呋喃的参与的反应

呋喃的生成呋喃的反应~

生成呋喃的反应反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　2-tert-butyl-5-methyl-fura 　　fura　　2-methyl-fura　　furfura　　5-tert-butyl-furan-2-carbaldehyd 反应条件1　　试剂 O2　　反应时间 0.3 hour(s)　　反应温度 430 ℃　　产率 30 % 　　D-arabino-2-deoxy-hexos 　　fura　　acetaldehyd　　hydroxyacetaldehyd 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 39.8 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　D-mannos 　　fura　　furfura　　hydroxyacetaldehyd　　1-hydroxy-propan-2-on 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 63.4 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　D-galacturonic aci 　　fura　　furfura　　hydroxyacetaldehyd　　propan-2-on 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 69.8 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　D-glucuronic aci 　　fura　　furfura　　hydroxyacetaldehyd　　propan-2-on 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 62.7 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　but-2c-ene-1,4-dio 　　fura 反应条件1　　试剂 O2, palladium(II) acetate, cuprous acetate　　反应时间 20 hour(s)　　反应温度 40 ℃　　产率 70 % 　　trimethyl-(5-methyl-furan-2-yl)-silan 　　5-trimethylsilanyl-furan-2-carbaldehyd　　fura　　2-methyl-fura　　furfura 反应条件1　　试剂 O2　　催化剂 V2O5-MoO3-Ag2O　　反应时间 0.3 s　　反应温度 430 ℃　　产率 7 % 　　D-mannito 　　fura　　acetaldehyd　　hydroxyacetaldehyd　　1-hydroxy-butan-2-on　　1-hydroxy-propan-2-on　　butane-2,3-dion 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 7.6 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　D-glucito 　　fura　　acetaldehyd　　hydroxyacetaldehyd　　1-hydroxy-butan-2-on　　1-hydroxy-propan-2-on　　butane-2,3-dion 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 9.7 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　pentito 　　fura　　acetaldehyd　　hydroxyacetaldehyd　　1-hydroxy-butan-2-on　　1-hydroxy-propan-2-on　　pentane-2,3-dion 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 11.6 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　D-erythro-2-deoxy-pentos 　　fura　　acetaldehyd　　hydroxyacetaldehyd 反应条件1　　反应时间 3 s　　反应温度 358 ℃　　产率 15.3 %　　研究目的 Product distribution　　其他条件 Curie-point pyrolysis 　　C14H14O 　　fura　　8-Oxa[4,3,2]propella-2,4,10-trie 反应条件1　　反应温度 490 ℃　　反应压强 0.004　　产率 48 % 　　4-(3,6-dihydro-[1,2]oxazin-2-yl)-benzoic acid methyl este 　　fura　　4-amino-benzoic acid methyl este　　4-pyrrol-1-yl-benzoic acid methyl este 反应条件1　　溶剂 methanol　　产率 70 %　　其他条件 Irradiation 　　2',6'-exo-spiro[cyclopentane-1,5'-[4,10]dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8'-en-3'-one 　　fura　　1-oxaspiro[4.4]non-3-en-2-on 反应条件1　　溶剂 tetrahydrofuran　　反应温度 130 ℃　　产率 98 % 　　2',6'-exo-spiro[cyclohexane-1,5'-[4,10]dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8'-en-3'-one 　　1-oxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-on　　fura 反应条件1　　溶剂 tetrahydrofuran　　反应温度 130 ℃　　反应压强 7.000001　　产率 97 % 　　(1R,2S,5R,6S,7S)-5-(2'-oxo-1'-propyl)-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.O2,6]dec-8-en 　　(R)-2-(2'-oxo-1'-propyl)-2,5-dihydrofura　　fura 反应条件1　　反应温度 500 ℃　　反应压强 0.01　　产率 82 %　　其他条件 flash termolyses, contact time = 50 ms 　　(1R,2S,5R,6S,7S)-5-cyanomethyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.O2,6]dec-8-en 　　fura　　(R)-2-cyanomethyl-2,5-dihydrofura 反应条件1　　反应温度 500 ℃　　反应压强 0.01　　产率 80 %　　其他条件 flash termolyses, contact time = 50 ms 　　2,2-dichloro-3-(2,2-dimethyl-propyl)-7-oxa-2-sila-bicyclo[2.2.1]hept-5-en 　　2,2-dichloro-3-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3-dihydro-[1,2]oxasilepin　　3,3-Dichlor-4-trichlorsilyl-6,6-dimethyl-3-silahept-1-e　　fura　　(E)-1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobuta 反应条件1　　溶剂 neat (no solvent)　　反应时间 3 day(s)　　反应温度 170 ℃　　产率 60 %　　其他条件 vacuum 　　methyl 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-exo-2-carboxylat 　　fura　　acrylic acid methyl este　　benzoic acid methyl este　　5-methoxycarbonyl-1,3-cyclohexadien 反应条件1　　试剂 (CH3)3SiCl, NaI　　溶剂 acetonitrile　　反应时间 20 hour(s)　　产率 9.2 %　　其他条件 Ambient temperature 　　C13H13NO 　　fura　　1,3,5-trimethyl-furo[3,4-c]pyrrole-4,6-dion 反应条件1　　反应温度 500 ℃　　反应压强 0.01　　产率 90 %　　其他条件 Irradiation 　　3-bromo-fura 　　3-Deuterio-fura　　fura 反应条件1　　试剂 n-butyllithium, methanol-OD　　溶剂 tetrahydrofuran　　cyclohexane　　反应温度 -65 ℃　　产率 93 % 　　2-furan-2-yl-4-hydroxy-6-oxo-4-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl este 　　fura　　3-hydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl este 反应条件1　　试剂 70percent HClO4　　溶剂 benzene　　反应时间 10 hour(s)　　产率 82 %　　其他条件 Heating 　　[3-(1-benzylamino-pentyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-methano 　　fura　　4-benzylamino-oct-2-en-1-o 反应条件1　　反应时间 15 min　　反应温度 120 ℃　　产率 98 %　　其他条件 Irradiation 　　[3-[1-(4-methoxy-benzylamino)-pentyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-methano 　　fura　　4-(4-methoxy-benzylamino)-oct-2-en-1-o 反应条件1　　反应时间 15 min　　反应温度 120 ℃　　产率 98 %　　其他条件 Irradiation 　　[3-(1-dibenzylamino-pentyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-methano 　　fura　　4-dibenzylamino-oct-2-en-1-o 反应条件1　　反应时间 10 min　　反应温度 140 ℃　　产率 98 %　　其他条件 Irradiation 　　[3-[4-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzylamino)-butyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-methano 　　fura　　7-benzyloxy-4-(4-methoxy-benzylamino)-hept-2-en-1-o 反应条件1　　反应时间 15 min　　反应温度 120 ℃　　产率 98 %　　其他条件 Irradiation 　　[3-(4-benzyloxy-1-dibenzylamino-butyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-methano 　　fura　　7-benzyloxy-4-dibenzylamino-hept-2-en-1-o 反应条件1　　反应时间 10 min　　反应温度 140 ℃　　产率 98 %　　其他条件 Irradiation 　　2-bromo-fura 　　[2,2']bifurany　　fura 反应条件1　　试剂 NaOH　　催化剂 PdCl2(dppf)　　溶剂 ethanol　　反应时间 2.5 hour(s)　　反应温度 60 ℃　　产率 50 %

