结合水陆环境的主要差异简述动物有机体从水生过渡到陆生所面临的主要矛盾,用动物生物学方面的知识解答,
生态学的定义
(])cCF;LLv;EN_ 生态学的形成与发展 6o H R3o0ru9R,B8f
生态学与其他学科的关系
{z*rGW4S{ 一.生态学的定义 LE*X UC_0N8py.D
1.生态学(ecology)是研究生物与周围环境和无机环境相互关系及机理的科学。(E.Haeckel,1866)0]LY dC Q2t
它包括4个层次的内容:
)Z;g2gA;R8}J+N9D:l 生态学的定义还有很多:
6Y rr,] or"R.r4u-E 生态学是研究生物(包括动物和植物)怎样生活和它们为什么按照自己的生活方式生活的科学。(埃尔顿,1927)
ap!w:Y] 生态学是研究有机体的分布和多度的科学。(Andrenathes,1954)
)wn:WXH 生态学是研究生态系统的结构与功能的科学。(E.P.Odum,1956),wZ7nXS.?m'u
生态学是研究生命系统之间相互作用及其机理的科学。(马世骏,1980)
_r,mde 生态学是综合研究有机体、物理环境与人类社会的科学。(E.P.Odum,1997)r7v&D\s]
二.生态学的形成与发展
E#`d1P g$B 理论上:概念上的提出—→论著的出版—→学科的形成。S^'gO%c+YI
时间上:萌芽时期—→近代发展:4大学派的形成—→现代发展:生态系统、人类生存环境的研究。
OS0] bb` er"|2xd#B 实验技术上:描述—→定性—→定量—→模拟。on*r;t#x;U.z
(1)生态学萌发阶段(时期)
Gu J!r_:K\ 公元16世纪以前:
0H5LF0V7e:d'w 在我国:公元前1200年 《尔雅》一书;k7hTG X9t!ul8U
公元前200年《管子》“地员篇”;业
,wiP2ub"i$g 公元前100年前后,农历确立了24节气,同时《禽经》一书(鸟类生态)问世;
m@ n+v+e)F!e 《本草纲目》。2c4Bgk#q\b@
在欧洲:公元前285年也有类似著作问世。
f#n&x@\bc%p2@N.Z (2)近代生态学阶段(公元17世纪—19世纪末)
%Arz4[ ~ Pat 建立时期:
R h7X0sk'@(n 17世纪后生态学作为一门科学开始成长。
$]/W!Z/a3w 1792年德国植物学家C.L.Willdenow出版了《草学基础》;z2N?c/vhZh&vP
1807年德国A.Humbodt出版《植物地理学知识》提出“植物群落”“外貌”等概念;
]-?,dk&?g&h m 1798年T.Malthus《人口论》的发表;
M LZk8Nx e 1859年达尔文的《物种起源》;
I#r)j4z:iLm%a%G7U_ 1866年Haeckel在他的著作《普通生物形态学》中首先提出ecology一词,并首次提出了生态学定义。
[BD;nx'| 1895年E.Warming发表了他的划时代著作《以植物生态地理为基础的植物分布学》(1909年经改写成《植物生态学》)。
`(T&}+a(F5q (2)近代生态学阶段(公元17世纪—19世纪末)l+{4QlU!yr
巩固时期(20世纪初至20世纪50年代):
eH:A.q{y,pKoX (1)动植物生态学并行发展,著作与教科书出版。
Q J0a'h$U6I,h 代表作:C.Cowels(1910)发表的《生态学》;x"bjPp
F.E.Chements(1907)发表的《生态学及生理学》;
t:[%W%i z\b~G?N3I 前苏联苏卡切夫的《植物群落学》(1908)、《生物地理群落学与植物群落学》(1945);"~\bml3W0T1H$_;T
A.G.Tamsley(1911)发表的《英国的植被类型》等;
!];UO`2zk#[ R.N.Chapman(1931)的《动物生态学》;0]R*L6P#_!]
