免疫荧光488是什么颜色
荧光抗体染料大集合
1. 荧光素类染料包括异硫氰酸荧光素(FITC)、羟基荧光素(FAM)、四氯荧光素(TET)，这类化合物因含有多个苯环，而具有高荧光效率。FITC在488nm处被激发，发射525nm的蓝绿色荧光，是应用最广泛的荧光素之一。FITC在碱性环境中稳定，与抗体蛋白结合后，显示稳定且明亮的蓝绿色荧光。2. 罗丹明类染料如...
pi染色用哪个通道
PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体\/蛋白联合使用FL3通道检测。碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并在617 nm处具有最大发射波长。另外...
DAPI染色原理及使用方法
结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。单独DAPI的最大吸收波长为340nm，最大发射波长为488nm；当DAPI与...
488红外激发光源能够用于奥林巴斯的cx-21显微镜么?
你说的488，是波长488nm吧，不能的，除非你花大价钱把CX21给做个大改造，不然肯定是不行的，你这里提到激发光源，应该是用于荧光观察吧。荧光观察要满足几点，一要有紫外光，一般采用高压汞灯，二要有激发装置，也就是常说的B\/G\/U\/V激发，三被观察样品要具备荧光特性或是做荧光染色。荧光特性就是...
Alexa Fluor® 488激发光和吸收光各是多少
Alexa Fluor 488：激发波长488nm，最大发射波长519nm。1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL1通道检测；3）具有超乎寻常的光稳定性，非常适用于荧光显微镜技术；4）在较宽的PH值范围内保持稳定（PH4～10）。
如何选择适合的流式抗体(五):举例
以Calibur为例说明,Calibur的FL1通道选择了FITC就不能选择AlexaFluro488,或者选择了Alexa Fluro488就不能选FITC Calibur的FL3通道尽管能检测PE-Texas Red, PE-Cy5, PerCP, PerCP-Cy5.5, PE-Cy7五个荧光素,但是我们我们搭配的时候只能选择其中1个。 2、各个通道之间的荧光素可以随意搭配:如果客户的流式细胞仪...
pe荧光是什么颜色
pe荧光呈红色荧光。PE是从红藻中分离纯化获得的一种常见染料，经激光激发后发出橙黄色荧光，zui大发射波长为575 nm。PE具有吸光性能好和光量子产率高的特点，可用于标记表达水平较低的蛋白。在流式细胞术检测中，PE标记的抗体适用于所有配备488 nm氩离子激光器的流式细胞仪。PE荧光介绍：藻红蛋白(P-...
pcr的fam荧光和sy荧光有什么区别
发射波长、发射光谱、灵敏度、稳定性。1、发射波长：FAM的发射波长为488纳米，而SYBR的发射波长为455纳米。因此，FAM的发射波长更接近蓝色荧光蛋白（BFP）的发射波长，而BFP通常被用作PCR反应的可视化标记。2、发射光谱：FAM的发射光谱在600-650纳米之间，而SYBR的发射光谱在500-600纳米之间。因此，FAM的...
两个荧光一抗是同一种属怎么办
1、一抗是单抗。选取得抗体能够识别非变性位点，部分Western和免疫组化的抗体不一定适合于immunofluorescence。使用多聚甲醛的固定方法。2、二抗没有特殊的要求。使用荧光强度比较强的标记物，如OregonGreen488，AlexaFluo，Cy3等。（molecularprobe的二抗不错的）。3、考虑到双色荧光标的需要，二抗一般要求交叉...
...波长488nm 发射波长大于630nm 产生荧光颜色是什么
阿霉素用蓝光激发产生绿色荧光，用绿光激发产生红色荧光。
灵川县便通回答： 你说的是用来标记抗体的FITC和Alexa 488的区别吧. 488只是激发光(蓝色激光)的波长.FITC和Alexa 488都能在488 这个波长被激发而发出绿色激发光. Alexa488的优点是光线强度大,光褪色少,pH耐受性好
朱童14730793109问： 免疫荧光的常见荧光 - ？
灵川县便通回答： 1)FITC 2)RB200 3)TRITC 4)镧系:Eu、Tb 5)PE 6)其它 常见荧光素的特性 1)FITC:黄色结晶粉末,吸收光:490~495nm,发射光:520~530nm,明亮的黄绿色荧光. 2)RB200:橘红色粉末,吸收光570nm,发射光595~600nm,橘红色荧...
朱童14730793109问： dylight488是什么颜色 - ？
灵川县便通回答：EarthOx新型DLight 488绿色荧光
朱童14730793109问： 免疫荧光法是什么? - ？
灵川县便通回答： 这是一种免疫检测技术;免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原(或抗体)上,通过免疫反应检测抗体(或抗原),如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光....
朱童14730793109问： PI 染色操作步骤 - ？
灵川县便通回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:唐韵茹sharonPI 染色操作步骤 1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm , 5min,弃上清液. 2、加入PBS 1ml离心洗涤1次,弃上清. 3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,...
朱童14730793109问： 作免疫荧光双染难吗 - ？
灵川县便通回答： 这个是重叠的.pERK一抗用的是兔,二抗是568抗兔抗原;GFAP一抗是小鼠,二抗是488抗小鼠.血清都用了donkey. 照片当中pERK跟GFAP出来的一模一样,所以我怀疑俩片子出来的是不是都是GFAP一种蛋白呢?实在太一样了.不能确定pERK有没有染出来. 我也做过pERK & OX-6 和pERK & NeuN的荧光双染,样像都跟这些照片一样,两种蛋白拍的照片一模一样,所以我怀疑是pERK的问题.
朱童14730793109问： 做间接法免疫荧光染色,如何设置对照? - ？
灵川县便通回答： (1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观察.(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应.(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清,以PBS冲洗后,在加抗免疫球蛋白荧光抗体.因未免疫动物的血清中无特异性抗体,应呈阴性反应.shRNA: http://product.bio1000.com/101191/ 生物帮上面有这方面的资料.
朱童14730793109问： 免疫荧光显微镜拍照出来的效果怎么样? - ？
灵川县便通回答： 免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应.拍出来效果不错,可以做三色的.你可以问问中洪博元的技术人员看看
朱童14730793109问： 流式细胞仪和共聚焦电子显微镜的区别 - ？
灵川县便通回答： 荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别 激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置,并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统.主要系统包括激光光源、自动显...
