为什么炔烃比烯烃更难加成
炔、烯加成的难易
先说亲电加成，炔烃更难的原因是首先，从结构上来看，炔烃的π键更难于打开，使得反应难度比烯烃要大；其次，形成的中间体的稳定性炔烃不如烯烃更稳定，中间体是碳正离子，那么炔烃形成的碳正离子的正电荷落在π键上面是很不稳定的，所以总的来看，炔烃不易进行亲电加成 再说亲核加成，与亲电加成相反，...
炔烃物理性质
炔烃 化学性质：炔的s成分更多，C的电负性越大，炔C比烯C对电子的控制更牢，所以炔烃的亲电加成反应比烯烃的更难，末端炔氢比末端烯氢的活性强一些。两个炔碳把Π电子控制范围更集中于中间，致使三键碳略有裸露，所以炔烃还能发生亲核加成反应，而烯烃不能。拓展：炔烃（Alkyne）是一种不饱和碳氢化合...
烯烃和炔烃主要化学反应有何相似和差别,这与它们的结构有何联系_百度...
1、烯烃和炔烃主要化学反应的相似点 烯烃和炔烃都是不饱和烃，结构上均具有不饱和键。均可发生加成反应、加聚反应和氧化反应。2、烯烃和炔烃主要化学反应的差别 烯烃分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°，如。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的...
烯烃和炔烃哪个容易和氯化汞反应
烯烃容易和氯化汞反应。1、烯烃在含水的四氢呋喃溶液中与乙酸汞发生羟汞化；最新的研究证明氯化汞能够催化芳基烯基醚的羟汞化反应。2、炔烃与卤化氢加成反应比烯烃困难，乙炔和氯化氢的加成要在氯化汞催化下才能顺利进行。
烯烃与炔烃谁更容易亲电加成呢?
乙炔，三键，炔烃虽然较烯烃多一π键，但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应，通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂结合。在s与p杂化轨道中，s轨道成份越大，键长就越短，越难极化，键的解离能越大，炔烃的三键碳原子是sp杂化，而烯烃的碳原子是sp2杂化，故乙炔的π键...
炔烃发生亲电加成反应与烯烃比较是难还是易?为什么?
烯烃发生亲电加成反应比炔烃容易。因为烯烃中的碳碳双键采用sp2杂化，炔烃中的碳碳三键采用sp杂化，sp杂化轨道s占1\/2，sp2杂化轨道s只占1\/3，S成分较多，则轨道距核较近，原子核对sp杂化轨道中的电子约束力较大。炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的脂肪烃，直链炔烃的...
为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或 ...
而在催化加氢反应中，主要考虑的是顺式加氢的难易程度，众所周知，炔烃为直线型分子，而烯烃成平面型分子，在靠近催化剂时，直线型分子更容易接近，与催化剂反应，进而形成顺式加氢产物，所以炔烃的催化加氢活性略高于烯烃。这两个结论并不矛盾，只是考虑问题的方向不同所致。炔烃的结构 炔烃的碳原子2S...
炔烃比烯烃更具反应活性的原因是什么?
炔烃比烯烃更具反应活性的原因主要与它们的结构特征和电子性质有关。以下是几个关键点来解释这一现象：1. **不饱和度**：炔烃具有更高的不饱和度。不饱和度是指分子中双键或三键的数量，炔烃含有一个碳碳三键，而烯烃只含有一个碳碳双键。更高的不饱和度意味着分子中有更多未成对的电子，这些电子...
炔烃比烯烃更具有反应性,为什么?
2. **电子性质的差异**：- 炔烃中的π电子能量较高，这使得它们更容易参与化学反应。相比之下，烯烃中的π电子能量较低，因此它们的反应性相对较弱。- 炔烃的π电子云密度较低，这意味着π电子更容易被亲电试剂攻击，从而促进了亲电加成反应的进行。3. **键能和键长**：- 炔烃的碳碳三键的键能...
炔烃两个π键为什么还会反应比烯烃慢
因为原子电负性大。炔烃是一类有机化合物，属于不饱和烃，炔烃两个π键还会反应比烯烃慢是因为原子电负性大，虽然炔烃中有两个π 键， 也不易给出电子， 因此炔烃的亲电加成速度比烯烃的亲电加成速度慢。
麦盖提县欧宁回答： sp杂化使得原子间吸引力增大,距离减小,电子被控制在比较小的范围内不易与加成的正电荷作用,所以亲电加成较难
月才14799336323问： 炔烃发生亲电加成反应与烯烃比较是难还是易?为什么? - ？
麦盖提县欧宁回答： 烯烃发生亲电加成反应比炔烃容易,因为烯烃中的碳碳双键采用sp2杂化,炔烃中的碳碳三键采用sp杂化,sp杂化轨道s占1/2,sp2杂化轨道s只占1/3,s成分较多,则轨道距核较近,原子核对sp杂化轨道中的电子约束力较大.所以炔烃比烯烃更难发生亲电加成反应!
