芳环上取代卤化反应中都用到哪些催化剂、溶剂或介质?
芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？
答：
主要有：被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、杂质等。
芳环上取代卤化时，溴化和氯化的主要差别是什么
侧链的取代就跟烷烃的取代是一样的，在光照下就能进行。而苯环上的取代，相对来说条件要复杂一些，比如：现在需要氯代，那就必须用三氯化铁做催化剂，同时还需要加热。这个是因为苯环的结构中产生了共轭体系，使得了整个苯环的能量降低，从而更加稳定，发生反应需要更高的条件。金属材料的延伸率和断面收缩率愈大，表示该材料的塑性愈好，即材料能承受较大的塑性变形而不破坏。一般把延伸率大于百分之五的金属材料称为塑性材料（如低碳钢等），而把延伸率小于百分之五的金属材料称为脆性材料（如灰口铸铁等）。塑性好的材料，它能在较大的宏观范围内产生塑性变形，并在塑性变形的同时使金属材料因塑性变形而强化，从而提高材料的强度，保证了零件的安全使用。此外，塑性好的材料可以顺利地进行某些成型工艺加工，如冲压、冷弯、冷拔、校直等。因此，选择金属材料作机械零件时，必须满足一定的塑性指标。
另外，当芳环上有供电子基团时，反应很容易进行，有时甚至不需催化剂，且能多远取代。
如果为吸电子基团，反应较为困难，需要路易斯酸作催化剂。
一般情况下，液态芳环卤代时不需介质或溶剂，固态时则可能需用到稀盐酸、硫酸、或发烟硫酸等。
用铁触媒做催化剂。
液相或者气相反应。
催化剂：Fe、FeX3等均可(一般教材上写Fe) 溶剂可以不用(一般教材上都没有写溶剂)非要用的话，加些CCl4等不影响反应的也可以有些极性溶剂影响亲电取代，有些非极性有机物会有副反应，要注意。
另外，当芳环上有供电子基团时，反应很容易进行，有时甚至不需催化剂，且能多远取代。
如果为吸电子基团，反应较为困难，需要路易斯酸作催化剂。
一般情况下，液态芳环卤代时不需介质或溶剂，固态时则可能需用到稀盐酸、硫酸、或发烟硫酸等。
铁或溴化铁
这个不是很清楚，可以寻求专业的，希望对您有帮助
如何在芳烃侧链卤化时避免芳烃亲电取代卤化的发生?
1. 优化反应条件：选择适当的反应温度、光照或自由基引发剂，以控制反应速度和方向。2. 选用特定的卤化剂：选择具有高反应活性和选择性的卤化剂，以降低取代基的活性，从而减少取代反应的发生。3. 加入催化剂：使用催化剂可以促进所需的卤化反应，同时抑制取代反应的发生。4. 保护基团：通过在芳环上引入...
取代环丙烷在于卤化氢发生加成反应时,开环位置在哪里?开环之后如何加成...
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。
苯环上的取代反应是发生在烃基还是苯环上
苯环上的取代反应——当然是发生在苯环上 苯环上的取代反应是亲电取代反应；烃基上的取代反应是自由基反应；使用的催化剂不一样，反应原理不同。
取代反应的定义和条件
这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。（3）芳香取代反应。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，...
能发生取代反应的条件 详细的
卤化反应就是取代反应的一个例子。这里以甲烷的氯代反应为例：当部分氯气分子（Cl-Cl）受到辐射照射即分解产生氯自由基（Cl.），此时氯自由基上的不成对电子具有高度亲核性。它将攻击甲烷上的其中一个氢质子、打断C-H共价键并形成稳定的氯化氢分子，而另一个氯自由基则跟CH3.形成键结产生氯甲烷。
卤代反应和羟醛缩合反应的机理是怎样的过程
化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。芳环上的取代卤化是...
邻位效应取代反应
通过硝化、卤化等反应在芳环上引入各种基团，是SEAr的典型。定位效应在已有取代基的化合物中起作用，如给电子基团或卤素倾向于被邻位或对位取代，而吸电子基团则倾向于间位取代。原位取代是指试剂攻击原有取代基位置的现象。SNAr反应需要特定条件，如卤代芳烃在某些活化剂存在下或在碱性条件下可能发生。均...
螺环与卤化氢反应
对于桥环,由于桥头碳未取代时是一个三级碳,极易发生自由基取代,因此说桥环主要是取代不过桥头碳若本来就是四级碳则要考虑分子的其他部分。卤化氢，卤素氢化物的通称，化学式可表示为HX，因此俗称HX品，有HF、HCl、HBr、HI、HAt五种，除HF外在水溶液中都是强酸，可使用卤素与氢气反应制得，或者...
甲烷与氯气反应的卤化机理是什么?
亲电取代反应的底物主要是芳香环（一般是苯环或者有芳香性的杂环化合物），具体反应机理为亲电试剂的正电性部分先和芳香形成π络合物，然后再转化为σ络合物，由催化剂或路易斯碱拔去质子氢回到芳环结构。苯环上常见的亲电取代反应有卤化反应、硝化反应、磺化反应、付克烷基化反应、付克酰基化反应和氯甲基化...
315化学(农) 小环烷烃的反应
区域选择，反应的偏好 当小环化合物带有不对称取代基时，反应倾向于在特定的C-C键上进行，产生主要产物，我们称之为区域选择性。加卤素和加卤化氢的反应机理相似，区域选择性一致；而催化氢化时，情况则大相径庭，反应路径和产物比例会有所不同。以甲基环丙烷与卤素的反应为例，其区域选择性取决于环...
姚凡赛若： 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
沙县19651659959： 氧气与苯甲醛反应过程 - ？
姚凡赛若： 取代反应substitution reaction有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反...
沙县19651659959： 在有机物结构中引入卤素原子的方法有哪些 - ？
姚凡赛若： 在有机物结构中引入卤素原子的方法常常通过加成反应、取代反应等. 通常这样的方式称为卤化 那么什么叫卤化反应呢?一、定义卤化反应又称卤代反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应.常见的卤...
沙县19651659959： 能发生取代反应的条件 详细的 - ？
姚凡赛若： 能发生取代反应的条件:反应中所使用的试剂是亲核试剂还是亲电子试剂、活性中间物是碳阳离子、碳阴离子或是自由基、反应的受质是脂肪族化合物还是芳香族化合物. 卤化反应就是取代反应的一个例子.这里以甲烷的氯代反应为例:当部分...
沙县19651659959： 急求关于苯的知识 - ？
姚凡赛若： 1、物理性质:无色有特殊气味的液体,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有机 溶剂,本身也是良好的有机溶剂.2、苯的结构:C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全相同,碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键...
沙县19651659959： 芳环上的取代氯化与芳环侧链上的取代有什么区别? - ？
姚凡赛若： 侧链的取代就跟烷烃的取代是一样的,在光照下就能进行.而苯环上的取代,相对来说条件要复杂一些,比如:现在需要氯代,那就必须用三氯化铁做催化剂,同时还需要加热.这个是因为苯环的结构中产生了共轭体系,使得了整个苯环的能量降低,从而更加稳定,发生反应需要更高的条件.
沙县19651659959： 酰基化常用催化剂有哪些? - ？
姚凡赛若： 烷基化反应催化剂 酰基化催化剂 芳香族化合物C-芳香族化合物C-烷基化反应催化剂 芳香族化合物C-烷基化反应一般均需用到催化剂,常用的催化剂及其活性如下: 路易斯酸:AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 质子酸:HF>H2SO4>P2...