中国费鸿年(1937)的《动物生态学》;I){*WVx5I_
特别是W.C.Alle(1949)等的《动物生态学原理》出版,被认为是动物生态进入成熟期的重要标志。A\b[a WW G:p
(2)近代生态学阶段(公元17世纪—19世纪末)^CT"? c)u0ag F
巩固时期(20世纪初至20世纪50年代):
&[A1v| J I/J\b` (2)学派的形成:主要有
Uwf D m iN ①北欧学派:以注重群落结构分析为特点。代表人物:G.E.Du Rietz
4R A:JS8D%J8U\bY u ②法瑞学派:注重群落生态外貌,强调特征种的作用。代表人物是J.Braum-Blanquet
|)F"H6rQ9Le&m ③英美学派:以动态和数量生态为特点。代表人物是Clements和Tansley\b\-l!fq dr!q
④俄国学派(前苏联学派):植物(群落)与地学结合。代表人物:B.H.Cykayeb
tJ-G$@qTD (三)现代生态学阶段(20世纪60年代至现在) da(zrIy i
以人类生存环境为中心。6Q-v!s s/U
三.生态学与其他学科的关系
W8K7ZGw.Gf6k 深入到自然科学和社会(人文)科学中,形成各自的分支学科。
Z Q w"OsP+g 渗入到人类社会各种活动甚至思维和意识中。
E m(zL$Sm.Ms 参考书目、杂志:7`b.L(k1V [
李博主编.生态学,北京:高等教育出版社,2000
我国主要毒蛇分类:
神经性毒蛇:金环蛇、银环蛇、海蛇
出血性毒蛇:烙铁头、尖吻蝮蛇(俗名五步龙)、竹叶青、蝰蛇
出血性混合神经性毒蛇:眼镜蛇、眼睛王蛇(俗名过山峰)、 蝮蛇
其中尤以眼睛王蛇的毒性最为剧烈,被咬伤后应紧急注射抗眼镜蛇毒血清和抗银环蛇毒血清,否则极少能够存活。
以上十大毒蛇是我国分布最广、毒性最大、也最为常见的毒蛇种类。以皖南山区、武夷山、雪峰山、南岭、十万大山、云开大山等地密度最高。
金环蛇 Bungarus fasciatus
金环蛇
[学名] Bungarus fasciatus
[分类地位] 蛇目 眼镜蛇科
[形态特征]全长1200~1800mm,具前沟牙的毒蛇。通身黑色,具较宽的金黄色环纹,体尾共有19~27+3~5环,黑黄二色宽度约相等。头背黑褐色,枕部有浅色倒"V"形斑。背脊隆起呈脊,故躯干横切面略呈三角形,尾末端圆钝。头椭圆形,与颈区分较不明显,头背具典型的9枚大鳞片,无颊鳞,上唇鳞7,2-2-3式。背鳞平滑,通身15行,背正中一行脊鳞扩大呈六角形;腹鳞214~230,肛鳞完整,尾下鳞单行,29~39枚。
[分布] 我国分布于北纬25度左右及其以南地区,包括福建、广东、海南、广西及云南南部,在东部向北可达江西南昌。国外分布于南亚及东南亚。
[生活习性] 栖息于海拔180~1014m的平原或低山,植被覆盖较好的近水处。夜晚活动。吃蛇,偶尔吃蜥蜴或其他脊椎动物。卵生,5~6月产卵6~14枚于腐叶下或洞穴中,卵径45~54 mm×20~24 mm。
[估计数量] 野外已极稀少。
眼镜王蛇 Bungarus multicinctus
眼镜王蛇
[学名]Ophiophagus hannah
[分类地位] 蛇目 眼镜蛇科
[形态特征] 具前沟牙的毒蛇。外形一般与眼镜蛇相似,区别是眼镜王蛇
①体形较大,常长达3~4 m,最大长度纪录几达6m
②头背除典型的9枚大鳞外,顶鳞之后尚有一对大的枕鳞
③颈部扩展时,扩展部位较窄而长,且无眼镜蛇的特有斑纹
④背鳞中段15行,尾下鳞部分成单。背面暗褐色或黑色,具横斑;腹面黄白色。颈部腹面橙黄色。幼蛇黑色,具34~45个黄白色环玟。
[分布] 在我国一般分布于北纬25度左右及其以南地区,包括福建、贵州、广东、海南、广西,向北可达浙江南部、四川米易及西藏墨on$2。国外分布于南亚及东南亚。
[生活习性] 栖息于沿海低地到海拔1,800m的山区,多见于森林边缘近水处。白昼活动。主要捕食蛇,偶尔吃蜥蜴等。卵生,7~8月产卵20~40枚于枯叶筑成的窝内,卵径65.5mm×33.2 mm。亲蛇有护卵习性。
[估计数量]估计国内野外已极少。
圆斑蝰 Vipera russelii
圆斑蝰
[学名] Vipera ruselli siamensis
[分类地位] 蛇目 蝰科
[形态特征] 全长1米,重达1.5公斤.头比较大,与颈区分明显,吻短宽圆.头背的小鳞起棱,鼻孔大,位于吻部上端.体背呈棕灰色,具有3纵行大圆斑,每一圆斑的中央为紫色或深棕色,外周为黑色,最外侧有不规则的黑褐色斑纹.腹部为灰白色,散有大的深棕色斑.
