兽药管理条例2024最新版
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号)
为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作，优化工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》等相关要求，现将有关事项公告如下：一、关于分类界定工作 （一）药品监督管理部门应提供医疗器械分类界定服务。医疗器械分类界定是药品监督管理部门根据申请人提供的资料，依据相关规则和目录，对医疗器械...
2024妨害药品管理罪立案标准是怎样的
在所谓的“妨害药品管理罪”问题上，该罪行的具体立案标准主要涵盖以下几个方面内容：其一，根据我国国务院药品监督管理部门所公布和禁用的所有药品进行生产或销售的行为；其次，对于那些并未取得药品相关审批证明文件却私自进行药品生产、进口或者明知道所采购的药品就是以上述违法程序制造出来的药品还坚持销售...
中检院发布征求《国家药品标准物质管理办法(草案)》意见的通知_百度知 ...
该管理办法旨在加强药品标准物质管理，规范其研制、供应和应用，依据包括药品管理法、实施条例等法律法规。办法规定了国家药品标准物质的定义、研制目的、使用要求及研制过程中的技术保障和国际合作等。例如，标准物质需具有稳定性和准确性，适用于校准设备和药品监管。国家药品标准物质由中国食品药品检定研究院...
药品有效期怎么算
药品在超过有效期后可能会失去一定的疗效和安全性，因此在使用药品时一定要仔细查看有效期并遵守药品使用说明。【法律依据】：《中华中民共和国药品管理法》第四十九条不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关...
老年人多重用药评估与管理中国专家共识(2024)
我国60岁及以上老年患者多重用药问题尤为突出，高达70.8%的患者每日平均服用多达8.6种药物，这不仅导致药物不良反应高达29%，而且使得仅占人口12%的老年群体占据了30%以上的药费开支。针对这一问题，中华医学会老年医学分会发布了《2024年中国老年人多重用药评估与管理专家共识》。共识强调，多重用药被...
2024非法经营药品罪立案标准是怎样的
侵犯了非法经营罪相关诉讼的标准在于:（1）对于自然人方面，非法经营数额须累积达五万元，并且从犯罪行为中获取的利润须累计达到一万元以上;（2）对于法人主体而言，其非法经营数额必须位于五十万元以上，而从中获取的违法所得同样需要超过十万元以上;(3)即便并未达以上所规定的数额标准,但是在过去两年时间...
2024年生产假药罪解释是什么?
违反国家的药品管理规定，生产的药品危害人的身心健康，认定为生产假药罪。存在生产假药的行为，没有对受害者造成严重损害的，判处三年以下有期徒刑，若对受害人身体造成严重危害，判处3~10年有期徒刑。 一、生产假药罪解释是什么?生产、销售假药并足以严重危害人身健康的行为。所谓假药，根据《药品管理法...
2024年医保甲乙丙类药多少种
药品的医用属性决定了它不是一种独立的商品，而是与医学紧密结合的。患者需要通过医生的诊断并在医生与执业药师的指导下使用药品，以确保疾病得到防治，健康得到保护。药品质量的严格性同样重要，因为药品直接关系到人们的健康和生命。因此，药品必须安全、有效、质量稳定，不容忽视。根据《基本医疗保险用药管...
药品零售配送质量管理实施时间
更加贴合实际，促进药品零售企业提升配送过程中的管理水平。药品零售配送质量管理实施时间为2023年1月1日。【法律依据】：《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十九条本办法自2024年1月1日起实施。2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的《药品经营许可证管理办法》...
2024妨害药品管理罪立案标准
妨害药品管理罪立案标准：1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；4、编造生产、检验记录的。具有下列情形之一，属于“足以严重危害人体健康...
湖南省甲磺回答： 兽药管理条例 第四十七条有下列情形之一的,为假兽药:(一)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;(二)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的.有下列情形之一的,按照假兽药处理:(一)国务院兽...
栾克18096406145问： 兽药厂的上级主管部门是哪 - ？
湖南省甲磺回答： 按《兽药管理条例》规定,县级以上的兽医主管部门是兽药行业的主管部门,具体应该是农业局、农牧厅、动监局等.执法是当地当地的药检所或者动监所. 第一条 为了加强兽药管理,保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护...
栾克18096406145问： 《兽药管理条例》对假、劣兽药是如何规定的? ？
湖南省甲磺回答： (1) 2001年修订的《兽药管理条例》规定,有下列情形之一的为假兽药. ① 以非兽药冒充兽药的. ② 兽药所含成分的种类、名称与国家标准、行业标准或者地方标准不符合的. (2) 禁止生产、经营有下列情形之一的兽药: ① 未取得批准文号的; ② 国务院畜牧兽医行政管理部门明文规定禁止使用的. (3) 有下列情形之一的兽药为劣兽药: ① 兽药成分含量与国家标准、行业标准或者地方标准规定不符合的; ② 超过有效期的; ③ 因变质不能药用的; ④ 因被污染不能药用的; ⑤ 其他与兽药标准规定不符合,但不属于假兽药的.
栾克18096406145问： 违法销售兽药案例 - ？
湖南省甲磺回答： 不可以,兽药管理条例,人药需要卫生部门核发药品经营许可证,没收人药,3-5倍的人药品价值(销售价)的罚款.
栾克18096406145问： 药品管理法里有兽药吗 - ？
湖南省甲磺回答： 我国的兽药最初由卫生部门管理.1978年,农林、化工、商业和卫生四部发出联合通知,明确了兽药药政由农业部门负责管理.随后农业部在畜牧兽医司设立了兽药管理机构.使我国的兽药实现了归口统一管理.2006年我国实行了兽医体制改革,农业部在兽医局设立了药政药械处,负责全国的兽药监督管理工作.县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理工作. 兽药管理的依据是《兽药管理条例》、《兽药管理条例 实施细则》以及国家陆续发布的有关兽药的配套法规、命令和文件等.
