β受体激动
如何理解受体激动作用与基本作用中的兴奋间的关系?
受体激动作用和基本作用是相互依存、相互促进的关系。受体激动作用为基本作用提供了信号和信息，而基本作用则是受体激动作用的实现和表现。受体激动作用是指外界化学物质或物理刺激与生物体内的受体结合，从而引起受体内部的构象改变，并进而传递信号。而基本作用是指生物体内的一系列化学反应和生物过程，包括代...
不同受体激动后的效应及药物作用方式有哪些?
作用方式：（1）直接与受体结合：受体激动药，结合后兴奋受体，产生与Ach或NA相似作用（拟胆碱药或拟肾上腺素药）；受体阻断药，结合后阻断受体，对抗激动药作用，产生与Ach或NA相反的作用（抗胆碱药或抗肾上腺素药）。（2）影响递质的体内过程：影响递质的生物合成、转化、转运和储存而发挥作用。
受体激动剂的定义
受体激动剂亦称完全激动剂(fullagonist)。对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物。例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应,却能对抗激动药部分效应的药物称为部分激动剂(partialagonist)。例如镇痛新对阿片受体的作用。\\x0d\\x...
受体部分激动药的特点是
根据内在活性的不同分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强)；拮抗药是指能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物，分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结...
N2受体激动后主要引起( )。A.心脏兴奋B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.支气 ...
【答案】：C 本题考查N2受体激动剂的效应。N2受体激动后主要引起骨骼肌收缩。
简述胆碱受体和肾上腺素受体的主要分布部位及激动后所产生的效应?_百 ...
产生M样作用。三、N胆碱受体激动药 肾上腺素受体激动药分为 一、α受体激动药，主要激动α1、α2受体，对心脏β1受体有较弱激动作用，对β2受体几无作用。二、α、β受体激动药，激动α、β受体，主要作用部位为心脏、血管及平滑机。三、β受体激动药，对β1、β2受体均有强大的激动作用。
2019药学专业知识:受体的激动药和拮抗药
1.完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),如吗啡;2.部分激动药：有很高的亲和力，但内在活性不强(α<1)，如喷他佐辛;二、拮抗药：拮抗药虽与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性，故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而拮抗激动药的作用。拮抗药分为竞争性拮抗...
多巴胺可激动那些受体,其临床应用有哪些
D1多巴胺受体；可激动交感神经系统肾上腺素受体。多巴胺受体既存于中枢神经系统，也存在于外周。依据生化和药理学标准已将此受体分为二型，微摩浓度的多巴胺作用于D1多巴胺受体可刺激腺甘酸环化酶的活性。在多巴胺细胞胞体，树突和末梢都有多巴胺受体发现。这些自身受体既调节多巴胺的合成、释放，也调节神经...
执业医师《药理学》辅导:M胆碱受体激动时引起心率减慢吗?
问题： m胆碱受体激动时引起心率减慢吗？ 答复： 是的。其对心室的作用主要是通过影响去甲肾上腺素作用能神经元活性产生。只有当肾腺素能神经明显兴奋时，ach对心室肌的抑制作肜才会出现。由于胆碱能神经未梢与去甲肾上腺素能神经末梢紧密相邻，当去甲肾上腺素神经激动时，除其末梢释放的na自身可产生...
β2受体激动会引起以下哪种效应?
β2受体激动会引起以下起心肌收缩加强、冠状血管扩张等。根据查询相关公开信息显示，会引起心肌收缩加强、冠状血管扩张、支气管平滑肌松弛、糖原分解、骨骼肌血管扩张效应。
维西傈僳族自治县麦道回答： M受体激动会有腺体分泌增加,内脏平滑肌收缩等,β受体激动分为β1激动心血管收缩;β2激动平滑肌扩张.这些是主要的反应具体可以参考百度文库.
郴松17260869599问： β受体激动剂有哪些? ？
维西傈僳族自治县麦道回答： 支气管平滑肌上有一类叫作“β肾上腺素受体”的成分,在受到激动 时可以引起气道扩张,从而缓解气道痉挛,使喘息症状得到缓解.β受 体可分为三种亚型,分别为卩,...
郴松17260869599问： β2受体激动剂长效和短效的区别 - ？
维西傈僳族自治县麦道回答： β2受体激动剂短效的作用时间短,一般为4-6小时,如沙丁胺醇、特布他林、非诺特罗等;长效的作用时间长,一般可以持续12-24小时,如丙卡特罗、沙美特罗、班布特罗等.
郴松17260869599问： 常用的β受体激动剂有哪些? ？
维西傈僳族自治县麦道回答： 常用的β受体激动剂可分为选择性和非选择性两类. 非选择性β受体激动剂如肾上腺素受体兴奋剂传统应用的药 物有麻黄素、肾上腺素和异丙基肾上腺素,其对β₁受体具有兴 奋作用,引起一系列心血管系统兴奋作用,近年已逐渐由选择 性β₂受体激动剂所取代.后者可选择性地舒张支气管平滑肌.根 据作用时间的长短可分为短效和长效制剂.短效主要用于缓解 哮喘急性发作,常用者有沙丁胺醇、特布他林,可口服和吸入, 每次给药可维持4〜5h.长效制剂有丙卡特罗口服、沙美特罗和 福莫特罗吸入,主要用于缓解期治疗和预防哮喘发作,其维持 时间约10〜12h.
