乙醇变乙酸断键位置

作者&投稿:鄘妹 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

怎样判断化学键在哪里断键,例如乙酸,氯乙烷等
有机物的性质,突出的一点是官能团决定化学性质。表现在有机物断键时,一般在官能团内部、或官能团与烃基相连的位置。如乙酸与乙醇发生酯化反应时,乙酸断开羧基内的碳氧单键,乙醇断开醇羟基内的氧氢键。氯乙烷发生取代时,断开碳氯键,发生消去时,断开碳氯键和连氯碳相邻碳上的碳氢键。具体反应时,...

乙醇为原料制备乙酸乙酯的化学方程式3
1、2C2H5OH+O2→3CH3CHO+2H2O乙醇+氧气→乙醛+水(催化氧化,加催化剂,加热)反应中断醇羟基上的氢氧键结合氧气中一个氧原子,生成一分子水 2、乙醛+氧气→乙酸(催化剂,加热)2CH3CHO+O2→2CH3COOH 3、乙酸+乙醇→乙酸乙酯+水CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O ...

乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子中断键的位置是...
乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子脱去羟基,断裂的化学键为C-O键,即从图示中的b位置断裂,故选B.

一定条件下,30克乙酸和23克乙醇发生反应,断裂的化学键数目为多少?
乙酸相对分子质量为60,乙醇相对分子质量为46。即0.5mol的乙酸与0.5mol的乙醇反应,共断裂1NA的化学键。乙酸是-OH断裂,乙醇是羟基上-H断裂。

乙醇和乙醇怎么发生取代反应?
乙醇脱掉末端的H,乙酸脱掉一个羟基(-OH)请看下图 希望能帮到你O(∩_∩)O哈哈~

乙醇使酸性高锰酸钾褪色的原理?!
+ 3H2SO4 → 5CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O总的反应式是:4KMnO4 + 5CH3CH2OH + 6H2SO4 → 5CH3COOH + 4MnSO4 + 2K2SO4 + 11H2O乙醇先氧化为乙醛(断一根碳氢键,一根碳氧键)再氧化为乙酸乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成二价锰离子,所以乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

化学:乙酸和乙醇的脂化反应中.可能有哪几种断键方式?如何确定实际的断键...
就一种撒 乙酸的-OH断 乙醇的羟基上的H段 CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3+ H2O 看脂基位置

乙醇可发生取代反应吗?乙酸呢?
乙醇可以发生取代反应。乙醇发生取代反应有两种:1、与HX发生取代反应 分子中b键断裂,化学方程式为 2、分子间脱水成醚 一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为 乙酸也可以发生取代反应。乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应,化学方程式为 ...

为什么乙酸乙酯断裂CH3CO-和-OCH2CH3 为什么断在这里啊?我不理解_百度...
因为当时乙酸和乙醇的断键位置是 酸脱羟基醇脱氢。并不是你说的那样,而测定这种断键方法是同位素示踪法。也就是用18O(一般的O是16,这种O多了两个中子)标记。比如说,在乙酸和乙醇的反应中,标记上反应物乙醇里的唯一一个氧,而在形成的乙酸乙酯中发现18O,而在生成的水里没有发现18O。一...

乙酸与乙醇的酯化反应的断键方式是什么?
高中阶段认为:乙酸中的羧基断开一个羟基,乙醇中的羟基断开一个氢,羟基和氢形成水,剩下的形成酯(这个反应其实是很复杂的,我曾经查过文献,有好几种反应机理,水平有限,有兴趣可以查一下资料)

欧阳满13522154426问: 乙醇与乙酸的酯化反应中 乙酸断裂的是哪个化学键?如是co键,是单键还是双键? -
鹤峰县骨刺回答: 酯化反应的口诀是酸脱羟基醇脱氢,所以乙酸中断裂的是羧基-COOH中的C-O单键.

欧阳满13522154426问: 乙醇和强氧化剂反应为什么能变成乙酸?需要变化的过程,比如断的是什么化学键,理由是什么 -
鹤峰县骨刺回答:[答案] 在醇分子中,由于羟基的影响,α-H比较活泼,容易被氧化或脱氢.实质就是脱氢,若醇中无α-H,则不可脱氢,但可脱水形成烯烃.断键为 O-H键. 用与高锰酸钾的硫酸溶液反应,乙醇可一步转化为乙酸: 5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO4 = 2K2SO4+4...

