生了较大变化,如有些药品展示会、博览会秩序混乱,不法分子借机销售假劣药品;无证经营者参与药品经营活动;医疗机构制剂进入流通领域;药品零售企业违规销售处方药;一些非法经营...