[生活习性] 生活在平原,丘陵或山区.主要栖息在宽阔的田野中,很少到茂密的林区去,夏季一般在丘陵地带活动,炎热时喜欢栖息在荫凉通风处.受惊时并不逃离,而是将身体盘卷成圈,并发出呼呼的出气声,身体不断彭缩,持续半小时之久.以鼠,鸟,蜥蜴为食,采用突袭方式,躯干前部先向后曲,猛然离地再向前冲并咬住猎物,咬住不放直至吞食下去.9--10月咬伤人畜较多,是我国剧毒蛇类之一.平均每条蛇咬物一次排毒量约为200毫克.属于卵胎生,7--8月份产仔,每次产仔十几条左右.
[分布] 福建,广东,广西;国外见于印度,巴基斯坦,缅甸,泰国等地
白眉蝮 Gloydius blomhoffi siniticus
白眉蝮
[学名] Vipera ruselli siamensis
[分类地位] 蛇目 蝰科
[形态特征] 全长1米,重达1.5公斤.头比较大,与颈区分明显,吻短宽圆.头背的小鳞起棱,鼻孔大,位于吻部上端.体背呈棕灰色,具有3纵行大圆斑,每一圆斑的中央为紫色或深棕色,外周为黑色,最外侧有不规则的黑褐色斑纹.腹部为灰白色,散有大的深棕色斑.
[生活习性] 生活在平原,丘陵或山区.主要栖息在宽阔的田野中,很少到茂密的林区去,夏季一般在丘陵地带活动,炎热时喜欢栖息在荫凉通风处.受惊时并不逃离,而是将身体盘卷成圈,并发出呼呼的出气声,身体不断彭缩,持续半小时之久.以鼠,鸟,蜥蜴为食,采用突袭方式,躯干前部先向后曲,猛然离地再向前冲并咬住猎物,咬住不放直至吞食下去.9--10月咬伤人畜较多,是我国剧毒蛇类之一.平均每条蛇咬物一次排毒量约为200毫克.属于卵胎生,7--8月份产仔,每次产仔十几条左右.
[分布] 福建,广东,广西;国外见于印度,巴基斯坦,缅甸,泰国等地.
原矛头蝮 Protobothrops mucrosquamatus
原矛头蝮(龟壳花蛇)
[学名] Trimeresurus mucrosquamatus
[分类地位] 蛇目 蝰科
[形态特征] 体长一般在70--90厘米,尾长16--18厘米,体重50--70克左右.头呈三角形,颈细,吻较窄,头顶具有细鳞,并有倒V形褐色纹斑.体背面为棕褐色,在背中央线两侧有并列的暗褐色纹斑.左右相连而成链状,在该纹斑下面还有不规则的小班纹.腹部为灰褐色,有许多斑点.
[生活习性] 栖息于山区灌木林,竹林溪边,住宅区附近阴湿的环境中,常盘踞在柴堆内.多在晚上活动,尾有缠绕性,有时盘缠在树上或竹子上.由于身体瘦长,捕食,攻击都比较灵活.以鱼,蛙,蜥蜴,鸟为食.小雪至次年清明为冬眠期,常利用树洞,竹洞作为越冬场所.为卵生,每次产仔5--13枚,自然温度孵化,孵卵期一般在35--45天.烙铁头系管牙类毒蛇.
[分布] 安徽、浙江、江西、福建、on$2、河南、湖南、广西、广东、海南、四川、甘肃、贵州;国外见于印度、缅甸、越南等地.