欧阳满13522154426问: 乙酸和乙醇的脂化反应中.可能有哪几种断键方式?如何确定实际的断键方式? -
鹤峰县骨刺回答:[答案] 就一种撒 乙酸的-OH断 乙醇的羟基上的H段 CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3+ H2O 看脂基位置

欧阳满13522154426问: 乙醇氧化制取乙酸怎么断键? -
鹤峰县骨刺回答: 乙醇先氧化变成乙醛, 本质是 去掉羟基上的一个H和与羟基相连的C上的一个H 乙醛再氧化成乙酸,可以看作是 醛基的C-H之间加一个O原子. 2C2H5OH +O2---Cu,Δ-->2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2--催化剂,Δ--->2CH3COOH

欧阳满13522154426问: 酯化反应 断键是在哪乙酸和乙醇的反应 -
鹤峰县骨刺回答:[答案] 断掉的是醇羟基中的氧氢键 乙酸中羧基中的相当于羟基的一部分 这就是一个水分子 再把剩下的部分连起来就成了 乙酸乙酯

欧阳满13522154426问: 乙醇各种反应化学键断裂位置 我现在是高二 在学有机 怎么记住断键位置啊!!!
鹤峰县骨刺回答: 乙醇有脱水反应,取代反应等等反应,其中脱水反应分为分子内脱水和分子间脱水,分子内脱水是在催化剂,140摄氏度条件下两个乙醇分子生成1个乙醚分子和1分子水,分子内脱水是在催化剂,170摄氏度条件下生成乙烯的反应,分子内脱水断裂的是羟基中的氢氧键,分子内脱水断裂的是第一个碳原子的碳氢键和第二个碳原子的碳-氢氧键,生成乙烯. 乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯,酸去羟基醇去氢,断裂的是碳-氢氧键 金属钠和乙醇的反应中,乙醇断裂的是羟基的氢-氧键 判断反应物的断键位置,只需要看反应后生成物的结构就行了,根据结构就能看出断裂的是哪一部分

欧阳满13522154426问: 乙醇分子结构式如图所示,下列反应及断键部位正确的是() -
鹤峰县骨刺回答:[选项] A. 乙醇与钠的反应是⑤键断裂 B. 乙醇的催化氧化反应是②③键断裂 C. 乙醇与乙酸发生的反应是②键断裂 D. 乙醇完全燃烧是①②③④⑤键断裂

欧阳满13522154426问: 乙醇分子结构中各种化学键如图所示,关于乙醇在各反应中断裂键的说明不正确的是() A.和金属钠 -
鹤峰县骨刺回答: A.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2CH 3 CH 2 OH+2Na→2CH 3 CH 2 ONa+H 2 ↑,故乙醇断键的位置为:①,故A正确; B.乙醇和浓H 2 SO 4 共热至170℃时,发生消去反应,生成乙烯,反应方程式为CH 3 CH 2 OH浓硫酸 170℃ ...

欧阳满13522154426问: 乙酸的分子结构为,下列关于反应与断键部位叙述正确的是()(1)乙酸与乙醇发生酯化反应时,②键断 -
鹤峰县骨刺回答: (1)乙酸与乙醇发生酯化反应时,乙醇中O-H键断裂,乙酸中C-O键断裂,即②键断裂,故正确;(2)乙酸的电离以及与酸的通性有关的反应,-COOH中O-H键断裂,即①键断裂,故错误;(3)在红磷存在时,Br2可与CH3COOH发生反应:Br2+CH3COOH 红磷CH2Br-COOH+HBr,为取代反应,甲基上H被取代,C-H键断裂,则③键断裂,故正确;(4)乙酸变成乙酸酐的反应:2CH3COOH→+H2O,-COOH中的C-O、O-H键断裂,则①②键断裂,故正确;故选C.

欧阳满13522154426问: 乙醇催化氧化断的是哪个化学键???????? -
鹤峰县骨刺回答: 温和的一点的氧化剂先氧化羟基(-OH)中的氧和氢之间的化学键,如CuO;强烈一点的生成乙酸断裂了连接羟基的碳氢键和羟基,如高锰酸钾;更强烈的生成无机物,连碳碳键都断裂了,如强酸性条件下的重铬酸钾,高锰酸钾等


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