主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　fura　　[1,3]dioxol-2-on 　　(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4x,7x-epoxido-benzo[1,3]dioxol-2-on 反应条件1　　反应温度 123 - 127 ℃　　产率 23 %　　反应条件2　　反应温度 127 ℃ 　　fura　　furan-2-yl-methano 　　2,2'-methanediyl-bis-fura 反应条件1　　试剂 CF3COOH　　反应时间 24 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 65 %　　反应条件2　　试剂 aqueous hydrochloric acid 　　fura　　maleic acid anhydrid 　　7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2exo,3exo-dicarboxylic acid anhydrid 反应条件1　　溶剂 diethyl ether　　其他条件 Heating　　反应条件2　　反应类型 Condensation　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 18 hour(s)　　反应温度 4 - 6 ℃　　产率 66 %　　反应条件3　　反应类型 Cycloaddition//Diels-Alder reaction　　试剂 LiOTf　　溶剂 acetone-d6　　反应时间 13.5 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 83 % Spectr.　　反应条件4　　反应类型 Cycloaddition　　反应温度 20 ℃　　产率 46 %　　反应条件5　　溶剂 acetone　　反应时间 48 hour(s)　　产率 86 g　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件6　　溶剂 benzene　　反应时间 12 hour(s)　　产率 95 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件7　　溶剂 diethyl ether　　反应条件8　　溶剂 benzene　　反应时间 24 hour(s)　　产率 75 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件9　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 4 hour(s)　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件10　　反应条件11　　溶剂 diethyl ether　　反应条件12　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 6 hour(s)　　产率 83 %　　反应条件13　　试剂 diethyl ether　　反应条件14　　试剂 benzene 　　fura 　　(3at,7at)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-epioxido-isoindole-1,3-dion 反应条件1　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 10 hour(s)　　反应温度 90 ℃　　产率 20.7 %　　反应条件2　　反应类型 Diels-Alder reaction　　反应条件3　　试剂 H2O　　反应温度 90 ℃　　反应条件4　　试剂 diethyl ether　　反应温度 90 ℃ 　　fura　　methano 　　1,1,4,4-tetramethoxy-but-2t-en 反应条件1　　试剂 bromine　　diethyl ether　　反应温度 -25 ℃　　其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad　　反应条件2　　试剂 chlorine　　diethyl ether　　反应温度 -25 ℃　　其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad　　反应条件3　　试剂 Br2　　反应时间 2.5 hour(s)　　反应温度 -10 ℃　　产率 69 %　　反应条件4　　反应类型 Ring cleavage//Addition　　试剂 Br2　　反应温度 -40 ℃　　产率 39 % 　　fura　　heptan-2-on 　　2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapentyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 18 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　propionyl chlorid 　　1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 SnCl4　　溶剂 benzene　　various solvent(s)　　反应时间 3 hour(s)　　反应温度 30 ℃　　产率 59 %　　反应条件2　　试剂 AlCl3　　溶剂 CS2　　反应时间 30 min　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件3　　试剂 aluminium chloride　　carbon disulfide 　　fura　　acetic acid anhydrid 　　1-furan-2-yl-ethanon 反应条件1　　试剂 indium(III) triflate　　lithium perchlorate　　溶剂 nitromethane　　反应温度 20 ℃　　产率 99 %　　反应条件2　　试剂 aqueous HI　　反应条件3　　试剂 aqueous/water containing/ phosphoric acid　　反应条件4　　试剂 boron fluoride ether adduct　　反应条件5　　试剂 tin (IV)-chloride　　benzene　　反应条件6　　试剂 zinc chloride 　　fura　　isobutyric acid anhydrid 　　1-furan-2-yl-2-methyl-propan-1-on 反应条件1　　催化剂 boron trifluoride etherate　　产率 76 %　　反应条件2　　试剂 water containing phosphoric acid 　　fura　　benzoyl chlorid 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 