高中有机化学推断题的步骤和方法

作者&投稿:察变 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
谁能给我一些高中化学有机推断题的方法~

1.
掌握官能团之间的互换和变化
正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化,其实质是官能团之间的互换和变化,一般来说有以下几种情况:
(1)相互取代关系:如卤代烃与醇的关系:r-x
eq
\o(\s\up
5(+h2o
embed
pbrush
====
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r-oh,实际上是卤素原子与羟基的相互取代。
(2)氧化还原关系:如醇与醛、酸之间的相互转化关系,实际上是醇中的–ch
2
oheq
\o(\s\up
5(氧化
embed
pbrush
====
embed-cho
氧化——→
–cooh
(3)消去加成关系:ch
3
ch
2
oh与浓硫酸共热170℃发生消去反应生成ch
2
=ch
2
和水,而ch
2
=ch
2
在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成ch
3
ch
2
oh,前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键,后者则是打开不饱和键结合水中的h—和一oh形成具有官能团—oh的化合物(醇)的过程。
(4)结合重组关系:如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解:
rcooh
+
r’–oheq
\o(\s\up
5(酯化
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pbrush
====
embedrcoor’+h
2
o
实际上是醇中—oh与羧酸中—cooh相互作用,重新组合生成—coo—和h—oh的过程,而酯的水解实际上是酯中—coo—和h—oh相互作用,重新组合形成具有官能团—oh的醇和—cooh的羧酸的过程。
2.掌握有机合成的常规方法
(1)官能团的引入
①引入羟基(—oh):烯烃与水加成、醛(酮)与氢气加成、卤代烃碱性条件下水解、酯的水解等。
②引入卤原子(一x):烃与x
2
取代、不饱和烃与hx或x
2
加成、醇与hx取代等。
③引入双键:某些醇或卤代烃的消去引入c=c、醇的氧化引入c=o等。
(2)官能团的消除
①通过加成消除不饱和键。
②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(—oh)。
③通过加成或氧化等消除醛基(—cho)。
④通过酯化消除羧基(—cooh)。
(3)官能团的衍变
①通过消去(h
2
o)、加成(x
2
)、水解,将一元醇(rch
2
ch
2
—oh)变为二元醇
r-oheq
\o(\s\up10(
|
 
oheq
\o(\s\up10(
|
 

②通过消去(hx)、加成(hx),将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动。
ch
3
ch
2
ch
2
cl
–hcl——→
ch
3
ch=ch
2
+hcl——→
ch
3
-cheq
\o(\s\up
2(|-ch
3

化学有机推断题是理综试卷中拿分还算高的题目,推的话至少百分之八十五的分数能拿到手,不推当然没分数。 你说做到很厉害了意思是练习的差不多了吧,那考试应该就没问题的,一般就几个小分扣一点,类似写根据条件写结构,有八个结构你写出六个之类的。 突破口的话,根据反应物条件,生成物现象和性质之类

高中化学有机推断题突破口总结

对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质,其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有:
1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2.根据性质和有关数据推知官能团个数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO2
3.根据某些反应的产物推知官能团的位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击: 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中的作用.掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.
注意:烃的衍生物是中学有机化学的核心内容,在各类烃的衍生物中,以含氧衍生物为重点.教材在介绍每一种代表物时,一般先介绍物质的分子结构,然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等.在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系,熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物.
有机化学知识点总结
1.需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)、中和热的测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与Na反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9.能发生水解反应的物质有:
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水的有机物有:
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)
17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液的褪色;
3.溴水的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应 )

有机化学主要考查的是官能团,其次是反应条件,如氢氧化钠的醇溶液就代表消去反应,另外有机中不可少的一个关系就是酯化反应或酯的水解,一般都会出现


化学有机推断题
常见的有机推断题突破口,1.有机物官能团之间的转化关系,尤其是烯烃,醇类,卤代烃,醛,羧酸,酯类之间的转化,有的是双向的,自己理出线索出来,还要非常熟悉常见的官能团的特征反应 2.常见的与金属钠,氢氧化钠,碳酸钠,碳酸氢钠反应的物质的类别 金属钠,氢氧化钠,碳酸钠,碳酸氢钠 (+ 表示...