月才14799336323问： 炔、烯加成的难易 - ？
麦盖提县欧宁回答： 楼主的说法是片面的 首先要注意这个事实,炔烃比烯烃更容易进行亲核加成,更难进行亲电加成,所以,说炔的加成更困难是片面的 先说亲电加成,炔烃更难的原因是首先,从结构上来看,炔烃的π键更难于打开,使得反应难度比烯烃要大;其次,形成的中间体的稳定性炔烃不如烯烃更稳定,中间体是碳正离子,那么炔烃形成的碳正离子的正电荷落在π键上面是很不稳定的,所以总的来看,炔烃不易进行亲电加成 再说亲核加成,与亲电加成相反,亲核加成的反应机理是碳负离子机理,这样的话,三键生成的碳负离子更稳定,所以更容易进行亲核加成
月才14799336323问： 炔的加成怎么弄? - ？
麦盖提县欧宁回答： 你的问题是什么意思 说道炔的加成,他的机理同双键的加成是一样的,但是炔的加成要比双键的加成反应速率慢.你说的醇的消去反应是制取简单烯烃的方法,制炔烃的方法主要是消去
月才14799336323问： 亲电加成反应机理 - ？
麦盖提县欧宁回答： 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上. 常...
月才14799336323问： 炔烃与烯烃都能够进行亲电加成反应,为什么炔烃的活性较小?按道理炔烃的pai电子更多,不是更容易进行 - ？
麦盖提县欧宁回答： 这是因为炔烃与烯烃的碳成键时的杂化轨道不一样炔烃的碳是sp杂化成键,烯烃是sp2杂化成键:sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强(杂化轨道里“s”的成分越多,电负性越强),所以,电子与sp碳原子的结合更为紧密,尽管炔烃比烯烃多出一对π电子,由于sp的吸电子能力强,最终的结果就是三键的亲电加成比双键的慢.供参考
月才14799336323问： 炔烃和烯烃哪个更易发生取代? - ？
麦盖提县欧宁回答：[答案] 烯烃容易.因为烯烃含碳碳双键,炔烃含碳碳3键,必须先发生加成,而烯烃加成需要的物质的量相比炔烃少(完全加成的情况下),所以更容易取代.
月才14799336323问： 炔烃加成反应如何控制加成程度 - ？
麦盖提县欧宁回答： 炔烃亲电加成的速度比烯烃慢,而且加成一步后得到的中间体反应更难,因此炔烃加成是分步进行的.只要控制加成试剂的用量,就可以控制加成程度.
月才14799336323问： 乙烯.乙炔分别与氢气反应谁更快,更容易,更容易啊? - ？
麦盖提县欧宁回答： 乙烯更容易.炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂结合.在s与p杂化轨道中,s轨道成份越大,键长就越短,越难极化,键的解离能越大,炔烃的三键碳原子是sp杂化,而烯烃的碳原子是sp2杂化,故乙炔的π键强于乙烯的.《有机化学(第4版)》
月才14799336323问： 为什么炔烃比烯烃更具反应活性? - ？
麦盖提县欧宁回答： 炔烃比烯烃更具反应活性是因为炔烃中的sp杂化轨道比烯烃中的sp2杂化轨道更为紧凑,其中π电子密度更高,因此更容易吸引亲电试剂的攻击.对于一些炔烃,如果与亲电试剂反应后形成的烯烃化合物比原始炔烃更稳定,那么反应往往会停止在这个烯烃阶段,而不会继续发生加成反应.这是因为化学反应会遵循最低能量路径,而经过比中间体更稳定的能量阶段是不利的.这种现象被称为加成反应的“烯烃使用原则”.例如,乙炔与氢气的加成反应会生成乙烯,由于乙烯比乙炔更稳定,反应会停止在乙烯这个烯烃阶段.类似地,1-丁炔可以与水发生加成反应,生成3-丁烯醇,反应就会停止在烯烃产物这一步,因为3-丁烯醇比原始的1-丁炔更加稳定.