ZnO　　反应时间 10 min　　反应温度 20 ℃　　产率 94 %　　反应条件2　　反应类型 Friedels-Crafts benzoylation　　试剂 AlCl3　　产率 22 %　　其他条件 Heating　　反应条件3　　试剂 fluorophosphoric acid 　　fura　　but-3-en-2-on 　　4-furan-2-yl-butan-2-on　　2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1　　试剂 water　　sulfur dioxide　　反应温度 130 ℃　　反应条件2　　试剂 boron trifluoride etherate, ethanol　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 80 %　　反应条件3　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 23 % Chromat.　　研究目的 Product distribution　　其他条件 effect of pressure studied; further $a,$b-unsaturated carbonyl compounds; also without catalyst; $DV(excit.)　　反应条件4　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 23 % Chromat.　　反应条件5　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 40 % Chromat.　　反应条件6　　试剂 boron trifluoride etherate, ethanol　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 16 %　　反应条件7　　试剂 K10 montmorillonite　　反应时间 1 min　　产率 11 %　　其他条件 microwave irradiation　　反应条件8　　试剂 K10 montmorillonite　　反应时间 5 min　　产率 74 %　　其他条件 microwave irradiation 　　fura　　but-3-en-2-on 　　2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts reaction　　试剂 [P(2-pyridyl)3W(CO)(NO)2](2+)(BF4(1-))2　　反应时间 10 hour(s)　　反应温度 20 ℃　　产率 94 %　　反应条件2　　反应类型 Addition　　试剂 Cu(OTf)2　　溶剂 CH2Cl2　　反应时间 6 hour(s)　　反应温度 20 ℃　　产率 71 %　　反应条件3　　试剂 SO2　　溶剂 H2O　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 90 ℃　　产率 50 %　　反应条件4　　试剂 SiO2　　反应时间 4 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 43 %　　反应条件5　　试剂 1.) HC(py)3W(NO)2　　其他条件 1.) CD3NO2, 70 ℃, 30 min, 2.) RT, 2 h　　反应条件6　　试剂 hydroquinone　　sulfur dioxide　　water　　反应条件7　　反应温度 130 ℃ 　　fura　　pentan-2-on 　　2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapropyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 22 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　propionic aci 　　1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1　　试剂 water containing phosphoric acid　　反应温度 60 ℃　　反应条件2　　试剂 zinc chloride　　反应条件3　　试剂 boron fluoride ether adduct　　反应条件4　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin　　溶剂 nitromethane　　反应时间 0.5 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 96 % 　　fura　　trichloroacetaldehyd 　　2,2,2-trichloro-1-[2]furyl-ethano 反应条件1　　试剂 acetic acid　　zinc chloride　　反应条件2　　反应时间 7 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 30 %　　其他条件 Irradiation//irradiation with 125 W medium-pressure mercury-discharge lamp, in Ar atmosphere 　　fura　　benzoic acid anhydrid 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　催化剂 (PhCN)2PtCl2　　AgSbF6　　溶剂 CH2Cl2　　产率 80 %　　其他条件 Heating　　反应条件2　　试剂 boron fluorid-acetic acid-complex　　反应条件3　　试剂 fluorophosphoric acid　　反应条件4　　试剂 tin (IV)-chloride　　benzene 　　fura　　butynedioic acid dimethyl este 　　7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl este 反应条件1　　反应类型 Diels-Alder reaction　　反应温度 80 ℃　　反应条件2　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 20 hour(s)　　反应压强 2.25018E+06　　产率 66 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件3　　试剂 1.) nitrobenzene, AlCl3　　溶剂 CH2Cl2　　反应温度 22 ℃　　产率 50 % Chromat　　反应条件4　　反应条件5　　反应时间 20 hour(s)　　产率 27 %　　其他条件 Heating　　反应条件6　　反应条件7　　反应时间 20 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　