分子内sn2成环
二卤代烃为什么会发生成环的Sn2
发生反应。SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应，SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应，SN1反应机理。伯碳一般的是SN2反应，位阻比较大的一般是SN1反应，比如叔碳，再就是碳正离子的稳定性，能生成稳定的碳正离子容易按SN1反应进行，烯丙和苄基SN1和SN2反应都很快，...
【基础有机化学】6.6-卤代烃·饱和碳原子上的亲和取代反应(1)-SN2...
1. [SN1]反应机理：[SN1]反应中，底物中的亲核试剂与离去基团同时作用，形成碳正离子，随后亲核试剂进攻碳正离子生成产物。过程由两个关键步骤构成，速率决定于离去基团离去的速度，而与亲核试剂无直接关联，使得反应受底物影响。2. [SN2]反应与成环的[SN2]反应：[SN2]反应为双分子反应，其机理强调...
用丙二酸乙酯如何合成如图化合物
碱拔掉丙二酸酯中间的氢，发生两次SN2反应成环，酯基水解，加热脱羧得产物。
环氧乙烷的开环反应在什么条件下进行的?
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化...
这个有机化学反应的原理是什么啊?感觉好难理解,最好把涉及的知识点也...
RONa + R‘X = ROR’ + NaX 你所给出的反应与该反应是同一机理的，且由于是分子内反应，空间位置合适，反应速率更快，更易进行，因此在水溶液中就能反应。该反应属于Sn2反应，反应物的卤原子和羟基必须在两个相邻C的反式位置。产物也遵循Sn2立体化学要求 ...
醚是如何断裂的?
2、生成碘代烷和醇（碳氧键断裂反应）醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。
环己醇在加热浓硫酸时生成什么?
生成环乙烯。醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸，环己烷不反应，分层，然后直接分离。而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。比如叔丁基醇，羟基离去时形成的3°碳正离子稳定，易发生消去，但具有一定的空间位阻，不易形成...
有机化学,在线求解(希望带解释),不甚感激~
3、符合4n+2原则（成环原子提供的派电子是否符合4n+2）4题 A项2个派电子，C+是平面结构，双键也是平面结构，同平面的。符合三要素 B项有6个派电子（一个C-提供2个派电子，参与共轭体系，共平面），符合4n+2，成环，有芳香性 C项有一个SP3杂化的C原子，不共平面，无芳香性 D，共平面，成...
急求!!!关于化学家Claisen的个人情况和介绍,越详细越好。
比较这两个反应我们不难发现,实际上Robinson 成环反应就是分子内的Michael加成,他们都利用了双键上的碳原子的亲核加成反应的机理,如同氢键即可以在分子间生成也可以在分子内生成一样.Michael第一次提出是在1887年,为什么当时的老Michael没有想到把它用到分子内试试看呢 而事隔几十年之后,年轻的Robinson把这个机理...
关于有机化学的一章
取代反应是饱和烃发生的反应，加成反应是不饱和烃发生的反应
荷塘区佰安回答： 亲核取代反应分为SN2和SN1反应,是根据动力学划分的,SN2反应与亲核试剂与底物有关,而SN1反应只与底物有关;分子内的亲核取代反应要看其具体分子的结构,如是否易形成碳正离子,是否在进攻位点有较多的取代基,是否易形成作为亲核试剂的阴离子或有易于进攻的孤对电子,所以,分子内的亲和取代反应有可能为SN1,也有可能为SN2
局劳18554491251问： 为下实验事实提出合理的机理 - ？
荷塘区佰安回答： 道理是这样的.如果生成环氧化物的话,机理是这样的:首先羟基离去质子形成氧负离子,然后从Cl-离去的背后进攻C-Cl的碳原子,即发生分子内的SN2反应,由于在反-2-氯环己醇中,氧负离子和C...
局劳18554491251问： 什么物质发生双分子亲核取代反应?什么发生单分子亲核取代反应?急! - ？
荷塘区佰安回答：SN2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子.与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心...
局劳18554491251问： 2 - 氯环己醇的顺势异构体为什么不能跟碱反应转化成环氧化物 - ？
荷塘区佰安回答：[答案] 这种反应通常要羟基先从Cl的背面进攻连Cl的C原子,Cl-离去,形成环氧化合物(分子内SN2反应).顺式异构体空间位置不对,如果硬要羟基处于Cl的对面,六元环就要扭成十分纠结的姿态,张力很大,这样活化能就太高了,没法反应.
局劳18554491251问： 有机化学的断键与成键规律 - ？
荷塘区佰安回答：[答案] 有机化学中的反应可以归类为: 亲核取代反应: 键的形成和断裂是两种形式,键的形成和断裂是同时进行,这叫做SN2,双分子历程. 还有一种是SN1是单分子历程,键先断裂开,再生成新的键. SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代...
局劳18554491251问： 氢氧化钙制造环氧氯丙烷的反应原理 - ？
荷塘区佰安回答： 这不就是威廉姆森合成法制环氧化合物嘛…… 因为分子内的Sn2反应速度很快,所以不需要醇钠,直接氢氧化钙就可以夺去羟基上的质子,然后—O-从背面进攻连着Cl的那个C,就得到环氧化物了啊 利用了氢氧化钙的碱性………………
局劳18554491251问： 邻基效应的定义是什么? - ？
荷塘区佰安回答： 邻基参与效应,有机化学概念之一,指的是相邻基团含有的σ键、π键电子或孤对电子与反应中心发生作用,使反应的某些性质发生改变的现象.邻基参与效应的典型现象为:反应速率加快(邻助效应),产物具有异常的立体化学特征(如亲核取...
局劳18554491251问： 有机化学难点及解析 - ？
荷塘区佰安回答： 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
局劳18554491251问： 什么是反应原理 - ？
荷塘区佰安回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:王群英04111.Arbuzov反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl.除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型...
局劳18554491251问： 化学无机取代反应的例子? - ？
荷塘区佰安回答： 取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类. 取代反应在有机化...
