乙醛和乙二醇生成缩醛
当双键与醛基共存于一个分子中时,只把双键变为单键时,可以实现吗_百度...
最好加乙二醇形成缩醛保护，然后加氢还原，再脱保护。楼上您一定要清楚再发帖啊，不能当误导人家的孩子呀。乙二硫醇保护进去就别想脱保护了。LiAlH4靠不住的，它还原双键的唯一情况是双键与羰基共轭时，且要大量，双键羰基一起还原。NaBH4也不能还原孤立的碳碳双键，在共轭时只有加NiCl2才可以仅还原碳...
丙二醇的化学性质
丙二醇的化学性质：与二元酸反应生成聚酯；与硝酸反应生成硝酸酯；与盐酸作用生成氯代醇；与稀硫酸在170摄氏度加热转变成丙醛；与醛反应生成缩醛；脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。丙二醇为一种化学试剂，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶，常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜。丙二醇可用作不饱和聚酯树...
用化学方法鉴定 1,3—丙二醇和1,2丙二醇
卢卡斯试（Lucas）剂法。卢卡斯试验法(Lucastest)鉴别伯醇、仲醇、叔醇的一种方法。由美国化学家卢卡斯于1930年所创始。在25-27℃时加2放宽升卢卡斯试剂（以无水`ZnCl_2`溶于浓盐酸中配制而成）于小试管中，再滴加3-4滴（或0.1-0.12克）未知醇样，紧塞试管，剧烈振摇后静止放置。利用三种醇类...
煤制乙二醇技术
入乙二醇产品中。醛类如乙醛、丙烯醛等在催化剂的作用下与乙二醇发生下列缩醛化反应，生成高沸点的缩醛，该产物一部分被催化剂吸附，其余进入乙二醇产品中，该产物不会对乙二醇产品指标产生不利影响，从而达到脱酯、脱醛，降低醛含量、提高UV值的目的。装置运行周期内，没有多余废酸、废碱等污染物产生。...
聚乙烯醇缩甲醛反应中,为什么不生成分子间交联的缩醛键
在缩甲醛化的过程中也生成分子间的交联产物，分子间交联的程度与甲醛的浓度，缩醛时温度相关。更重要的是由于聚乙烯醇是头尾连接，若甲醛在一条分子链上内缩醛化的话，缩醛时能生成六元环，能量低，有利于稳定。所以，缩甲醛化时一般只生成少量分子间交联产物。
为什么聚乙二醇水溶性很好,聚甲醛却完全不溶?
聚醚类材料在日常生活和化学研究中普遍存在，值得注意的是，相似结构的聚醚溶解性差异极大。例如，聚乙二醇（PEG，[–CH2–CH2–O–]n）的水溶性极好，当n ≤ 600时，PEG在水中无限可溶，可广泛应用于化妆品行业。然而，与PEG结构类似的聚甲醛（POM，[–CH2–O–]n）是一种完全不溶于水的塑料。那...
环己酮缩乙二醇的方程式及反应机理
在无水盐酸的作用下，酮羰基被质子化，使酮羰基的碳的正极性更大。与乙二醇的其中一个羟基发生亲电加成反应，生成半缩酮，然后半缩酮的羟基质子化形成珜盐，离去水，乙二醇的另一个羟基作为亲核试剂进攻，形成环己酮缩乙二醇
三分子的乙二醇生成环醚
三分子的乙二醇不能生成如图化合物。这个物质是环状缩醛，单体名称叫做羟基乙醛。如图中化合物是个三聚体，名称应该叫三聚羟基乙醛。这种物质不需要特意制备，羟基乙醛在水溶液中就是以图中这个物质存在的。如果要证明的话，你可以去做个1HNMR，在1700发现不了吸收峰的。
请问乙二醇保护羰基,最后水解还原,酸性还是碱性?
是缩醛反应保护羰基吧？生成的缩醛可在酸催化下水解，生成原来的醛或酮。所以在缩醛、半缩醛反应时用【干燥HCl】催化，用干氯化氢就是为了防止酸催化下又倒回去生成原来的醛。
以丙醛为原料合成1.2—丙二醇的化学方程式,最好有过程??