产率 47 %　　其他条件 in sealed tube　　反应条件8　　试剂 benzene　　反应条件9　　试剂 diethyl ether　　反应条件10　　反应条件11　　反应类型 Diels-Alder reaction　　试剂 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate　　ZnI2　　反应温度 20//20 ℃　　产率 32 %　　反应步数 2 　　fura　　benzoic aci 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　AlPW12O40　　反应时间 2.5 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 98 %　　反应条件2　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 63 %　　反应条件3　　试剂 phosphorus (V)-oxide　　benzene 　　butan-2-on 　　2,4,6,8-tetraethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 29 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　1,2-dibromo-benzen 　　1,4-dihydro-1,4-epoxido-naphthalen 反应条件1　　试剂 butyl lithium　　diethyl ether　　反应温度 -20 ℃　　反应条件2　　试剂 Me3SiSnBu3, (Et2N)3SSiMe3F2　　溶剂 dimethylformamide　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 13 % 　　fura 　　2-chloro-fura 反应条件1　　试剂 chlorine　　反应温度 100 ℃　　反应条件2　　试剂 mercuric chloride, S2Cl2　　产率 50 %　　其他条件 Ambient temperature 　　fura 　　2-bromo-fura 反应条件1　　试剂 dioxane　　dioxane-bromo-adduct　　反应条件2　　试剂 hexabromocyclopentadiene　　溶剂 acetonitrile　　产率 75 %　　其他条件 Heating　　反应条件3　　试剂 EtLi, Br2　　溶剂 diethyl ether　　产率 83 %　　其他条件 1.) 25 ℃, 1 h, 2.) -80 ℃ 　　fura 　　2,5-dibromo-fura 反应条件1　　试剂 carbon tetrachloride　　bromine　　反应温度 -5 ℃　　反应条件2　　试剂 Br2　　溶剂 dimethylformamide　　反应时间 30 min　　反应温度 50 ℃　　产率 48 % 　　fura 　　2-nitro-fura 反应条件1　　试剂 fuming nitric acid　　acetic acid anhydride　　反应条件2　　试剂 nitric acid　　反应条件3　　试剂 fum. HNO3　　溶剂 acetic anhydride　　反应温度 -10 - -5 ℃　　产率 36 %　　反应条件4　　试剂 Ac2O, nitric acid　　反应温度 -30 ℃　　产率 53 % 　　fura　　5-tert-butyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-ylamin 　　2-tert-butyl-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinazolin 反应条件1　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　反应条件2　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　产率 47 %　　其他条件 other dienes　　反应条件3　　试剂 lead tetra-acetate　　溶剂 CH2Cl2　　产率 50 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件4　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　产率 47 % 　　fura　　3-bromo-2-hydroxyimino-propionic acid ethyl este 　　(4ar,7ac)-4a,7a-dihydro-4H-furo[2,3-e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl este 反应条件1　　试剂 Na2CO3　　溶剂 CH2Cl2　　反应条件2　　试剂 Na2CO3　　溶剂 CH2Cl2　　反应时间 24 hour(s)　　产率 46.5 %　　其他条件 Ambient temperature 　　oxiran　　fura 　　2-furan-2-yl-ethano 反应条件1　　试剂 1.) n-butyllithium　　其他条件 1.) Et2O a.) -78 ℃, 1 h, b.) RT, 2 h, 2.) a.) -78 ℃, b.) RT, 1 h　　反应条件2　　试剂 n-BuLi　　溶剂 tetrahydrofuran　　产率 52 %　　其他条件 1.) -15 ℃, 4 h, 2.) -15 ℃, 1 h; 25 ℃, 12 h 　　diazomethan　　fura 　　2-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-en 反应条件1　　催化剂 CuCl　　反应时间 1.5 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 65 % 　　3-methyl-oxazolidin　　fura 　　2-(furfuryl-methyl-amino)-ethano 反应条件1　　试剂 trichloromethylsilane　　产率 75 %　　反应条件2　　试剂 Me3SiCl　　溶剂 acetonitrile　　反应时间 48 hour(s)　　产率 75 %　　其他条件 Ambient temperature 　　fura　　1H-imidazol　　trifluoroacetic acid anhydrid 　　1-{2-[5-(1,3-bis-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-furan-3-yl]-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanon 反应条件1　　溶剂 acetonitrile　　反应时间 2 hour(s)　　产率 10 %　　其他条件 Heating

