免疫组化sma
免疫组化验结果是s-100多克隆( +),s-100单克隆( +),cd34( +),a-sma
S-100 [神经组织标志]神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤、软骨肿瘤阳性。该患者单克隆,多克隆均阳性。CD34 [CD34蛋白 ]血管内皮细胞,血管源性肿瘤阳性,间质瘤阳性。该病人为阳性。SMA [平滑肌肌动蛋白]平滑肌肉瘤阳性。该患者阴性。CD68[ CD68蛋白]即(kP-1)恶性纤维组织细胞瘤阳性。该病人为阴性。k-i67...
乳腺癌常用免疫组化指标大全
HER-2的过度表达则需要靶向治疗的介入,特别是HER-2阴性但ER\/PR状态明确的患者,这有助于制定更为精确的个体化治疗方案。而KI67的低水平则反映出肿瘤的生长抑制,意味着化疗可能更加有效。免疫检查如PD-L1,为晚期乳腺癌的免疫治疗提供了新可能。AR和肌上皮标记物如P63、calponin、SMA、SMMHC、CK5\/6和...
什么是梭形细胞肿瘤免疫组化
肿瘤来源非常广泛,可以是血管源性、脂肪源性、纤维源性、肌肉源性或者间皮瘤、间质瘤等,有各种来源的可能。所以要通过免疫组化方法帮助判断。举个例子,比如CD31和CD34阳性,往往提示可能是血管来源的肿瘤。如果是DES、SMA阳性,往往提示可能是肌肉来源。如果是S100、GFAP阳性,往往提示可能是神经来源肿...
免疫组化SMA+,Des+,ER+,Ali−67约1%,PHH3−是什么意思?
其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响,但可进行抗原修复,是免疫组化中首选的组织标本制作方法。抗体 免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆...
乳腺癌免疫组化标记
乳腺癌的免疫组化标记大致分为以下四类:1、鉴别肿瘤来源:因为乳腺里有小叶,如果是导管来源的肿瘤称为导管癌,选用E-钙黏附蛋白会阳性,P120会是细胞膜阳性;如果是小叶来源的肿瘤,也会选用这两种抗体,小叶来源肿瘤E-钙时为阴性,P120是细胞浆阳性,等于是肿瘤细胞来源标记;2、导管良恶性肿瘤鉴别:...
医学免疫组化标记中 SMA(+) ,CD10(+++),Des(-) ,Ki-67(-) 分别代表什...
医学免疫组化标记中 SMA(+) ,CD10(+++),Des(-) ,Ki-67(-) 分别代表什么意识在病理诊断工作中,乳腺某些良恶性病变的鉴别往往给病理医生带来很大的困难,如某些腺病与癌的鉴别、导管/小叶增生和不典型增生与原
免疫组化SMA+,Des+,ER+,Ali−67约1%,PHH3−?
免疫组化,又称免疫组织化学技术,是应用抗原抗体反应,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究。基本原理 抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞...
免疫组化结果:SMA(+) desmin(+) ki67>80% CD34(-) CD117(-) S-100...
个人看法:是平滑肌肿瘤(desmin(+) SMA+),发生于消化道者多为良性,发生于腹腔者多为恶性。再从CD34(-) CD117(-) 看应该是良性居多。
免疫组化desmin(灶+)SmA(灶+)S--100(灶+)ki-67(80%)CD68(+)
desmin、SMA、S-100阳性,考虑肌细胞来源的肿瘤;KI67强阳性,提示肿瘤细胞增殖活跃,恶性程度高,预后不好。
...化的结果:Vim (+)、 SMA (+)、Ki-67 (60%+)、CD68 (...
你的估计在中~高级别(如有坏死和多形性及核分裂则更趋向于高级别),CD68是起源于组织细胞的标记(MFH可表达),S100排除神经起源(MFH中有少部分可表达S100),Myoglobin 、MyoDl联合应用排除横纹肌肉瘤及横纹肌源性肿瘤。免疫组化只是辅助诊断,最终的明确需要结合HE的镜下改变。
琼结县力特回答:[答案] (1)不能;对SmaⅠ位点进行切割破坏了抗病基因的结构;不能 (2)抗卡那霉素 (3)不能;2个阶段培养基中生长素与细胞分裂素的比值不同 (4)可以;因为芽能产生生长素促进根的生长
夔信13322395325问: 做SMA检查,结果显示未检测到smn1基因外显子7和8存在缺失... - ?
琼结县力特回答:[答案] 你说到的信号时有时无,都是BACKSET未来函数搞的恶作剧.BackSet未来函数 BACKSET(X,N):向前赋值.若X非0,则将当前位置和前面共N个周期的数值设为1. 上面的公式核心就是BACKSET函数.去掉了,这个公式的意义就不存在了.所以,实现...