舟山眼镜蛇 Naja atra
舟山眼镜蛇
[学名] Naja atra
[形态特征] 全长1000~2000mm。具前沟牙的毒蛇。背面黑色、黑褐色或暗褐色,没有或具有若干白色或黄白色窄横纹,在幼体较为明显。受惊扰时,前半身竖起,颈部扁平扩展,显露出项背特有的白色眼镜状斑纹或此斑纹的各种饰变。腹面污白色,颈腹具灰黑色宽横斑及其前方的两个黑点。头呈椭圆形,与颈区分不十分明显,头背具典型的9枚大鳞。没有颊鳞;上唇鳞7枚,第三枚最大,它前切鼻鳞后入眶。第四、五两枚下唇鳞之间嵌有一枚小鳞。背鳞平滑,中段21(19)行;腹鳞162~182,肛鳞完整或二分,尾下鳞38~53对。
[分布] 我国特有种。广泛分布于长江以南各省,西至广西东北部、贵州、重庆东南部,包括on$2、海南及香港。
[生活习性] 栖息于沿海低地到海拔1,700 m左右的平原、丘陵与山区,见于灌丛、竹林、溪涧或池圹岸边、稻田、路边、城郊,甚至进入花园或住房。白昼与夜晚均见活动。捕食鱼、蛙、蜥蜴、鼠、鸟及鸟蛋、蛇等。每年5月前后出蛰,11月进入冬眠。卵生,5~6月交配,7~8月产卵7~19枚,卵径42~54 mm×26~31 mm;约经50天孵出仔蛇,全长约200 mm。
[估计数量] 无研究资料。
银环蛇 Bungarus multicinctus
银环蛇
[学名] Bungarus multicinctus
[分类地位] 蛇目 蝰科
[形态特征] 全长1000~1800 mm,具前沟牙的毒蛇。背面黑色或蓝黑色,具30~50个白色或乳黄色窄横纹;腹面污白色。头背黑褐,枕背具浅色倒"V"形斑。背脊不隆起,尾末端较尖。头椭圆形,与颈区分较不明显,关背具典型的9枚大鳞片,无颊鳞,上唇鳞7,2-2-3式。背鳞平滑,通身15行,背正中一行脊鳞扩大呈六角形;腹鳞203~231;肛鳞完整;尾下鳞单行,37~55枚。本种有2亚种:指名亚种B. m. multicinctus Blyth 腹鳞203~218,背面白色横纹30~50个;云南亚种B. m. wanghaotingi 腹鳞213~231,背面白色横纹20~31个。
[生活习性] 息于从沿海低地到海拔1,300 m的山区,常见于低海拔的平原、丘陵近水处。夜晚活动,到水边捕食鱼、蛙或蛇类。白昼则隐匿于石下或洞中。4月出蛰,11月进入冬眠。卵生,6月产卵3~15(最高纪录为20)枚,卵径29 mm×16.5 mm~52 mm×19 mm;孵化期1~1.5月,刚孵出的仔蛇全长200~270 mm。
[分布] 指名亚种分布于我国长江以南各省,包括海南与香港。云南亚种仅见于我国云南省西南部。国外分布于缅甸、老挝及越南北部。
灰蓝刻扁尾海蛇 Laticauda colubrina
灰蓝刻扁尾海蛇
[学名] Hydrophis cyanocinctus
[分类地位] 蛇目 海蛇科
[形态特征] 体型细长,体长可达200厘米,体重0.5--1.5公斤.身体前部为圆形,后部至尾部逐渐变成侧扁.体背部青灰色,从头至尾有51--68个青灰黑色的宽横纹环绕蛇体.腹部黄色或橄榄色.
[生活习性] 生活在近海处,特别喜欢河口的地方.善游泳,离开水则笨拙,呼吸时投身出水面,换入新鲜空气后又潜入海水中,有趋光习性.主要以鳗类鱼为食.卵胎生,每次产仔蛇3--5条.海蛇是一种神经性毒蛇,主要含神经毒素,能麻痹被咬动物的横纹肌,人咬伤严重时可以致死.
[分布] 产于山东,江苏浙江,福建,广东,广西,海南岛沿海;国外见于印度半岛沿海等地.
白唇竹叶青 Trimeresurus albolabris
白唇竹叶青
[学名] Trimeresurus stejnegeri
[分类地位] 蛇目 蝰科
[形态特征] 体长60--75厘米,尾长14--18厘米,体重约60克.头呈三角形,其顶部为青绿色,瞳孔垂直,呈红色,颈部明显,体背为草绿色,有时有黑斑纹,且两黑斑纹之间有小白点,最外侧的背鳞中央为白色,自颈部以后连接起开形成一条白色纵线,有的在白色纵线之下伴有一条红色纵线.有的有双条白线,再加红线.亦有少数个体为全绿色.腹面为淡黄绿色,各腹鳞的后缘为淡白色,尾端呈焦红色.