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　fura　　[1,3]dioxol-2-on 　　(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4x,7x-epoxido-benzo[1,3]dioxol-2-on 反应条件1　　反应温度 123 - 127 ℃　　产率 23 %　　反应条件2　　反应温度 127 ℃ 　　fura　　furan-2-yl-methano 　　2,2'-methanediyl-bis-fura 反应条件1　　试剂 CF3COOH　　反应时间 24 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 65 %　　反应条件2　　试剂 aqueous hydrochloric acid 　　fura　　maleic acid anhydrid 　　7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2exo,3exo-dicarboxylic acid anhydrid 反应条件1　　溶剂 diethyl ether　　其他条件 Heating　　反应条件2　　反应类型 Condensation　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 18 hour(s)　　反应温度 4 - 6 ℃　　产率 66 %　　反应条件3　　反应类型 Cycloaddition//Diels-Alder reaction　　试剂 LiOTf　　溶剂 acetone-d6　　反应时间 13.5 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 83 % Spectr.　　反应条件4　　反应类型 Cycloaddition　　反应温度 20 ℃　　产率 46 %　　反应条件5　　溶剂 acetone　　反应时间 48 hour(s)　　产率 86 g　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件6　　溶剂 benzene　　反应时间 12 hour(s)　　产率 95 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件7　　溶剂 diethyl ether　　反应条件8　　溶剂 benzene　　反应时间 24 hour(s)　　产率 75 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件9　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 4 hour(s)　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件10　　反应条件11　　溶剂 diethyl ether　　反应条件12　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 6 hour(s)　　产率 83 %　　反应条件13　　试剂 diethyl ether　　反应条件14　　试剂 benzene 　　fura 　　(3at,7at)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-epioxido-isoindole-1,3-dion 反应条件1　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 10 hour(s)　　反应温度 90 ℃　　产率 20.7 %　　反应条件2　　反应类型 Diels-Alder reaction　　反应条件3　　试剂 H2O　　反应温度 90 ℃　　反应条件4　　试剂 diethyl ether　　反应温度 90 ℃ 　　fura　　methano 　　1,1,4,4-tetramethoxy-but-2t-en 反应条件1　　试剂 bromine　　diethyl ether　　反应温度 -25 ℃　　其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad　　反应条件2　　试剂 chlorine　　diethyl ether　　反应温度 -25 ℃　　其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad　　反应条件3　　试剂 Br2　　反应时间 2.5 hour(s)　　反应温度 -10 ℃　　产率 69 %　　反应条件4　　反应类型 Ring cleavage//Addition　　试剂 Br2　　反应温度 -40 ℃　　产率 39 % 　　fura　　heptan-2-on 　　2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapentyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 18 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　propionyl chlorid 　　1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 SnCl4　　溶剂 benzene　　various solvent(s)　　反应时间 3 hour(s)　　反应温度 30 ℃　　产率 59 %　　反应条件2　　试剂 AlCl3　　溶剂 CS2　　反应时间 30 min　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件3　　试剂 aluminium chloride　　carbon disulfide 　　fura　　acetic acid anhydrid 　　1-furan-2-yl-ethanon 反应条件1　　试剂 indium(III) triflate　　lithium perchlorate　　溶剂 nitromethane　　反应温度 20 ℃　　产率 99 %　　反应条件2　　试剂 aqueous HI　　反应条件3　　试剂 aqueous/water containing/ phosphoric acid　　反应条件4　　试剂 boron fluoride ether adduct　　反应条件5　　试剂 tin (IV)-chloride　　benzene　　反应条件6　　试剂 zinc chloride 　　fura　　isobutyric acid anhydrid 　　1-furan-2-yl-2-methyl-propan-1-on 反应条件1　　催化剂 boron trifluoride etherate　　产率 76 %　　反应条件2　　试剂 water containing phosphoric acid 　　fura　　benzoyl chlorid 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 ZnO　　反应时间 10 min　　反应温度 20 ℃　　产率 94 %　　反应条件2　　反应类型 Friedels-Crafts benzoylation　　试剂 AlCl3　　产率 22 %　　其他条件 Heating　　反应条件3　　试剂 fluorophosphoric acid 　　fura　　but-3-en-2-on 　　4-furan-2-yl-butan-2-on　　2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1　　试剂 water　　sulfur dioxide　　反应温度 130 ℃　　反应条件2　　试剂 boron trifluoride etherate, ethanol　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 80 %　　反应条件3　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 23 % Chromat.　　