盐酸莫西沙星的药物过量
关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量1.2g和每日0.6g多次口服，连用10天在健康志愿者中身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施，如测心电图等。在莫西沙星吸收阶段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙星的系统暴露(约20%)，且对静脉给药过量的作用有限。
临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用：阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药、抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）、其他含镁或铝的制剂、硫糖铝、以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。雷尼替丁：与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数(Cmax，tmax，AUC)的比较，表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收没有影响。钙补充剂：服用大剂量钙补充剂时，仅轻微减少吸收速率而对吸收程度没有影响。可以认为，大剂量钙补充剂对莫西沙星的影响不具有临床相关意义。茶碱：与人体外研究数据一致，莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响，提示莫西沙星对P450酶的1A2亚型无影响。华法令：据观察，莫西沙星与华法令同时服用未发现对药代动力学，凝血酶原时间和其他凝血参数有影响。国际标准化比值的改变（International Normalized Ratio，INR）：曾有报道患者同时服用抗凝剂和包括莫西沙星在内的抗生素，抗凝活性升高。其危险因素包括患者的感染（及其炎症过程），年龄，和一般状况。尽管莫西沙星和华法令的相互作用在临床试验中未经证实，但应监测INR，如有必要相应调整口服抗凝剂的剂量。口服避孕药：莫西沙星与口服避孕药同时服用未发现相互作用。抗糖尿病药：格列本脲和莫西沙星同时服用未发现有临床意义的相互作用。伊曲康唑：莫西沙星与伊曲康唑同时服用时伊曲康唑的暴露（AUC）仅少量改变。伊曲康唑对莫西沙星的药代动力学无显著性影响。当服用伊曲康唑时同时给予莫西沙星不需要调整剂量，反之亦然。吗啡：肠外给予吗啡同时服用莫西沙星，并不减少口服莫西沙星的生物利用度，且Cmax(17%)仅稍有下降。阿替洛尔：莫西沙星对阿替洛尔的药代动力学无显著性影响。健康受试者单次给药时，药时曲线下面积（AUC）边缘增加（约4%），峰值浓度减少10%。丙磺舒：在一项观察丙磺舒对肾脏排泄功能影响的临床研究中未发现丙磺舒对莫西沙星的全身清除率和肾脏清除率有明显影响。地高辛：莫西沙星对地高辛的药代动力学没有严重影响，反之亦然。在健康受试者多剂量给药达稳态后，莫西沙星将地高辛稳态Cmax提高约30%，而没有影响AUC和波谷水平。炭：同时口服炭及0.4g莫西沙星在体内能阻止80%药物吸收，从而减少药物的全身利用。药物过量时，在吸收早期应用活性炭能阻止药物的进一步全身暴露。静脉给药后，活性炭只能轻度减少药物的全身暴露（约20%）。食物和乳制品：食物（包括乳制品）的摄入不影响莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用时间不受进食的影响。
关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一但服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。
正常人很少有不良反应的.
说明书上写的:
莫西沙星最常见的不良反应包括胃肠道反应和中枢神经系统反应，多是轻微、可逆的。经常报道的药物不良反应是胃肠道反应。恶心、腹泻和呕吐发生率分别为8%、6%和2%，比对照组较多发。然而，只有0.85%的患者因此退出治疗。肝脏副作用主要为轻微肝功能紊乱，例如，转氨酶水平。没有临床肝脏严重事件发生的报道。但是莫西沙星还未推荐给严重肝脏损害的患者使用。通常的神经系统的副作用是失眠、视觉症状和恶梦。其它症状是眩晕和头痛（分别为3%和2%），都为轻、中度。0.6%的患者中止治疗。
制剂
注意事项
妊娠毒性分类c，孕妇应慎用。哺乳妇女用药时应权衡利弊。有癫痫发作倾向的患者用药时须小心。已知qt间期处长及正在服用或导致qt间期处长的药物的患者，应避免使用莫西沙星。低血钾未得到纠正的患者应避免使用本品。服药时应饮用足量的水。
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药物过量
一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者临床状况采取适当支持治疗。在莫西沙星吸收阶段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙星的系统暴露(约20%)，且对静脉给药过量的作用有限。
盐酸莫西沙星药理毒理
莫西沙星是一种广谱抗菌药，其作用机制主要通过干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶，这是一种关键的DNA复制、修复和转录酶，从而展现出对多种细菌的抗菌活性。体外研究显示，莫西沙星对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有高效杀伤作用，且对β-内酰胺类和大环内酯类抗...
