中国药典2015版溶解度
中国药典现行版是哪一年
2015年。2015年6月11日，国家药监总局发布公告，根据《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药典2015版正式生效，所以《中国药典》现行版本是2015年版本。《中国药典》指《中华人民共和国药典》，是2015年中国医药科技出版社出版的图书，作者是国家药典委员会。
《中国药典》2015年版一部收载多少个饮片
据医药手机报统计，《中国药典》2015年版，分一部、二部、三部和四部，收载品种总计5168种。药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂，品种共计2158种。药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等，品种共计2603种，其中放射性药品有30种。
高氯酸的标准溶液配制在药典四部?
在。高氯酸的标准溶液配制在药典四部，中国现行药典是2015年版，正确表达为《中国药典》2015年版，由一部、二部、三部、四部组成。
《中国药典》2015年版分为几部
【答案】：D 《中华人民共和国药典)2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文、通则等。
《中国药典》2015年版规定,儿茶含量测定的方法及成分是
【答案】：E 儿茶主含：①儿茶鞣质（20%～50%）②儿茶素（2%～20%） ③表儿茶素④黄酮类，如槲皮素等⑤树胶、低聚糖等。鉴定方法：①本品粉末棕褐色。取粉末少许，以水装置，放置片刻，置显微镜下观察，可见大量针状结晶及黄棕色块状物。②取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再...
《中国药典》规定,中药的浸出物测定方法有
【答案】：A、B、C、E 本题考查中药常用的浸出物测定法。2015年版《中国药典》规定，浸出物测定法包括水溶性浸出物测定法、醇溶性浸出物测定法、三氯甲烷浸出物测定法和挥发油醚浸出物测定法。
《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号
《中国药典》现行版为2015版，粉末等级和筛号规定在凡例部分。粉末分等如下：最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉：指能全部...
中国药典2015年版规定泡腾片的崩解时限为
为五分钟，泡腾片崩解剂是有机酸和碳酸盐、碳酸氢盐的混合物，泡腾片本身干燥不含水分，泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应，但当放入水中两种物质发生酸碱反应产生大量气泡使片剂迅速崩解和融化
《中国药典》的现行版本为
【答案】：E 《中国药典》(ChP)由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》每5年出版1版，现行版为《中国药典》(2015年版)［ChP(2015)］。
《中国药典》2015年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的...
【答案】：A 在盐酸普鲁卡因的生产和贮藏中都有可能引入对氨基苯甲酸，《中国药典》2015年版加强对药物中特殊杂质的控制，比2005年版新增了盐酸普鲁卡因原料药中对氨基苯甲酸的检查。
望奎县天泉回答： 《中国药典》2005版及2010版采用“极易溶解”、易溶、溶解、略溶、微溶、极为溶解、几乎不溶或不溶”来描述药品在不同溶剂中溶解性能. 检测方法:除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,至于25℃±2℃一定容量的溶...
汤国17022748805问： 中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、溶解度和什么等内容 - ？
望奎县天泉回答： 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等.2.溶解度 溶解度是药品的重要物理性质.《中国药典》正文各品种项下记载有
汤国17022748805问： 中国药典2005版二部附录中对溶解度的定义式什么? - ？
望奎县天泉回答：[答案] (2) 溶解度是药品的一种物理性质.各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精 制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定.药 品的近似溶解度以下列名词术语表示- 极易溶解 ...
汤国17022748805问： 物质溶解度为1时算可溶还是微溶？
望奎县天泉回答： 溶解度系指在一定温度(25度±2度)时,溶质在溶剂中的最大溶解限度.根据《中国药典》(2005年版)规定,药品的溶解度用下列名词表示: 极易溶解:系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解; 易溶:系指溶质1g(ml)在溶剂1-不到10ml中溶...