研究目的 Product distribution　　其他条件 effect of pressure studied; further $a,$b-unsaturated carbonyl compounds; also without catalyst; $DV(excit.)　　反应条件4　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 23 % Chromat.　　反应条件5　　试剂 acetic acid, water　　反应时间 2 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　反应压强 2.25018E+06　　产率 40 % Chromat.　　反应条件6　　试剂 boron trifluoride etherate, ethanol　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 16 %　　反应条件7　　试剂 K10 montmorillonite　　反应时间 1 min　　产率 11 %　　其他条件 microwave irradiation　　反应条件8　　试剂 K10 montmorillonite　　反应时间 5 min　　产率 74 %　　其他条件 microwave irradiation 　　fura　　but-3-en-2-on 　　2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts reaction　　试剂 [P(2-pyridyl)3W(CO)(NO)2](2+)(BF4(1-))2　　反应时间 10 hour(s)　　反应温度 20 ℃　　产率 94 %　　反应条件2　　反应类型 Addition　　试剂 Cu(OTf)2　　溶剂 CH2Cl2　　反应时间 6 hour(s)　　反应温度 20 ℃　　产率 71 %　　反应条件3　　试剂 SO2　　溶剂 H2O　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 90 ℃　　产率 50 %　　反应条件4　　试剂 SiO2　　反应时间 4 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 43 %　　反应条件5　　试剂 1.) HC(py)3W(NO)2　　其他条件 1.) CD3NO2, 70 ℃, 30 min, 2.) RT, 2 h　　反应条件6　　试剂 hydroquinone　　sulfur dioxide　　water　　反应条件7　　反应温度 130 ℃ 　　fura　　pentan-2-on 　　2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapropyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 22 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　propionic aci 　　1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1　　试剂 water containing phosphoric acid　　反应温度 60 ℃　　反应条件2　　试剂 zinc chloride　　反应条件3　　试剂 boron fluoride ether adduct　　反应条件4　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin　　溶剂 nitromethane　　反应时间 0.5 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 96 % 　　fura　　trichloroacetaldehyd 　　2,2,2-trichloro-1-[2]furyl-ethano 反应条件1　　试剂 acetic acid　　zinc chloride　　反应条件2　　反应时间 7 hour(s)　　反应温度 -20 ℃　　产率 30 %　　其他条件 Irradiation//irradiation with 125 W medium-pressure mercury-discharge lamp, in Ar atmosphere 　　fura　　benzoic acid anhydrid 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　催化剂 (PhCN)2PtCl2　　AgSbF6　　溶剂 CH2Cl2　　产率 80 %　　其他条件 Heating　　反应条件2　　试剂 boron fluorid-acetic acid-complex　　反应条件3　　试剂 fluorophosphoric acid　　反应条件4　　试剂 tin (IV)-chloride　　benzene 　　fura　　butynedioic acid dimethyl este 　　7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl este 反应条件1　　反应类型 Diels-Alder reaction　　反应温度 80 ℃　　反应条件2　　溶剂 diethyl ether　　反应时间 20 hour(s)　　反应压强 2.25018E+06　　产率 66 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件3　　试剂 1.) nitrobenzene, AlCl3　　溶剂 CH2Cl2　　反应温度 22 ℃　　产率 50 % Chromat　　反应条件4　　反应条件5　　反应时间 20 hour(s)　　产率 27 %　　其他条件 Heating　　反应条件6　　反应条件7　　反应时间 20 hour(s)　　反应温度 100 ℃　　产率 47 %　　其他条件 in sealed tube　　反应条件8　　试剂 benzene　　反应条件9　　试剂 diethyl ether　　反应条件10　　反应条件11　　反应类型 Diels-Alder reaction　　试剂 