高中化学有机推断题
分析:由CO2与H2O的质量比为44:9,可得其分子式中C和H的原子个数相等。有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。1molA能与1mol乙酸反应,则此反应只能是酯化反应,故其应有1个醇-OH。将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,这是把醇-OH...

有机化学推断题!!求大神!!
1)根据化学式C6H10,不饱和度=(6*2+2-10)\/2=2 2)能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色——有双键或叁键 3)但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键 4)Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃 可能是1-环己烯,1-甲基环戊烯,1...

初中化学推断题八大技巧
2、以物质的用途为突破口。物质的用途是化学学习的重点,因为我们学习知识的目的最终还是为了运用知识解决实际问题。新的课程理念尤其重视知识的应用。在知识的运用中考查学生的各种能力。3、以物质的特征组成为突破口。物质的特征组成突出的是元素的特征,如:有机物中一定含有碳元素;酸中一定含有氢元素,...

高中有机化学推断题
遇到AB变成蓝色溶液说明是AB是与氢氧化铜发生中和反应的酸性溶液 反应生成了可溶解的铜离子 加热后A产生的红色沉淀是氧化亚铜,发生了还原反应 醋酸(乙酸)无还原性,而甲酸的一半恰好是醛基具有还原性,因此A是甲酸B是醋酸 同样C的红色沉淀肯定是氧化亚铜 福尔马林(甲醛水溶液)中的甲醛有醛基可以还原铜...

有机化学的推断题。会的来做下
A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=O A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),少了一个-CH2- 再看反应条件 说明是 CH3O— 醚键断裂 A,B均可发生碘仿反应,说明C=O旁有-CH3 B与FeCl3作用显色,为酚羟基,验证苯环结构,且A 中 CH3O— 醚键断裂后生成的 HO-连在...

请问这道有机化学推断题怎么做
1。A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2,证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应,得到化合物B,由于是C7H12O2,证明原物质不为双键(否则不反应)4。与高碘酸能反应,证明原物质为邻二醇,切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2,说明存在两个羰基 7。B能还原菲林试剂,证明B中...

有机化学推断题——分子式C6H120的化合物A,可与羟胺反应但不与托伦试 ...
A:CH3CH2COCH(CH3)2(2-甲基-3-戊酮)1、与羟氨:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NOH)CH(CH3)2 2、加氢:CH3CH2COCH(CH3)2+H2-->CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2 (B)3、脱水:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2-->CH3CH2CH=C(CH3)2 (C)4、臭氧化,还原水解:CH3CH2CH=C(CH3)2(1、...

化学,有机推断题,求解。。。
其中醛基可以消耗一摩尔氢气,还剩2个碳,则另一摩尔为烯键消耗的。又因为B中不含 -CH3,则B中苯环上一条链为-CH=CH-CH2OH。D为A与银氨溶液反应生成,则D为羧酸。F仅有一种结构,说明苯环上的羟基与-CH2CH2COOH为对位。结构式不好画,下面的提自己推断一下就出来了。

有机化学推断题,求助哇。。。
从通式已得知ABC为烯烃或环烷烃。A不能使KMnO4褪色,那么只能是环烷烃,不能是烯烃。BC是烯烃。因C与KMnO4反应可生成CO2,则C为末端炔烃。其他分析略。应该能看明白了。

越秀区15630904449: 高中有机化学推断题的步骤和方法 -
植须安步:[答案] 高中化学有机推断题突破口总结 对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质,其次对各类有机反应的条件要记牢. 解答有机推断题的常用方法有: 1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚...

