为什么药厂化验室留不住检验原料辅料的化验员
如果你想在药厂行业有所发展，去搞生产吧，或者qa吧，但是进车间要了解基本的工艺过程，说白了得吃苦，等你都了解了，还会检验，还有高学历，别说研发了，质量负责人都可以？
负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。
1、负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。
2、负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。
3、负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
4、负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。
扩展资料：
1、化验用的工具、仪器、量具、卡具应按类进行设置，摆放，且应分区和标识，不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。
2、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。
3、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。
4、工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。
5、化验员在化验过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。
6、作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。
参考资料来源：百度百科-化验室管理制度
药厂QA和QC主要做什么,哪个前景好~?
QA是质检员，在车间工作的时间多些，主要是负责产品的取样，和生产人员不规范行为的纠正和生产记录的审核等工作。QC是化验员，主要就是在化验室做检验的工作。个人感觉QC能学到点技术，但接触化学试剂太多，对身体是有一定危害的。要说前景，其实都差不多，因为两个部门是归一个副总经理管理的，工作人员...
谁知道大同维奇达制药厂相关情况
你别要求太高了四班两倒，也就是你上一天白班，第二天休息一白天，第二天晚上上夜班上完夜班休两天 有头孢粗品、氨苄粗品、粉针、大无菌、小无菌这些车间女的去那一般是在化验室或粉针如果你学历比较高的话，可能会在办公室就是这些情况了，我离开那两年了，现在什么样，具体的还不是很清楚......
药厂化验室微生物和理化哪个忙
微生物忙。微生物检测是药厂化验室的一项重要任务，对于药品的安全性和质量控制具有至关重要的作用。在药品生产过程中，必须严格控制微生物的污染，以确保药品的安全性和有效性，全程需要认证对待；药厂化验室的主要工作是进行药品的质量控制和安全性评估，而理化检验只是其中的一部分，大部分时间是通过机器...
求药厂化验室管理规程
4.内容：4.1.化验室在品管部的领导下，开展质量检验工作。检验员必须服从QC主管的工作安排，做好本职工作。4.2.化验室必须保持整洁、无污染。检验员必须做好并保持好各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。4.3.化验室工作人员进入化验室要按规定着装。4.4.化验室内不准私人会客，...
在药厂上班领导要给我调到化验室该如何委婉表达不想去
跟对好的领导。如果其有意栽培你，那还是去吧。
药厂化验室是做什么的?
药品检验，包括生产原料检验、生产过程控制检验、成品检验等。
药厂化验员对女生身体有害吗
有一定的危害。 主要来自检测仪器的辐射。还有一个是在化学实验是产生的气体。如果打算生小孩的话，要提前半年调岗，人体自体排毒时间是半年至一年时间。
在药厂化验室工作对身体有什么害处么?求解!!!
工作中当然会遇到对身体有害的情况，只要自己稍加注意，就会降低危害了。药厂的化验室都有什么呢？有电磁设备吗？有有害有毒的试剂药品吗？这些都要注意了。祝您和您的朋友健康快乐！
去药厂做qa好些还是做qc好一点啊?
QA是质检员，在车间工作的时间多些，主要是负责产品的取样，和生产人员不规范行为的纠正和生产记录的审核等工作。QC是化验员，主要就是在化验室做检验的工作。个人感觉QC能学到点技术，但接触化学试剂太多，对身体是有一定危害的。要说前景，其实都差不多，因为两个部门是归一个副总经理管理的，工作人员...
请教,专科药学专业毕业去药厂做什么好?
看了你的问题补充。我觉得学药学的话可以先到一些药厂做文职工作，比如助理，也有一些实验室的项目管理工作可以做。我就是学药学的。目前在一家外资的实验室做项目管理。这些工作基本成天是跟文档打交道不需要跟人做很多交流。或者如果你愿意多接触一些人，在这个领域发展高一些的话，可以选择做临床检察...
慎律依利： 这个得看你留的是什么类型的样品了,如原辅料、包材、中间产品、成品等等,但一般留样都不能少于3次全项检验用量.
方山县18358693766： 讨论:制剂所用原辅料药厂QC需要全检吗? - ？
慎律依利： 我觉得这要具体问题具体分析.《药品管理法》第十一条规定“生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求.”现行《药品生产质量管理规范》第三十九条也规定“药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响.进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告.”因此,只要你在进行供应商审计过程已经进行检验确认,又能确保供应商及其所供应原料、辅料符合审计时的要求,这就没必要批批检.但《药品生产质量管理规范》第七十五条又规定了质量管理部门的主要职责:“对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告”.实际也包含了要求全检的意思.
方山县18358693766： 【讨论】化验室组织架构设置哪种方式更合理？
慎律依利： 我们做中药制剂的,分四个组:原料、中间品、成品一个大组,里面又细分为仪器、原料-理化、中间品和成品-理化; 包材和辅料一个组; 微生物检验一个组; 综合组(含取样、留样、报告书整理、台账管理);
方山县18358693766： 怎样做化验室管理人员 - ？
慎律依利： 首先,业务方面不是个外行.对下面人员有一个好的统领,了解每个人的长处和不足.清楚本室在企业内的责任和权力.提前了解本行业可能出现的化验项目.提高化验员回收率.对本室的各种资源进行有机的分配.
方山县18358693766： 药厂检验中送全检发现有不合格项还要继续检下去吗 - ？
慎律依利： 一定要做,如果含量不合格了,下次送样前车间会加量;如果你没检,车间也不知道含量不合格啊,他们就不会加量,所以下次送的样品还是不合格,就会更加麻烦了.
方山县18358693766： 药厂质检有几个部门?？
慎律依利： 质检部当然只有一个,但是个人分工不同,有专人做QC,QA,QA是负责生产配料的,QC转作检验,有原料检验,半成品检验,成品检验,弱国有抗生素的还有做生物检验,另外做中药,要有动物室,做热源检验(注射剂、大输液都要做)
方山县18358693766： 药品原辅料厂前景怎么样 - ？
慎律依利： 相对制剂厂来说,原辅料厂相对较好.现在基本情况是原辅料涨价、制剂被降价(发改委). 随着国家药政管理模式向西方靠拢,国家对原料药的管理可能会放松,由制剂厂通过供应商审计方式来约束原辅料药厂.当然这将是一个极其缓慢的过程.
方山县18358693766： 在药厂的化验室主要工作是什么? - ？
慎律依利： 负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接,对化验室工作合理分工,明确责任,严格把关,按时完成检验工作. 1、2负责按照化验规则,组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测,检验...
方山县18358693766： 药厂的QC检验要做什么? - ？
慎律依利： 按照检验规程,对企业原辅料、工艺用水、半成品、成品等进行检验,根据质量标准做出正确的判定,保证检验合格的原辅料、半成品等投入使用,成品检验合格后销售. 还有 要做留样观察呢~ 不同的厂 还有做其他的吧~tqyhappy(站内联系TA...
方山县18358693766： 什么是药品生产企业?物料和辅料各指的是什么 - ？
慎律依利： 药品生产企业,简单解释:可以合法生产药品的企业. 依据《药品生产质量管理规范》(GMP)第三百二十一条第三十五项,物料:指原料、辅料和包装材料;第四十项,原辅料:指除包装材料之外,药品生产中使用的任何物料.