盐酸莫西沙星片的药代动力学
在0.02-2mg\/l范围的体外和体内试验表明，无论药物浓度如何，蛋白结合率约为45%，莫西沙星主要与血浆白蛋白结合，由于蛋白结合率低，游离峰浓度]10倍MIC。莫西沙星在下列组织中达到高浓度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织)
盐酸莫西沙星氯化钠的作用与功效
盐酸莫西沙星氯化钠注射剂是一个抗菌药物，主要的有效成分是莫西沙星，莫西沙星是喹诺酮类的抗菌药物，属于广谱的抗菌药物，对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌和非典型病原菌都有一定的抗菌作用。主要通过抑制DNA合成相关的酶，从而抑制了DNA的复制、修复以及转录的过程，从而起到抗菌的效果。在临床上的盐酸...
盐酸莫西沙星治疗支原体肺炎怎么样
盐酸莫西沙星_治疗支原体肺炎的效果比较好，而且近些年在临床上应用的也比较广泛。由于这个药物抗炎效果比较广谱，可以覆盖许多病原体，所以对许多病原体都可以起到抑菌的效果。但是这个药物属于喹诺酮类抗生素，比较大的副作用就是可以出现骨髓生长抑制，所以对于孕妇、哺乳期妇女、未满18周岁的青少年是禁止...
盐酸莫西沙星片作用及功效
盐酸莫西沙星是一种氟喹诺酮类的抗菌药物，是一种广谱的抗菌药物，通常用于敏感菌引起的急性上呼吸道感染、肺炎，或者是用于鼻窦炎、复杂的腹腔感染、皮肤软组织的感染。莫西沙星对常见的肺炎链球菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌，或者非典型病原菌，像肺炎衣原体、肺炎支原体和嗜肺军团菌具有非常好的疗效。...
盐酸莫西沙星片最长吃多少天
疗程是连用5-7天，如果治疗肺炎可能要用1-2周左右。盐酸莫西沙星片治疗复杂的全身、其它脏器及器官的感染可能用药的疗程会长达3周，在极少数情况下盐酸莫西沙星片还能够用于治疗鼠疫，通常要连用10-14天左右，轻度的肝肾功能异常的患者也可以使用这种药物。
莫西沙星注射液的作用
盐酸莫西沙星注射液是抗菌药物，它的主要有效成分是莫西沙星。莫西沙星是属于氟喹诺酮类的抗菌药物，具有广谱的抗菌活性。这个药物对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌，以及抗酸菌和一些非典型病原菌。比如衣原体、支原体、军团菌，都有一定的抗菌活性。莫西沙星主要是通过干扰相应的酶，从而阻止DNA的复制、修复...
盐酸莫西沙星片的副作用到底大不大 ?对肾有影响吗?
回答：副作用是比较少的,因为它是一个光谱的抗菌药物的,而且由于给人使用的剂量是比较小的,所以一般是没有反应的,如果有反应,主要就是有皮疹或者是恶心的,所以你可能是有点副作用的表现的,和它刺激你的肠道有关系的。可以再饭后吃药的,而且要多喝点水,这样有利于药物的吸收以及减少副作用的
盐酸莫西沙星氯化钠药理毒理
莫西沙星作为广谱抗菌药物，其药理作用主要表现在:首先，莫西沙星通过干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶的活性，展现出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌及非典型微生物的强大抗菌作用。其杀菌过程具有浓度依赖性，最低杀菌浓度与最低抑菌浓度相近。莫西沙星对耐药细菌如β-内酰胺类、大环内酯类及四环素类的...
汤阮力久： 关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服,连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应.一但服用过量莫西沙星时,应根据患者状况采取适当支持措施.
郾城区19225544350： 我的朋友感冒了,一次吃了八片感冒青;会不会有问题 - 感冒 - 复禾健康...？
汤阮力久： 这要看你是用它治疗的什么症状,针对的是哪类菌群,在服药前是否进行过莫西沙星的静脉注射,治疗效果如何. 有些时候,某些症状是病理和心理压力共同引起的.但如果你服用期间超过三天连续出现这些症状,还是先停药,然后去找给你开处方的医生咨询换药的事.
