临床试验na与nd
...抽查试验时混床为什么要监测出水的钠离子(Na+)和硅酸根(SIO2-)离子...
镁、铜等重金属离子）的交换，使水中所含钠离子转成氢离子；而阴离子交换树脂是利用OH- --- CL-（或SiO3-2，含其他阴离子，如硫酸根、碳酸根、硝酸根、亚硝酸根、磷酸根等等阴离子）的离子交换，使水中所含氯离子(或硅酸根离子等)转成氢氧根离子，...
花都不孕不育如何检查?都是做na些jian查啊,怎么做的吖
(5)女性不孕检查—输卵管通畅检查:包括输卵管通气或者是通液检查和子宫输卵管造影,主要了解输卵管通畅与否,以及子宫输卵管发育是否正常,有无畸形等。对于输卵管欠通畅者(如轻度粘连)兼有治疗作用。(6)女性不孕检查—免疫学检查:有一些不孕症与体内存在抗精子抗体有关,所以有时还需进行有关的免疫学检查。了解有无抗精子...
水化学测量
对于正在进行勘探的多金属矿点来说,只具有Zn、Pb、Cu、Ag、As、Sb、Co、Bi、Ni、Fe、Mn、Na、Si、Mg的弱异常,其中只有Zn具有二级浓度分带。预示这里的矿化以锌为主。 2.小西林铅锌矿床试验区 小西林铅锌矿区地表水体pH值测定结果表明,这里的水主要为中偏酸性水,其pH值范围为6.24～7.71,平均值为6.975。 小...
研究内容及测试方法
锆石U-Pb分析选点以透反射和阴极发光图像为依据,原则上选择颗粒较大、自形、清晰锆石的无包裹体、无裂纹区进行分析,SHRIMP分析的详细流程和原理参见Williams et al.(1987)和宋彪等(2002,2006)的文献。一次离子流强度约7.4 nA,加速电压约10 kV,样品靶上的离子束斑直径约25～30 μm,质量分辨率约5000(1%峰高)。
矿后隆升剥露的磷灰石裂变径迹分析
ρd—辐射后标准玻璃外探测器的径迹密度;ρs—矿物中238U的自发裂变径迹密度;ρi—矿物中235U诱发裂变径迹密度;Nd、Ns、Ni—所测的径迹数;Nj—参与长度统计的径迹数;P(x2)—自由度为(n-1)峰值的几率,n为测试颗粒粒数。 裂变径迹年龄为表观年龄,不是该矿物形成的地质年龄。所有样品表观年龄远远小于样品所处...
研究方法和有关计算公式
铅同位素参数238U\/232Th比值(μ值)和铅两阶段模式年龄是采用Ludwig(2001)提供的ISOPLOT2.49程序计算。 4.铷-锶、钐-钕同位素研究方法 铷-锶、钐-钕同位素是作者在中国科学院地质与地球物理研究所固体同位素地球化学实验室亲自完成,试验流程如下:在大约100 mg全岩粉末样品中加入适量的87Re-84Sr和149Sm-150Nd混合稀...
调节阀故障位置用na表示什么意思
21、放空阀关不死 压力调节放空阀,在一次检修时,进行了研磨、打压试验,密封性能很 好。装回,工艺开车正常之后,需关严该阀,但发现内漏严重。估计是阀芯 阀座间卡进了异物, 决定开关几次冲掉异物, 试验成功, 此阀关严投入运行。 22、压力调节阀故障 现场有个压力调节阀偶尔不动作,首先怀疑是气源压力问题,保证...
本书工作情况
分析精度:±0.2‰。对扎布耶钙华岛钙华的C、O同位素的测试工作由核工业北京地质研究院分析测试研究中心完成外，其余样品的Si、C、O同位素均由中国地质科学院矿产资源研究所测试。Nd与Sr同位素由中国科学院广州质谱中心ISOPROBEMC-ICPMS实验室分析，分析方法见文献(梁细荣等，2002;韦刚健等，2002)。
我国与镁铁质、超镁铁质岩有关的岩浆硫化物矿床研究
Nd和部分Sr同位素反映了强烈亏损的地幔源区特征,部分样品的87Sr\/86Sri略偏高,应与同化混染作用有关。因而,其岩浆源区应位于软流圈内,但岩浆受到岩石圈地幔和或陆壳物质的混染。 3.白马寨矿床研究 白马寨矿床地处三江褶皱系哀牢山褶皱带内夹持的金平微地块中,区域上属于峨眉山大火成岩省范围。白马寨矿床自从20...