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate　　ZnI2　　反应温度 20//20 ℃　　产率 32 %　　反应步数 2 　　fura　　benzoic aci 　　furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1　　反应类型 Friedel-Crafts acylation　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　AlPW12O40　　反应时间 2.5 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 98 %　　反应条件2　　试剂 trifluoroacetic anhydride　　催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin　　溶剂 nitromethane　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 25 ℃　　产率 63 %　　反应条件3　　试剂 phosphorus (V)-oxide　　benzene 　　butan-2-on 　　2,4,6,8-tetraethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1　　试剂 hydrogen chloride　　反应条件2　　试剂 LiClO4, conc. HCl　　溶剂 ethanol　　产率 29 %　　其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. 　　fura　　1,2-dibromo-benzen 　　1,4-dihydro-1,4-epoxido-naphthalen 反应条件1　　试剂 butyl lithium　　diethyl ether　　反应温度 -20 ℃　　反应条件2　　试剂 Me3SiSnBu3, (Et2N)3SSiMe3F2　　溶剂 dimethylformamide　　反应时间 1 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 13 % 　　fura 　　2-chloro-fura 反应条件1　　试剂 chlorine　　反应温度 100 ℃　　反应条件2　　试剂 mercuric chloride, S2Cl2　　产率 50 %　　其他条件 Ambient temperature 　　fura 　　2-bromo-fura 反应条件1　　试剂 dioxane　　dioxane-bromo-adduct　　反应条件2　　试剂 hexabromocyclopentadiene　　溶剂 acetonitrile　　产率 75 %　　其他条件 Heating　　反应条件3　　试剂 EtLi, Br2　　溶剂 diethyl ether　　产率 83 %　　其他条件 1.) 25 ℃, 1 h, 2.) -80 ℃ 　　fura 　　2,5-dibromo-fura 反应条件1　　试剂 carbon tetrachloride　　bromine　　反应温度 -5 ℃　　反应条件2　　试剂 Br2　　溶剂 dimethylformamide　　反应时间 30 min　　反应温度 50 ℃　　产率 48 % 　　fura 　　2-nitro-fura 反应条件1　　试剂 fuming nitric acid　　acetic acid anhydride　　反应条件2　　试剂 nitric acid　　反应条件3　　试剂 fum. HNO3　　溶剂 acetic anhydride　　反应温度 -10 - -5 ℃　　产率 36 %　　反应条件4　　试剂 Ac2O, nitric acid　　反应温度 -30 ℃　　产率 53 % 　　fura　　5-tert-butyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-ylamin 　　2-tert-butyl-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinazolin 反应条件1　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　反应条件2　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　产率 47 %　　其他条件 other dienes　　反应条件3　　试剂 lead tetra-acetate　　溶剂 CH2Cl2　　产率 50 %　　其他条件 Ambient temperature　　反应条件4　　试剂 Pb(OAc)4　　溶剂 CH2Cl2　　产率 47 % 　　fura　　3-bromo-2-hydroxyimino-propionic acid ethyl este 　　(4ar,7ac)-4a,7a-dihydro-4H-furo[2,3-e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl este 反应条件1　　试剂 Na2CO3　　溶剂 CH2Cl2　　反应条件2　　试剂 Na2CO3　　溶剂 CH2Cl2　　反应时间 24 hour(s)　　产率 46.5 %　　其他条件 Ambient temperature 　　oxiran　　fura 　　2-furan-2-yl-ethano 反应条件1　　试剂 1.) n-butyllithium　　其他条件 1.) Et2O a.) -78 ℃, 1 h, b.) RT, 2 h, 2.) a.) -78 ℃, b.) RT, 1 h　　反应条件2　　试剂 n-BuLi　　溶剂 tetrahydrofuran　　产率 52 %　　其他条件 1.) -15 ℃, 4 h, 2.) -15 ℃, 1 h; 25 ℃, 12 h 　　diazomethan　　fura 　　2-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-en 反应条件1　　催化剂 CuCl　　反应时间 1.5 hour(s)　　反应温度 0 ℃　　产率 65 % 　　3-methyl-oxazolidin　　fura 　　2-(furfuryl-methyl-amino)-ethano 反应条件1　　试剂 trichloromethylsilane　　产率 75 %　　反应条件2　　试剂 Me3SiCl　　溶剂 acetonitrile　　反应时间 48 hour(s)　　产率 75 %　　其他条件 Ambient temperature 　　fura　　1H-imidazol　　trifluoroacetic acid anhydrid 　　1-{2-[5-(1,3-bis-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-furan-3-yl]-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanon 反应条件1　　溶剂 acetonitrile　　反应时间 2 hour(s)　　产率 10 %　　其他条件 Heating