[生活习性] 栖息于山区阴湿溪边,杂草灌木丛和竹林中,由于绿的体色和善于缠绕的尾巴,很适应树上生活,它们常吊挂或攀绕再溪边的树枝或竹枝上,体色与栖息环境均为绿色,极不容易被发现.有时也盘踞在石头上,头朝着溪流,若受惊扰就缓缓向水中游去.昼夜均活动,夜间更为频繁.竹叶青是常见的毒蛇,属管牙类.平均每条蛇咬物一次的排毒液量为28毫克左右.捕食鸟,蛙,鼠类,有冬眠习性.冬眠期由大雪至惊蛰,5月份出洞.为卵胎生,7--8月产仔,每次产7--8条.刚出生的小蛇就有毒牙,也能伤人.
[分布] 甘肃、四川、云南、贵州、湖南、安徽、江西、浙江、广东、广西、福建、海南;国外见于尼泊尔、越南等地
尖吻蝮 Deinagkistrodon acutus
尖吻蝮(五步蛇)
[学名] Agkistrodon acutus
[形态特征] 头大,呈三角形,吻端有由吻鳞与鼻鳞形成的一短而上翘的突起。头背黑褐色,有对称大鳞片,具颊窝。体背深棕色及棕褐色,背面正中有一行15-21+2-6个方形大斑块。腹面白色,有交错排列的黑褐色斑块。体形on$2短,最长的雄性1335+206 mm,雌性1238+165 mm。背鳞21(23)-21(23)-17(19)行,最外1~3行仅有极细的弱棱,其余均具有结节的强棱,体表on$2糙;腹鳞雄性152~169,雌性162~171。肛鳞完整。尾下鳞雄性51~61,雌性48~63,大多为双行。尾尖一枚鳞片侧扁而尖长,俗称"佛指甲"。
[分布] 在我国分布范围大致在东经104°以东,北纬25°到31°之间。已知的分布地区有安徽(南部)、重庆、江西、浙江、福建(北部)、湖南、湖北、广西(北部)、贵州、广东(北部)及on$2省。国外只见于越南北部。
[生活习性] 生活在海拔100~1.400 m的山区或丘陵地带。大多栖息在300~800 m的山谷溪涧附近,偶尔也进入山区村宅,出没于厨房与卧室之中,与森林息息相关。炎热天气,尖吻蝮进入山谷溪流边的岩石,草丛,树根下的阴凉处渡夏,冬天在向阳山坡的石缝及土洞中越冬。喜食鼠类、鸟类、蛙类、蟾蜍和蜥蜴,尤以捕食鼠类的频率最高。
[估计数量] 尖吻蝮在我国分布较广,其中以武夷山山区和皖南山区贮量最多。根据各省产区历年收购尖吻蝮蛇干的数量及重点产区抽样调查,我国目前尚有野生状态尖吻蝮一千万条。蛇园人工饲养的约一万条
答:从水生转变到陆生的古两栖动物面临着一系列必须克服的新矛盾:生活介质与气体交换器官的矛盾、浮力消失与动物体承重的矛盾、空气湿度减少与防止体内水分蒸发的矛盾,等等。鱼类在水中生活,由于水能产生浮力,重力对动物的影响较小,借尾、偶鳍和躯体的摆动即可完成运动。两栖动物的成体则不然,它们在空气密度较小的陆地上运动时,不但需要用强健的四肢抵抗重力影响和支撑身体,而且还必须能推动动物体沿着地面移动。正是在这种机能要求的前题下,古两栖动物由酷似古总鳍鱼类的偶鳍发展和形成了适应陆生的五趾型附肢,这是动物演化历史上的一个重要事件。作为鱼类运动器官之一的偶鳍结构比较简单,肩带直接附在头骨后缘,活动的方式和范围受到很大限制,它与鱼鳍之间只有一个单支点,以此作为杠杆,完成单一的转动动作。两栖动物的五趾型附肢与鱼鳍不同,发展了具有多支点的杠杆运动的关节。肩带游离,前肢在摆脱头骨的制约后,不但获得了较大的活动范围,而且也增强了动作的复杂性和灵活性;腰带一方面直接与脊柱牢固地联结,另一方面又与后肢骨相关节,构成支持体重和运动的主要工具,使登陆的目标得以实现。
从水生转变到陆生的古两栖动物面临着一系列必须克服的新矛盾:生活介质与气体交换器官的矛盾、浮力消失与动物体承重的矛盾、空气湿度减少与防止体内水分蒸发的矛盾,等等。鱼类在水中生活,由于水能产生浮力,重力对动物的影响较小,借尾、偶鳍和躯体的摆动即可完成运动。两栖动物的成体则不然,它们在空气密度较小的陆地上运动时,不但需要用强健的四肢抵抗重力影响和支撑身体,而且还必须能推动动物体沿着地面移动。正是在这种机能要求的前题下,古两栖动物由酷似古总鳍鱼类的偶鳍发展和形成了适应陆生的五趾型附肢,这是动物演化历史上的一个重要事件。作为鱼类运动器官之一的偶鳍结构比较简单,肩带直接附在头骨后缘,活动的方式和范围受到很大限制,它与鱼鳍之间只有一个单支点,以此作为杠杆,完成单一的转动动作。两栖动物的五趾型附肢与鱼鳍不同,发展了具有多支点的杠杆运动的关节。肩带游离,前肢在摆脱头骨的制约后,不但获得了较大的活动范围,而且也增强了动作的复杂性和灵活性;腰带一方面直接与脊柱牢固地联结,另一方面又与后肢骨相关节,构成支持体重和运动的主要工具,使登陆的目标得以实现。
1.呼吸环境的改变,温度的改变。
2.体内渗透压的改变。
3.繁殖环境的改变。
希望可以帮到你!