内蒙古努和廷超大型铀矿床
[摘要]努和廷超大型铀矿床是在20世纪90年代初按照区域层间氧化带型砂岩铀矿找矿思路,采用“大间距、大剖面”钻探勘查手段发现的。至1996年经过对矿床地浸水文地质条件评价,认为不具备地浸开采条件,勘查工作停滞。2006年勘查思路由寻找“区域层间氧化带砂岩型”转变为“沉积-成岩型”,开采思路由“地浸开采”转变为“...
文登市尔立回答： 正在进行临床试验或是其他生物效应实验也就是直接面对病人、直接参予诊治病人的阶段,随时观察病人用药等治疗的情况.
比月17112987623问： 临床生化检验报告单中'钠'的意义是什么? - ？
文登市尔立回答： 是血液中的钠离子的含量,人体的必须原素.
比月17112987623问： 新药临床研究的分期及各期特点? - ？
文登市尔立回答： 临床试验的原则和方法——新药临床试验的分期和主要内容 一、新药临床试验方案设计要求 1.遵守有关的法规体系 临床试验应遵守有关法规和指南,如药品管理法、药品注册管理办法、新药审批办法、药品临床试验管理办法(附3)等.同时所...
比月17112987623问： 临床试验文件中都有哪些表应该用姓名缩写呢? - ？
文登市尔立回答： 如果要是把所有的表格都记住到底哪个只能写姓名缩写的确很麻烦,其实只要遵守一个原则就能理解并牢记:受试者使用姓名缩写而不写姓名是出于为受试者保密的目的,根据这个观点,一般情况下是:除医院保存的文件外,其它地方保存的文件一般都不应该出现患者姓名,而只能写姓名缩写.所以如受试者筛选入选表、试验用药品登记表、病例报告表、监查员访视报告等不应该出现受试者姓名,而只能写姓名缩写.上面所说的属于个人思考后整理的,目前还没发现例外情况.
比月17112987623问： 2. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么? - ？
文登市尔立回答： 分ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期四期 特点:i期主要是评价药物的安全性;ii期是评价药物的有效性和耐受性;iii期是进一步评价药物的有效性与安全性;iv期是已上市药物的再评价. ⅰ期临床试验 在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药...
比月17112987623问： 临床试验里阳性结果和阴性结果的意思是什么? - ？
文登市尔立回答： 一般药物的临床试验,是希望通过试验证明新药的疗效比老药好,或者不劣于老药,这就形成了一个假说,试验就是围绕这个假说进行设计.而最终试验的结果,证实假说是成立的,就是所谓阳性结果;反之就是阴性结果. 阴性结果的试验不利于申办者申报新药,所以一些申办者就不公布/隐瞒这些结果,造成对药物认识的不全面.
比月17112987623问： 一期临床试验做什么? - ？
文登市尔立回答： 具体包括:新药在一定剂量范围内的药物代谢动力学(吸收、 分布、代谢和排泄)和生物利用度数据;新药在动物试验一般 不要求设对照组,但有时为了对用药后出现的某些症状作出 正确的判断,可设安慰剂对照.一般需10-30例,主要在健 康志愿者中进行,也可选择部分病人.各项实验结果均应实 行统计学处理,必须有完整的、详细的实验记录,最后要写出 正式书面报告. 一期临床试验主要是研究人体对新药的耐受性,提出初步的、 安全有效的给药方案,以指导下个阶段临床试验研究.本期 试验仅限于在省卫生行政部门或卫生部指定的医院内进行.
比月17112987623问： 临床试验有几种不同类型 - ？
文登市尔立回答： 临床试验包括药物临床试验、医疗器械临床试验、临床科研、医疗新技术临床试验.
比月17112987623问： 如何了解临床试验及临床试验各分期 - ？
文登市尔立回答： I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据III期临床试验:治疗作用确证阶段.其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据. IV期临床试验:新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等.