---

巴彦县15642733318： 呋喃的物理、化学性质及用途 - ？
锺昂复方： 最简单的含氧五节杂环化合物.无色液体.有特殊的气味.有麻醉和弱刺激作用,极度易燃.吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭.呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,用于有机合成或用作溶剂

巴彦县15642733318： 呋喃是一种有氯仿气味的液体,用于有机合成,结构简式为,它的蒸气或者具有结构的有机物的蒸气遇到用盐酸浸湿的松木片时发生显绿色的反应,叫做松片... - ？
锺昂复方：[答案] (1)根据结构简式可知分子式:C4H4O;可以采取“定一议二”法确定:;,故答案为:C4H4O;4;(2)具有松片反应说明含有结构,互为同分异构体且具有松片反应的两种有机物的结构简式;,故答案为:;;(3)醛基还原...

巴彦县15642733318： 呋喃和硫酸的反应 - ？
锺昂复方： 呋喃和硫酸在室温下反应生成α-呋喃磺酸

巴彦县15642733318： (10分)呋喃是一种有氯仿气味的液体,用于有机合成,结构简式为, 它的蒸气或者具有 结构的有机物的蒸气遇到用盐酸浸湿的松木片时发生显绿色的反应,... - ？
锺昂复方：[答案] (10分) (1)(2) (3) (1)解此题的第一步需知道的分子式,的分子式为C7H8O,所以,符合条件的同分异构体的结构简式有: (2) (3)此题的意图为考查苯酚与甲醛反应: 糠醛与苯酚反应方程式为:

巴彦县15642733318： 为什么呋喃与顺丁稀二酸酐进行双稀合成反应,而噻吩及吡咯则不能? - ？
锺昂复方： 吡咯N上的H可与顺丁稀二酸酐的双键加成,将吡咯烷基化,或用更活泼的亲双烯试剂,它仍可顺利进行狄尔斯-阿德尔反应. (个人理解)狄尔斯-阿德尔反应是亲电加成反应,需要有强的拉电子基团.呋喃和吡咯的拉电子基团足够强而噻吩的不够强,所以噻吩不能进行狄尔斯-阿德尔反应.

巴彦县15642733318： 1 - 羟基呋喃与银氨溶液的反应方程式 - ？
锺昂复方： 甲醛具原性,故氧化性物质都与其反应1、苯酚:淡黄色酚醛树酯;2、新制氢氧化铜:由蓝色变红色铜3、高锰酸钾:反应其紫色褪4、溴水:反应溴水褪色5、银氨溶液:析银白色金属银6、氯化铁溶液:原氯化亚铁由黄色变蓝色感觉这样的提问没有意义建议自己下去查查资料

巴彦县15642733318： 呋喃与马来酸酐的环加成产物是什么 - ？
锺昂复方： ... 我怎么告诉你呢? 这个命名有点难... 就是一个蒂尔思-阿尔德反应(双烯加成)

巴彦县15642733318： 甲基呋喃加氢气反应生成了什么,中间的原理能说下嘛? - ？
锺昂复方： 如果是2-甲基呋喃那么先和氢气在镍的催化下加氢生成2-甲基四氢呋喃再和2分子HCl反应生成ClCH2CH2CH2CH(CH3)Cl和H2O,如果是3-甲基呋喃则同理最终生成ClCH2CH(CH3)CH2CH2Cl和H2O^.^

巴彦县15642733318： 呋喃和(ch3co)2o在BF3催化下反应生成? - ？
锺昂复方： 呋喃和乙酸酐在BF3催化下反应是亲电取代反应. 生成alpha位的取代:

巴彦县15642733318： 邻氨基苯甲酸与呋喃在亚硝酸中反应的机理 - ？
锺昂复方： 能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到…… 嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻位.然后这个物质会脱去一个CO2和一个N2,生成苯炔.然后你就知道了,苯炔和呋喃发生D-A反应.具体的你可以去找邢其毅的基础有机化学看看,在重氮化那部分提到苯炔的生成机理.