脱离了水的环境
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盍泽止痛: 植物在得水(根吸水)和失水(叶蒸腾)之间要保持平衡,才能维持其正常生活.对于陆生植物来说,水主要来自土壤,根从土壤孔隙中吸水,根系分支的精细和程度,决定了植物是否能接近土壤的储水.在潮湿土壤上,植物生长浅根系,在干...
杏花岭区17516079891: 陆地环境与水环境相比有哪些不同? - ?
盍泽止痛: 1.两栖动物青蛙的幼体蝌蚪生活在水中,成体过着水陆两栖的生活 2.沙漠中行走的骆驼;草原上的绵羊 1.陆地环境比较干燥 2.陆地环境的昼夜温差比较da
杏花岭区17516079891: 陆地环境与水域环境有什么差异 - ?
盍泽止痛: 与陆地生态系统的环境相比,水生生态系统又因其以水作为系统的环境因素而又具有一些共同特征,这些共同特征在很大程度上都与水的理化特性有关.而且,正是由于水的这些理化特征使水陆两类生态系统在系统的结构和功能上存在着许多明显...
杏花岭区17516079891: 根据水陆环境的差异和所学两栖纲动物的特征,分析两栖纲对陆生生活的初步适应性和适应的不完善性 - ?
盍泽止痛: 两栖类是水生到陆地的过渡阶段.水陆的差异表现在温度,含氧量,密度,环境等.因此两栖类出现角质化的皮肤,肺,五指(趾)型的四肢但是皮肤角质化不完全,仍然需要生活在潮湿的地方,呼吸系统肺也不方达,需要皮肤辅助呼吸,四肢也不足够坚强,将身体完全撑起来,两栖类的身体还是贴地的.生殖也没有完全适应陆地,幼体在水中生活
杏花岭区17516079891: 陆地生态系统与水域生态系统差异? - ?
盍泽止痛: 陆地生态系统: 地球陆地表面由陆生生物与其所处环境相互作用构成的统一体.这一系统占地球表面总面积的1/3,以大气和土壤为介质,生境复杂,类型众多.按生境特点和植物群落生长类型可分为森林生态系统、草原生态系统、荒漠生态系...
杏花岭区17516079891: 陆地环境与水域环境有什么差异?是生物方面的. - ?
盍泽止痛:[答案] 与陆地生态系统的环境相比,水生生态系统又因其以水作为系统的环境因素而又具有一些共同特征,这些共同特征在很大程度上都与水的理化特性有关.而且,正是由于水的这些理化特征使水陆两类生态系统在系统的结构和功能上存在着许多明显的差...
杏花岭区17516079891: 能水陆两栖的动物 - ?
盍泽止痛: 水陆两栖动物主要有如下几种: 1、两栖动物.如:青蛙、蟾蜍等. 特征:变态发育(幼体与成体在形态结构几乎完全不同,如:蝌蚪与青蛙);用肺呼吸,皮肤作为辅助呼吸器官;卵生,体外受精(蝾螈除外). 2、部分爬行类.如:海龟、鳄鱼等. 特征:体被有鳞或甲,可防止水分的蒸发,也有一定的保护自己的功能. 3、部分哺乳类.如企鹅等. 特征:胎生、哺乳等特点. 就这么多了! 希望对你有所帮助!