乙烯制取乙酸乙酯需经反应类型

作者&投稿:钱光 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
以乙烯为原料,可以制备乙酸乙酯 (1)③的反应类型是______.(2)乙醇分子中官能团的名称是______,乙~

(1)用乙烯为原料制备乙酸乙酯时,先用乙烯和水发生加成反应制备乙醇,然后用乙醇氧化后生成乙酸,乙醇乙酸发生酯化反应制得乙酸乙酯,发生的反应分别为:CH 2 =CH 2 +H 2 O 催化剂 CH 3 CH 2 OH,2CH 3 CH 2 OH+O 2 催化剂 2CH 3 CHO+H 2 O,2CH 3 CHO++O 2 催化剂 加热 2CH 3 COOH,CH 3 CH 2 OH+CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,该反应为本质为酸脱羟基,醇脱氢,是酯化反应,故答案为:酯化反应;(2)乙醇分子式为CH 3 CH 2 OH,是乙基和羟基连接形成的,官能团名称为羟基;羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的剧烈程度不同,水是弱电解质,乙醇是非电解质;乙醇分子中的羟基氢原子不如水分子中的氢原子活泼,与钠反应的剧烈程度小;醇中的羟基和钠反应生成氢气, ,故答案为:羟基;乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼; ;(3)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,同时该反应可逆,反应的化学方程式为CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓 H 2 S O 4 △ CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,故答案为:CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓 H 2 S O 4 △ CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O;(4)化学反应温度高,反应快,酯化反应是可逆过程,乙酸与乙醇反应,浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,提高原料利用率;浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸,液体乙酸乙醇沸点低,加热要加碎瓷片,防止暴沸;导管不能插入溶液中,导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,伸入液面下可能发生倒吸,故答案为:加热、加入浓硫酸;浓硫酸在乙醇之后加入;在左边的试管中加入沸石;导管口不能插入饱和碳酸钠溶液中;(5)乙酸乙酯的化学式为C 4 H 8 O 2 ,冰醋酸的化学式为,C 2 H 4 O 2 ,根据质量守恒定律知未知物为C 2 H 4 ,结合已知条件,冰醋酸+ 磷酸盐 乙酸乙酯,由此可得为未知物为乙烯,故答案为:CH 2 =CH 2 .

(1)用乙烯为原料制备乙酸乙酯时,先用乙烯和水发生加成反应制备乙醇,然后用乙醇氧化后生成乙酸,乙醇乙酸发生酯化反应制得乙酸乙酯,发生的反应分别为:CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH,2CH3CH2OH+O2催化剂2CH3CHO+H2O,2CH3CHO++O2催化剂加热2CH3COOH,CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应为本质为酸脱羟基,醇脱氢,是酯化反应,故答案为:酯化反应;(2)乙醇分子式为CH3CH2OH,是乙基和羟基连接形成的,官能团名称为羟基;羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的剧烈程度不同,水是弱电解质,乙醇是非电解质;乙醇分子中的羟基氢原子不如水分子中的氢原子活泼,与钠反应的剧烈程度小;醇中的羟基和钠反应生成氢气,,故答案为:羟基;乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼;;(3)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,同时该反应可逆,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O;(4)化学反应温度高,反应快,酯化反应是可逆过程,乙酸与乙醇反应,浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,提高原料利用率;浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸,液体乙酸乙醇沸点低,加热要加碎瓷片,防止暴沸;导管不能插入溶液中,导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,伸入液面下可能发生倒吸,故答案为:加热、加入浓硫酸;浓硫酸在乙醇之后加入;在左边的试管中加入沸石;导管口不能插入饱和碳酸钠溶液中;(5)乙酸乙酯的化学式为C4H8O2,冰醋酸的化学式为,C2H4O2,根据质量守恒定律知未知物为C2H4,结合已知条件,冰醋酸+<td style="

加成反应,由乙烯加水,制备乙醇
氧化反应,乙醇用酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸酯化反应(取代反应),乙酸、乙醇酯化

1、加成反应,由乙烯加水,制备乙醇
2、氧化反应,乙醇用酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸
3、酯化反应(取代反应),乙酸、乙醇酯化

