化验室检测记录
实验室内审记录一定要手写吗?可以用电子版的记录吗
内审检查表两部：检查内容审核记录检查内容打审核记录用手写审核员接受电格式内审审核记录手写记录内容相更真实些审核记录审核用电脑整理打保留原始手写审核记录并保证没内容改备外审员查看内审程另外做份电记录便于查阅或使用
检测实验室实验记录和报告应该注意啥
最好不要你自己签，因事而宜，我建议你最好找个你认识的相关人员。因为证书这个东西很复杂，细的我就不说了，总之多写个人你自己少承担一份风险，就是这样，其实说白了也看你那是什么证书了，很重要的话就按我说的就像，不是特别重要就是全写你名也行，
出厂检测报告与出厂检验记录的区别
3. 范围：出厂检测报告通常会对产品的各项性能进行全面测试，包括外观、尺寸、功能、可靠性等方面。出厂检验记录通常是对产品进行部分抽样检验，检验项目和样本数量根据相关标准、规范或质量计划确定。4. 资质要求：出厂检测报告往往要由具有相应资质的检测机构或实验室进行检测，并提供相应的认证或认可文件。...
超详细!实验室原始记录知识
原始记录是药品研制工作的证据性文件，也是药品申报资料的重要依据。要保证申报资料的真实性、准确性和可靠性，必须客观、准确、及时地记录整个药品研制过程，确保研究轨迹清楚、可追溯，研究过程可重复。实验原始记录的9点要求包括：1、重视原始记录中的签名；2、选择适合的检测方法；3、规范记录样品信息；4...
快速检测结果的实验室记录可以用以下哪种方式保存?
您是想问快速检测结果的实验室记录可以用哪种方式保存吗？这种实验记录应当用文件存档妥善保存。快速检测结果的实验记录可以用实验原始记录表、打印数据、检测记录表、标本登记、标本保存记录以及仪器设备维修和校准记录等妥善存档保存15年以上，并同时使用计算机保存各种文件和记录。
实验室标准变更申请所要提交的《检测和校准方法》确认记录是指什么?
1、在首次对外出具数据之前应确认（证实）标准方法已被正确的运用。2、标准方法发生了变化应重新确认。3、对标准方法定期清理或者查新，以确保最新有效版本。
试验检测原始记录中应包括哪些信息?
原始记录作为最真实的第一手资料保存，应该要包括：工程名称、工程部位、取样地点、试验说明（描述）、试验用途、试验环境、所采用的规程、试验方法、试验日期、试验人员、未经涂改的试验数据等尽量详细的信息，基本你的试验记录表格上需要的信息你都要填全，利于以后的查询。不然你原始记录上什么信息都不全...
CNAS-CL01官方解读|技术记录部分,结合案例,透彻掌握
技术记录的载体可以是纸质或电子版本。原始性要求观察结果、数据和计算在观察或获得时记录，不是试验后誊抄的数据。副本是正本的复制品，保存在实验室内部，以备存查。案例1：某日对标准物质进行检测，原始记录的测试情况栏中温度记录不够全面。案例2：查编号为XXx原始记录缺少样品描述、过程记录等相关信息...
2021-05-14j
3.分类 :主要有(1)采样原始记录;(2)现场检测原始记录;(3)实验室检测原始记录;(4)数据处理原始记录;(5)报告审核原始记录; 4.内容 :主要有(1)采样记录:样品名称、编号,样品性状,采样容器,采样设备信息,采样地点,采样时间,采样人,以及现场环境、气象参数:等。(2)实验室检测记录:主要包括检测项目、检测方法,检...
实验室认可内审记录一定要手写吗,可以用电子版的记录吗?
实验室有一些记录必须手写，并且手动签名的电子版的记录也要同时做，双向记录将来被查，手写的记录也会存档。
五营区健步回答： 原始记录证明检验原始结果,在涉及到认证检查时,出示的是书面的,因此必须手写, 谁作了哪些项目,谁在该项目后签名,通过签名证明该人作了该检测,并对检测 结果负责承担相应的责任. 检验原始图谱附在检验记录后,签名注明日期.
尧群15948767558问： 实验室检测原始记录包括哪些信息 - ？
五营区健步回答： 做为原始记录,首要条件要保证检测事件的追溯性,主要包括:人、机、料、法、环、时间等方面. 常见基本内容有:1、检验方法 2、检测时间 3、检测物料名称 4、检测物料编号 5、检测项目 6、检测过程中需要记录的各种数据 7、检验结果...
尧群15948767558问： 生产部员工岗位职责 - ？
五营区健步回答： 主要职责:1.坚决服从指挥,认真执行工作指令,一切管理行为向主管领导负责;2.严格执行公司规章制度,认真履行其工作职责;3.组织生产、设备、安全、环保等制度拟订、检查、监督、控制及执行;4.负责组编制年、季、月度作业...
尧群15948767558问： 化验室规章制度 - ？
五营区健步回答： 一、原始记录填写制度1)数据要保持完整性.2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整.3)填写记录要按计量法规单位填写.4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对...
尧群15948767558问： 血站实验室质量管理规范的实验室质量及技术记录 - ？
五营区健步回答： 11.1应遵从《血站质量管理规范》中关于记录的各项规定,建立并实施对质量及技术记录进行识别、采集、索引、查取、维护以及安全处理等工作程序. 11.2建立和保持完整的血液检测相关记录.记录的种类至少应包括标本登记、处理、保存、...
尧群15948767558问： 实验室对记录控制要求应该有哪些?？
五营区健步回答： 1、应编制《记录管理程序》,对记录的编制、填写、更改、识别、收集存档和维护进行管理2、所有记录应当时予以记录,不得追记、补记3、对记录信息应有保密措施,防止原始信息丢失或被非授权改动4、各种技术原始记录应包含充分的信息,能够保证“复现”检测过程5、应规定各种原始记录的保存年限6、对原始记录的更改,只能采用杠改,把正确的写在旁边,要有更改人的标示.绝对不允许涂改、刮改,更改者应是经授权的人员7、使用法定计量单位
尧群15948767558问： 实验室微生物细菌总数检测原始记录表里的 样品包装 怎么写? - ？
五营区健步回答： 这个主要是描述你拿到样品时候的包装/状态定型包装,散装,液态,固态,或者其他说明 根据你检测的样品特性来描述
尧群15948767558问： 化验室的管理制度 - ？
五营区健步回答： 转载以下资料供参考 化验室管理制度 1目的 确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠. 2适用范围 适用于公司化验室检验工作. 3化验室工作职责 3.1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数...
