αβ不饱和醛酮
什么叫α,β -不饱和醛酮?
α,β-不饱和醛酮的名称来源于它们官能团位置的标记。在化学结构中，官能团如醛基或酮基直接连接到主碳链的第一个碳原子后称为α位，而紧邻的下一个碳原子则称为β位。这个命名系统沿主碳链继续扩展，如γ、δ、ε和ζ等。举例来说，CH3-CH2-OH中，连接羟基的碳原子是α位，紧邻的甲基部分则是...
标题如何得到α,β-不饱和醛酮?
醛酮被氧化可以生成不饱和醛酮。α，β-不饱和醛酮是醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位，而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位，又因为在以上各位置连有不饱和键（双键），故称为α，β-不饱和醛酮。
什么叫α,β -不饱和醛酮?
指的是醛基酮基的位置，首碳过后的碳上为α再后为β位。与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位，而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位。总的来说，与主官能团直接相连的碳原子是α位的，然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等。例如：CH3-CH2-OH中-CH2-为α位，CH3-为β位；CH3...
α,β-不饱和醛酮与甲胺发生什么反应?
α,β-不饱和醛酮与甲胺发生逆反应。伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、...
α,β-不饱和醛酮能用克莱门森还原吗?
α，β-不饱和醛酮不能用克莱门森还原。α，β-不饱和醛酮是对酸敏感的羰基化合物，对酸敏感的羰基化合物不可使用该方法还原，但可考虑采用黄鸣龙还原法。α、β-不饱和醛酮还原时，碳碳双键一起被还原。
α,β-不饱和醛酮怎么变成β双酮
α，β-不饱和醛酮这样变成β双酮，α，β－不饱和酮的还原往往是羰基而不是双键被还原．中国科学院上海有机化学研究所侯雪龙小组发现，利用Phosphinooxazoline（PHOX）为配体的Tr催化剂能有效地催化氢化α，β－不饱和酮的碳碳双键。
醛和酮怎样缩合形成不饱和醛?
醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（...
不能烯醇化的醛酮有哪些
不能烯醇化的醛酮有芳香醛酮、环戊酮、环己酮、α，β-不饱和酮、α-酮酸酯、羰基化合物。芳香醛酮：由于芳香环的存在，其分子内部的亲电性较弱，不易进行烯醇化反应。1、环戊酮、环己酮：由于环的存在，不易进行烯醇化反应。2、α，β-不饱和酮：由于其分子内部的双键位置固定，不易进行烯醇化...
α,β-不饱和醛酮和HCN的反应是1,2加成吗?
α，β-不饱和醛酮和HCN的反应可以是1，2加成，也可以是1，4-加成。在有催化剂例如氯化亚铜存在时，1，4-加成占优：
α,β-不饱和醛酮发生1,2-亲核加成和1,4亲核加成所生成的产物各是什么...
类似于丁二烯的1,2-，1,4-加成 C=C-C=O 若是1,2-加成，即在C=O上加成，生成物中，原C=C不变，C=O变化 若是1,4-加成，即在第一个C和最后的O上加成，会在中间先形成一个中间体的C=C双键，即-C-C=C-O- 然后很可能会继续变化，双键转移，生成，-C-C-C=O ...
额敏县杏苏回答：[答案] 与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位,而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位,又因为在以上各位置连有不饱和键(双键),故称为…
仉俘15148706435问： α,β - 不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应α,β - 不饱和醛酮与烃基锂的加成反应,主要发生1,2加成α,β - 不饱和醛酮与二烃基铜锂的加成反应,主要发生1,... - ？
额敏县杏苏回答：[答案] 第一个是位组原因,书上有 第二个是生成了图中的中间体 亲电加成是氧带了最多的负电,亲电试剂与氧结合,然后β碳带了最多的负电荷,于是就是1,4加成了
仉俘15148706435问： α、β - 不饱和醛酮还原时,如何才能只还原羰基而不还原双键?或只还原双键而不还原羰基?rt - ？
额敏县杏苏回答：[答案] 用四氢硼钠才能只还原羰基而不还原双键,没有东西只还原双键而不还原羰基
仉俘15148706435问： αβ不饱和醛酮加成和亲核试剂碱性的关系为什么说亲核试剂的碱性越弱越容易发生1 4加成,碱性较强的容易发生1 2 加成?在4位位阻和羰基位阻差不多的... - ？
额敏县杏苏回答：[答案] 1,4-加成是热力学控制的,产物稳定,但速率不如1,2-加成快,碱性强的试剂反应性好,首先就发生了1,2-加成,由动力学控制.碱性弱的试剂速率慢,倾向于生成稳定的1,4-加成产物. 格氏试剂只能进行1,2-加成,4-加成的.NaBH4会同时还原羰基以及...
仉俘15148706435问： α,β - 不饱和酮 α - 卤代醛 β - 羟基酮 β - 酮醛 结构式要结构式啊!具体点哈. - ？
额敏县杏苏回答：[答案] C=C-CHO X-C-CHO HO-C-C-CO-C -CO-C-CHO
仉俘15148706435问： 为什么环己酮与α,β - 不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应? - ？
额敏县杏苏回答： 二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~ 查看原帖>>
仉俘15148706435问： 求助,α,β不饱和醛酮如何只还原羰基 - ？
额敏县杏苏回答： 因为大部分还原剂在反应时都是先跟氧进行络合,所以一般都是优先还原羰基,另外还跟电子云密度有关系.
仉俘15148706435问： 醛和酮的区别? - ？
额敏县杏苏回答： 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买>原发布者:xiaobaizhua2第十一章醛和酮 课时:8课时 教学目的要求:掌握醛酮与亲核试剂的加成反应及其历程,醛酮的氧化-还原反应,各类醛酮的鉴别,醛酮制法,α,β-不饱和醛酮的性质. 含羰基...