越秀区15630904449: 有机化学推断题的一般思维和方法 -
植须安步: 一、有机推断试题的一般思维方法1、顺推法,以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维得出正确结论;2、逆推法3、分离法,先根据已知条件分离出已知,把明显的末知条件分离出来,然后根据已知将分离出来的末知当已知逐个...

越秀区15630904449: 如何解高二有机化学推断题 -
植须安步: 方法如下: 此类题目综合性强,难度大,情景新,只要熟练掌握各类有机物及相互演变的基础上,结合具体的实验想象和数据,在综合分析就能争取合理的做出来了. (1)根据官能团的特性进行推理.如双键,三键,醇羟基,酚羟基,醛基,羧基(2)根据有机物之间的相互衍生关系,如醇氧化生成醛,醛在氧化生成酸(这个平常考的很多) (3)醛的特疏地位(4)酯化反应 做有机题一般可采用顺推,逆推,多法结合推断来进行解答

越秀区15630904449: 求化学有机物推断的解题技巧 -
植须安步: 我觉得有一定的巧,第一,如果你对考察率高的物质和基团性质十分了解的话,一般的推断题只需要看看就能想出其中的一些物质,因此要多记基本物质(比如甲醇,乙醇,甲酸,乙酸,甲醛,乙醛,苯,甲苯等;并且熟悉他们的俗名)及基团的性质 .换句话说保持对物质的强敏感度.第二,不要怕动手打草稿,多在草稿纸上写对解题很有帮助,按顺序写很重要,绝不能一气乱写,按顺序写便于你进一步推断而且利于检查.一般在纸上纵向写出ABCD.....在字母后面写下对应的推断,这样比较好(我自己也用这个方法).第三,仔细阅读题设,关键点总是在题目的文字与框图中,这为解题提供了路径. 我能想到的暂时就这些了,希望对你解题有帮助!

越秀区15630904449: 高中有机化学推断题怎么做?是有几分把握就继续推下去吗? -
植须安步: 化学有机推断题是理综试卷中拿分还算高的题目,推的话至少百分之八十五的分数能拿到手,不推当然没分数. 你说做到很厉害了意思是练习的差不多了吧,那考试应该就没问题的,一般就几个小分扣一点,类似写根据条件写结构,有八个结构你写出六个之类的. 突破口的话,根据反应物条件,生成物现象和性质之类

越秀区15630904449: 有机化学结构推断题(请详细列出解题过程) -
植须安步: 臭氧化分解产物为C6H5CH2CHO,说明该烃是对称的,在根据分子式,得

越秀区15630904449: 高中化学有机推断题怎么做
植须安步: 主要就是将每类有机物的特性搞清楚,在化学有机物的推断题中一般还会给你一些类似物的化学反应方程式,将你所掌握的有机物特性和题目中所出现的条件结合起来

越秀区15630904449: 谁能给我一些高中化学有机推断题的方法
植须安步: 1. 掌握官能团之间的互换和变化 正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化,其实质是官能团之间的互换和变化,一般来说有以下几种情况: (1)相互取代关系:如卤代烃与醇的关系:R-X eq \o(\s\up 5(+H...

越秀区15630904449: 高中化学推断题主要有哪些方法 -
植须安步: 常见的突破口:抓住题目的突破口,是解决无机推断题的关键.题目中的突破口可能是显性的,也可能是隐性的.显性的突破口通常是指物质特殊的物理、化学性质、用途以及一些特征的反应现象;而隐性的突破口则往往是一些特殊的反应类型...

越秀区15630904449: 关于高考化学的有机推断题有什么技巧?帮帮忙!
植须安步: 有机化学推断题,就是要掌握其中官能团,起得作用,有什么样的结构,就会有什么样的性质,就会发生什么样的反应.比如:酸与醇的反应,就是酸中的羟基与醇中的H+脱去,生成酯和水.所以啦,要做好化学有机推断题,就是要掌握结构,掌握好结构,自然问题就迎刃而解啦.

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