1,2-丙二醇发生版催化权氧化：HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O（条件：Cu，△）2-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CHOHCH3 丙烯与溴水加成生成1，2-二溴丙烷，反应方程式为：CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 ，1，2-二溴丙烷制乙二醇，为卤代烃的水解反应（取代反应）...
石峰区氨酚回答：[答案] H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛
歧使15041283912问： 乙醛和乙二醇能发生什么反应?? - ？
石峰区氨酚回答： 发生醇对羰基的加成,一分子醛和一分子醇反应生成半缩醛,半缩醛不稳定再和一分子醇反应生成缩醛.乙二醇的话因为有两个羟基,并且是五元环较稳定,所以可以成环,可用于保护羰基.
歧使15041283912问： 如何保护醛基 ？
石峰区氨酚回答： 醛基保护一般是把醛基制成缩醛.羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 如何保护醛基 醛基保护一般是把醛基制成缩醛,具体办法是先用乙二醇与醛基在干HCl催化下反应生成缩醛.然后待反应结束后,再将缩醛水解得到醛基.
歧使15041283912问： 缩醛是什么东西 - ？
石峰区氨酚回答： 缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃.缩醛通常具有令人愉快的香味.缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇.它是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物.缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到,而半缩醛可以由醛和醇反应得到. 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的,但对碱和氧化剂是稳定的,因此可以用作羰基的保护基.
歧使15041283912问： 醛醛缩合反应是怎样的 - ？
石峰区氨酚回答： 第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子.第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛...
歧使15041283912问： 醛和醇在中性条件下会生成缩醛吗 - ？
石峰区氨酚回答： H+先和O原子结合,然后电子转移,正电荷转移到醛基的C上,醇带有负电的O原子进攻醛中醛基的正电C原子,正电荷再转移到醇中的羟基氢上,离去一个H+,形成半缩醛,然后生成的羟基再和一份子醇反应,生成缩醛
歧使15041283912问： 有没有什么方法能在醛存在的条件下选择性还原酮啊?或者选择性亲核进攻酮 - ？
石峰区氨酚回答： 醛比酮更容易形成缩醛,可以选择性使醛与乙二醇缩合,而酮不缩合,再还原酮,再水解乙二醇缩醛.至于你所说的Luche还原,看似是“比较直接一点的方法”,实际上也是因为醛在该条件下形成缩醛从而避免被还原的.
歧使15041283912问： 醛与醇加成问题求大神! - ？
石峰区氨酚回答： 生成半缩醛的反应是醛中碳氧双键的加成反应,醇中的氢(正电荷)加在醛碳氧双键的氧原子(负电荷)上,醇中烷氧基(负电荷)加在醛碳氧双键的碳原子(正电荷)上,醇的碳氧键断开,醛的双键双键打开变成单键: 这种同一个碳原子上连接两个氧原子,其中一个羟基,另一个烷氧基的分子叫半缩醛.缩醛是半缩醛的羟基再和一分子醇分子间脱水的产物: 缩醛的结构特点是同一个碳原子上连接两个氧原子,两个都是烷氧基.一般而言,醛与醇的加成反应是可逆的,半缩醛半不稳定(一些糖分子除外).而缩醛校稳定,可以分离出来.
歧使15041283912问： 乙醇与乙醛缩合反应方程式 ？
石峰区氨酚回答： 乙醇和乙醛的反应不属于羟醛缩合.属于醛羰基的亲核加成反应.反应产物是缩醛.反应的方程式:RCHO + ROH = RHC(OR)2羟醛缩合是指两分子醛或者酮在稀碱催化(有时也可以用酸催化)下,生成α,β不饱和醛或者α,β不饱和酮的反应.乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关.分子中的羟基可以形成氢键,因此乙醇黏性大,也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大.
歧使15041283912问： 2011北京高考理综化学第28题答案 - ？
石峰区氨酚回答：[答案] 28.(17分)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下: 已知:I.RCHO+R'CH2CHO +H2O(R、R'表示烃基或氢) II.醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛: ⑴A的核磁共振氢谱有两种峰.A的名...
