β1受体作用
...2受体时血管舒张,激动心脏β1受体时又是兴奋作用
简单说，这就是1受体和2受体的区别。在应急反应中，机体变得警觉，准备着战斗-逃跑反应，身体的各系统，器官的功能需要调整，以适应这种变化，功能是加强的。肾上腺素分泌增多，心脏兴奋。而，就全身整体来说，大部分血管α1受体被激活，而血压升高，比如皮肤血管，胃肠道血管，肾脏血管均收缩。就你所讲...
“a受体激动剂”都有哪几类?
“α受体激动剂”都有两类，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。1、α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。2、α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。激动剂是能增强另一种分子活性、...
什么是CRF-1受体
,因此，CRF1受体被认为介导了HPA轴功能亢进和抑郁样行为；而CRF2受体可能主要调节摄食、心血管功能和HPA轴应答的恢复期。尽管2种受体共同维持机体内环境稳定，但在协调HPA轴对应激的反应及下丘脑外的应激相关行为时，CRF1受体发挥了关键作用。例如，CRF1受体敲除小鼠焦虑样行为减少、...
血中胰岛素样生长因子-1水平提高,常提示的疾病是( )。
【答案】：D 血中胰岛素样生长因子-1水平提高，常提示肢端肥大症。胰岛素样生长因子-1可通过自分泌和旁分泌方式作用于软骨细胞的胰岛素样生长因子-1受体，促进软骨组织摄取氨基酸、钙、磷、硫等无机盐，加强核糖核酸和蛋白质的合成，使软骨细胞克隆扩增、肥大，成为骨细胞，从而促使骨骼生长。
主要作用于β1受体的是
【答案】：B 本题考查选项药物的作用特点与机制。去甲肾上腺素主要作用于α受体；阿替洛尔主要作用于β1受体；盐酸异丙肾上腺素和盐酸普萘洛尔作用于β1受体和β2受体，无选择性；盐酸麻黄碱作用于α受体和β受体（混合作用）。
肾上腺激素肾上腺激素-基本概述
尤其在心脏供血方面，它能扩张冠状动脉，改善血流供应。药用肾上腺素可以从动物肾上腺提取或人工合成，具有与去甲肾上腺素类似的理化性质。它能激活α和β两类受体，产生α型和β型作用，其中对心脏的β1受体作用最为明显，可能引发心律失常，剂量过大时需谨慎使用。肾上腺素对血压的影响复杂，适量注射会因...
在周围神经系统中,β1肾上腺素能受体被阻断后,可出现的生理功能改变是...
【答案】：C β1受体局限分布于心脏上，其兴奋后可导致心率加快、传导加快、心肌收缩力加强、血压增高，阻断β1受体将导致心率减慢、心肌收缩力减弱、血压降低。
α1受体阻滞剂既然阻断了交感神经为什么还会有性兴奋?
副交感神经系统可保持身体在安静状态下的生理平衡，其作用有三个方面：①增进胃肠的活动，消化腺的分泌，促进大小便的排出，保持身体的能量。②瞳孔缩小以减少刺激，促进肝糖原的生成，以储蓄能源。③心跳减慢，血压降低，支气管缩小，以节省不必要的消耗，协助生殖活动，如使生殖血管扩张，性器官分泌液增加...
选择性地作用于β1受体的药物是
【答案】：A 多巴酚丁胺选择性激动β1受体，兴奋心脏，增强心肌收缩力和增加心排出量，对心率影响较小。
α-受体阻滞剂是什么?
α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或zhi减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，...
忻州市申捷回答： 多巴酚丁胺主要激动心肌β1受体,对β2和α1受体作用 较弱,不激动多巴胺受体,其主要特点是增加心肌收缩力作用较强,而增加 心率作用较弱,很少引起心律失常. 1•治疗剂量的多巴酚丁胺主要激动β1受体,使心肌收缩力增加;同时 对决受体亦有一定激动作用,使外周血管阻力下降,故心室充盈压降低,心 脏体积缩小,室壁张力下降,故本品不增加心肌耗氧量. 2.大剂量时,对β2受体的激动作用增强,引起心率加快;同时也激动α1受体,引起血管收缩,血压升高.
磨采15989539090问： β受体阻滞剂药理作用? ？
忻州市申捷回答： 【药理作用】 本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.
磨采15989539090问： β受体阻滞剂对心血管系统的主要作用有哪些? ？
忻州市申捷回答： 心血管系统:阻滞心脏β1-受体而表现为负性变时、负性变力、负性传导作用而使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量下降,血压略降而导致心肌氧耗量降低,延缓窦房结和房室结的传导,抑制心肌细胞的自律性,使有效不应期相对延长而消除因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常,由于可以延长房室结传导时间而可以表现为心电图的P-R间期延长.
磨采15989539090问： β受体阻滞剂的药理有什么? ？
忻州市申捷回答： 药理:本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用.其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔.美托洛 尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似.其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT.美托洛尔也能降低血浆肾素活性.毒理:本品无致突变作用;对胎儿无影响.大鼠服用本品800mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物.
磨采15989539090问： β1受体激动剂加快心率的原理是啥? - ？
忻州市申捷回答： 分布于心脏的β1肾上腺素受体和M2乙酰胆碱受体是调节心脏功能的主要受体,肾上腺素类受体激动剂可以激动心脏β1受体,使心肌的收缩力增加,心率加快,心排出量增加;如果M受体激动剂激动心脏的M2受体可产生以上的相反作用.所以这两种受体的作用是相反的,二者在动态的平衡中维持着心脏的功能,如果这种平衡被打破,那么心脏就会出现病理变化.这是否说明β1受体分布于所有心肌细胞
磨采15989539090问： (题干)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,β受体分为β1...？
忻州市申捷回答： α受体和β受体作用口诀是α受体兴奋可引起心肌收缩力加档让强,β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织,如帆调节能量代谢,也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用. β1受体主要分布于心脏,可增加心肌收缩性,自律性和传导功能.还分布在瞳孔开大肌,起扩瞳作用.β2受体主要分布于支气管平滑肌,血管平滑肌和心肌等,介导支气管平滑肌松弛,血管扩张等作用.α受体的特点: 它不能参加代谢产生有用产物,也不直接诱导任何细胞活性,更无酶的特点,它唯一的功能就是通知细胞在环境中存在一种特殊信号或刺激因素.配体与受体的结合是一种分子识别过程,它靠氢键、离子键与范德华力的作用,随着两种分子空间结构互不程度增加,相互作用基团之间距离酒会缩短行橡局.
