中国药典的查阅方法讨论
《中国药典》中hplc法系统适用性实验内容有哪些
该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。 扩展资料: 建国以来我国共颁布了8版《中国药典》 中国药典沿革1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950 年1 月卫生部从上海...
中国药典的发展历程
1972年4月28日，国务院批复卫生部“同意恢复药典委员会，四部(卫生部、石油化学工业部、商业部、解放军总后卫生部)参加，卫生部牵头”。同年5月31日至6月10日，在北京召开了编制国家新药典工作会议。会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务和要求，交流了工作经验，确定了编制新药典的方案，并...
中国古代的主要药典有哪些?
《唐本草》是我国第一部药典，由唐朝政府颁行，对每味药物的性味、产地、采收、功用和主治都作了详细介绍。李时珍的《本草纲目》集16世纪以前药学成就之大成，对世界自然科学也有卓越贡献。吴鞠通的《温病条辨》在中医理论和辨证方法上进行了创新，提出了三焦辨证法，对温热病学说做了进一步的发挥。这些...
国家药典委员会大事记
然而，1966年，“文革”导致药典委员会的工作暂停。1972年，国务院同意恢复药典委员会，四个部门（卫生部、石油化学工业部、商业部、解放军总后卫生部）参与，由卫生部主导。1979年，卫生部颁布了《中国药典》1977年版，并于1980年生效，随后组建了第四届药典委员会。1985年，《中华人民共和国药品管理法》...
简述2015版中国药典共有几部
据此,同年5月31日至6月10日在北京召开了编制国家新药典工作会议,出席会议的有全国各省 (自治区、直辖市)的药品检验、药政管理以及有关单位代表共88人。这次会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务和要求,交流了工作经验,确定了编 制新药典的方案,并分工落实起草任务。 1973年4月,在北京召开第二次全国药典...
我国第一部国家制定的药典是什么 能简单介绍一下历史背景吗 谢谢_百度...
政府颁行全国.这部书是我国也是世界上第一部由国家制定的药典.《新修本草》(又称《唐本草》)共54卷,分为本草,药图和图经三部 分,收录药物八百四十四种,其中比《本草经集注》新增药物一百十四种,考辨和订正载录有误的药物四百多种.在这八百多种药物中,"羽毛鳞介,无远不臻;根茎花实,有名咸萃"...
中国药典2015年版四版规定干扰素生物活性检定的方法什么
摘要:2015 年版《中国药典》已出版,为更好地了解和执行2015 年版《中国药典》,笔者首先简要回顾了2010 年版《中国药典》 在出版后的生物技术药质量控制执行情况,列举了相关问题,说明及时学习和了解2015 年版《中国药典》及相关文件的必要 性。然后依据各相关法规和2015 年版《中国药典》三部对与生物技术药质量...
氯化物检查法的原理
利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较，以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml(溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml；溶液...
1977年版中国药典从哪一年开始实施
1949年10月1日，中华人民共和国成立。同年11月，中央人民政府卫生部医药局召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月，卫生部委派药学专家孟目的教授负责组建“中国药典编篡委员会”，筹划编制新中国药典。同年4月，在上海召开药典工作座谈会，讨论新药典的收载品种原则和建议收载的品种。同年7月，...
中国药典的作者
据此，同年5月31日至6月10日在北京召开了编制国家新药典工作会议，出席会议的有全国各省（自治区、直辖市）的药品检验、药政管理以及有关单位代表共88人。这次会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务和要求，交流了工作经验，确定了编制新药典的方案，并分工落实起草任务。1973年4月，在北京召开第...
兰山区安步回答： 买一本中国药典后,对照你要检测的品种开始查找目录,在目录下找到你要检测的品种在多少页,翻到那一页后,你对照中国药典给出的标准逐项检测,其中试剂如何配置,和方法参照在后面的目录下都有,你对着做就行了,如果还有什么不明白,或者检测需要我帮忙的希望继续追问,最重要的是记得采纳啊!!!
恽肢18991871968问： 如何查阅药典 - ？
兰山区安步回答： 如果你不是学药的就麻烦, 一般拿到个药名基本能判断他的归类啊,再在药典的对应目录分类里找啊
恽肢18991871968问： 中国药典的问题 - ？
兰山区安步回答： 首先,中国药典中的质量标准叫做收录,不叫刊登. 其次,中国药典是针对中国药品生产企业的一种规范性法典,主要是针对国内的药品,就是说未在国内上市的品种一般是不会被收录在中国药典的. 再次,即便是国内上市的品种,由于药典每5年重新编写一次,所以会有一些国内药品也未被收录在内,这些标准会在中国药典委员会官方网站或药典增补本中收录.最后,如果你想知道某种市售原料药的质量标准,建议你考察该药是在哪个地区审批生产的,再到相应地区的药典上查询,一般世界上的大型药典有美国药典,欧洲药典,日本药局方等.
恽肢18991871968问： 如果有些药品制剂在《中国药典》中查不到,还可以查阅哪些药品标准 - ？
兰山区安步回答： 目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括: 1.药典标准 2.卫生部中药成方制剂一至二十一册 3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册 4.卫生部药品标准(二部)一册至六册; 5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册;6.新药转正标准1至76册(正不断更新)7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册;8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系(一)、(二)分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册;9.国家注册标准(针对某一企业的标准,但同样是国家药品标准)10.进口药品标准
恽肢18991871968问： 中国药典主要由哪几部分组成? - ？
兰山区安步回答： 中国药典主要由凡例、正文、附录、索引四部分组成.pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订.制定药品标准对加强药品...
恽肢18991871968问： 如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法 - ？
兰山区安步回答： 如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法 有关物质是研究药品中除主成分以外的杂质,它可能是原料药合成过程中带入的原料、中间体、试剂、降解物、副产物、聚合体、异构体以及不同晶型、旋光异构的物质,也可能是制剂过程中产生的降解...
恽肢18991871968问： 什么是药品的法典?什么是药品的法典 - 药典? ？
兰山区安步回答： 《中国药典》是由国家药典委员会负责编写的国家监督管理药品质量的 法定技术标准,药典和其他法典一样具有法律的约束力.《中国药典》包括 凡例、正文、附录和索...
恽肢18991871968问： 中国药典 名称解释 - ？
兰山区安步回答： 《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,是由国家药典委员会创作的. 《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等.
恽肢18991871968问： 中国药典微生物限度检查法的概述 - ？
兰山区安步回答： 《中国药典》2010版一部、二部、三部附录的微生物限度检查法内容无差别,故此文方法,以《中国药典》2010版二部附录ⅪJ为例. 微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行.检验全过程必须严...
