亨廷顿舞蹈症图片
杭廷顿氏舞蹈症治疗
杭廷顿氏舞蹈症的主要治疗手段以药物为主，辅以社会和家庭支持。1. 药物治疗着重于缓解运动障碍和伴随的心理问题。例如，高剂量的突触前膜多巴胺拮抗剂（如四苯喹嗪和利血平）以及突触后膜多巴胺拮抗剂（如神经松弛剂氟哌啶醇）可以减轻舞蹈症症状，但因运动机能受损严重，可能无法带来显著的功能改善。对于...
导致老年痴呆的原因是什么?
引起老年性痴呆的根本原因，是机体的衰老。脑组织的衰老、萎缩、变性是老年性痴呆发生的基础，这也许就是年龄越大发病率越高的道理。外界因素的作用，如感染、中毒、遗传、精神刺激等引起机体代谢紊乱、功能减退导致老年性痴呆的发生发展也是不可忽视的，而这也许就是为什么有的进入老年不患老年性痴呆，而...
感觉年龄越大,记忆力越差,这是为什么呢?
越来越多的人都有这么一个感觉，感觉随着年龄的增长，自己的记忆力就会越来越差，有时候别人问一个事情，都要使劲地想半天，就像失忆了一样，这是因为人类在年轻的时候，用脑过度或者是生活压力太大。所导致的记忆力衰退。在我们年轻的时候，我们的记忆力是非常旺盛的，很多事情都能够记得很清楚，但是...
老年痴呆有哪些病因?
除此之外，还有皮克病、廷顿舞蹈病性痴呆、进行性核上性麻痹、帕金森病性痴呆等等。后面的这些痴呆都比较少见。2、老年痴呆该如何预防1、常咀嚼。资料显示：多吃干果增加咀嚼可预防老年性痴呆。新的短期记忆存储在与大脑有密切关系的负责记忆的“海马”区域的细胞里。随着人的年龄增加，“海马”细胞开始...
阿尔茨海默症的发病原因是什么?
Albert等检查病人记忆重要政治事件日期和识别过去及当前重要人物的照片，发现记忆丧失在某种程度上包括整个生命期。(2)Korsakoff遗忘状态：表现为近事遗忘，对1～2min前讲过的事情可完全不能记忆，易遗忘近期接触过的人名，地点和数字，为填补记忆空白，病人常无意地编造情节或远事近移，出现错构和虚构，...
杭廷顿氏舞蹈症症状
杭廷顿氏舞蹈症，一种罕见的神经系统疾病，通常在35至45岁之间首次显现症状，但发病年龄可从5岁至70岁不等。疾病的主要特征分为三方面：动作问题、人格问题和精神退化。初期，患者可能表现为动作笨拙，物品掉落，情绪波动，行为散漫，责任心下降。舞蹈动作逐渐显现，表现为无意识、无目的的抽搐，影响近端...
杭廷顿氏舞蹈症基因
从基因层面来看，杭廷顿氏舞蹈症的病因相当明确。在疾病的基因前端，存在一个名为 CAG 的三核苷酸序列。正常情况下，这个序列重复次数约为29次，然而，患者的重复次数会显著增加，最高可达到120次。这个序列的异常变化就构成了疾病的标志，它会引起大脑结构的改变。在实验室中，传统的诊断手段是通过聚合...
山南地区戴芬回答：[答案] (1)根据以上分析已知该病为常染色体显性遗传病,张女士有病,母亲正常,所以张女士的基因型是Aa. (2)A、已知“亨廷顿舞蹈症”的发生是因为基因发生突变,图中张女士的曾祖父是患者,所以该突变基因可能源于张女士的曾爷爷,A正确; B、...
征惠19848984807问： 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病.如图为某出现该病患者的家族的遗传系谱图(注:带阴影者为患者).下列有关叙述不合理的是() - ？
山南地区戴芬回答：[选项] A. 仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式 B. 该病若为常染色体显性遗传,则Ⅲ1与Ⅲ3的基因型一定相同 C. 图示信息表明该遗传病的遗传方式有可能是伴Y染色体遗传 D. 该病的致病基因最初可能来自于正常基因的基因突变
征惠19848984807问： 亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下,回答下列问题... - ？
山南地区戴芬回答：[答案] (1)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型是Hh.(2)Ⅲ7是患者的概率为1-23*12-23.Ⅲ7在出生前,为确定其是否...
征惠19848984807问： 亨丁顿舞蹈症的危害及症状有哪些? ？
山南地区戴芬回答： 人发病的时间都不同.成年或典型的亨丁顿舞蹈症会在中期发病,而青年期的亨丁顿舞蹈症会在20岁前,而目前已知CAG重复数最高为100者在2岁死亡.有些人在55岁以后发病,而这类病人常会与其他健康疾病所混淆,这些人会有忧郁的情况,但仍然可能有敏锐的智能功能,像是记忆及理解力.
征惠19848984807问： 亨廷顿舞蹈病的病理表现是什么? ？
山南地区戴芬回答： 1、病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传... 亨廷顿氏舞蹈症患者走路不稳,说话含糊,常被人误认为喝醉了酒.研究人员怀疑—...
征惠19848984807问： 谁能解释下舞蹈症是什么以及症状 ？
山南地区戴芬回答： 亨丁顿氏舞蹈症乃是一种自体显性的遗传型式,即它可影响两性,只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征.概率是50%. 亨丁顿氏舞蹈症通常一直到30~50岁才表现出来.特殊的表征包括动作失调,出现不可控制的颤搐,不能控制地跳动(舞蹈症)、行为的改变以及痴呆症.并能发展成痴呆,甚至死亡. 症状的产生是由于脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质.这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退化,神经冲动弥散.
征惠19848984807问： 亨廷顿舞蹈症病症是什么? ？
山南地区戴芬回答： 病征主要表现为:1.情绪异常变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强.2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作(1)早期 异常眼运动.(2)中期 肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位;不自主的运动;走路、平衡出现障碍;舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态;做需要手灵巧度的活动困难;不能控制动作的速度和力量;反应迟钝;全身无力;体重减轻等.(3)晚期 身体僵直;运动徐缓,起发或持续运动困难;剧烈的舞蹈症;体重严重下降;不能行走;不能说话;吞咽困难,有气哽的危险;生活完全不能自理.3.智力衰减判断力、记忆力、认知能力减退.
征惠19848984807问： 什么是亨廷顿舞蹈病的运动障碍? ？
山南地区戴芬回答： 起病初期,常有患者抱怨“动作变得有点笨拙”、 “颤抖”、“难以保持身体平衡”以及“肢体抽动”等.早 期症状包括舞蹈、手足徐动,持续的、不规则的扭动和抽 动...
征惠19848984807问： 亨廷顿舞蹈病的研究历史是什么? ？
山南地区戴芬回答： 1872年首先由G.·亨廷顿予以描述.该病的首发症状常可见面部抽搐,其后逐渐波及其他部位,可见震颤及随意运动失去控制;从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作,...