1.CH2=CH2+H2O—催化剂→CH3CH2OH 加成反应
2.2CH3CH2OH+O2—Cu、△→2CH3CHO+2H2O 氧化反应
3.2CH3CHO+O2—催化剂→2CH3COOH 氧化反应
4.CH3COOH+CH3CH2OH=可逆、浓硫酸、△=CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应(取代反应)


乙酸乙酯的工业制备方法
3. 乙醇脱氢法 通过采用铜基催化剂使乙醇脱氢生成粗乙酸乙酯,再经高低压蒸馏除去共沸物,最终得到纯度达99.8%以上的乙酸乙酯。4. 乙烯加成法 在以附载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂的存在下,乙烯气相水合后与气化乙酸直接酯化生成乙酸乙酯。该反应中,乙酸的单程转化率为66%,以...

为什么合成乙酸乙酯后无需精制即可进行水解反应
和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

写出由乙烯制乙酸乙酯的有关化学方程式,并标明反应条件.
采用逆推法分析,乙酸乙酯水解得到乙酸和乙醇,乙酸可由乙醛氧化得到,乙醛可由乙醇氧化得到,乙醇可由乙烯和水加成得到,故有关的方程式为:CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH、2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2...

B.请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式,并注明反应...
乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为:乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯,各步反应方程式依次为:①CH 2 =CH 2 +H 2 O 催化剂 CH 3 CH 2 OH,该反应为加成反应;②2CH 3 CH 2 OH+O 2 ...

如何制备乙酸乙酯
回流装置,再用蒸馏装置分离纯化、回流装置:圆底烧瓶,球形冷凝管,水浴锅。蒸馏装置:圆底烧瓶,温度计,直形冷凝管,牛角管,锥形瓶,水浴锅。酯化法:酯化法是国内工业生产乙酸乙酯的主要工艺路线,是一种较为传统的方法,以乙酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得乙酸乙酯,再经脱水、分馏精制得成品...

写出从乙烯合成乙酸乙酯过程中发生的化学方程式?
2、一溴乙烷与NaOH的水溶液加热脱水生成乙醇CH3CH2Br+NaOH(水)==(条件:加热)CH3CH2OH+NaBr 3、乙醇连续氧化生成乙酸 2CH3CH2OH +O2==(条件:Cu加热)2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO +O2==(条件:催化剂加热)2CH3COOH 4、制好的乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯CH3CH2OH+CH3COOH==(条件:NaOH加热)CH3COO...

乙酸乙酯实验室制法
在实验室中,制取乙酸乙酯的过程涉及以下步骤:首先,按照化学方程式CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2OOCCH3+H2O,需要在试管中依次加入乙醇、浓硫酸(添加碎瓷片防止暴沸)和乙酸。乙醇过量可以提高酯的产量,通常使用无水乙醇效果更佳。浓硫酸作为催化剂和吸水剂,用量控制在乙醇质量的3%至稍多一些...

乙酸乙酯工业制备有哪几种方法
该方法20世纪70年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置,在生产成本和环境保护等方面都有着明显的优势。(3)乙醇脱氢法 采用铜基催化剂使乙醇脱氢生成粗乙酸乙酯,经高低压蒸馏除去共沸物,得到纯度为99.8%以上乙酸乙酯。2c2h5oh→ch3cooch2ch3+h2 乙醇 乙酸乙酯 氢(4)乙烯加成法 在以附载...

乙酸乙酯的制备方法?
具体来说:乙酸酯化法:乙酸与乙醇在催化剂作用下酯化反应生成乙酸乙酯,但成本高且设备腐蚀性强。乙醛缩合法:在乙醇铝催化下,乙醛自氧化缩合形成乙酸乙酯,成本效益和环保性优于传统方法。乙醇脱氢法:铜基催化剂促使乙醇脱氢生成粗乙酸乙酯,经蒸馏提纯,效率高且纯度高。乙烯加成法:乙烯在杂多酸金属盐...

乙烯和乙炔怎么合成乙酰乙酸乙酯?
乙酰乙酸乙酯一般由乙酸乙酯在金属钠作用下缩合得到,而乙酸乙酯可以由乙醇与乙酸经酯化反应或乙酸乙烯酯催化氢化得到。所以合成方法和步骤如下:方法1 :CH≡CH+H2O(HgSO4,加热)→CH3CHO(氧化剂)→CH3COOH CH2=CH2+H2O(催化剂)→CH3CH2OH CH3COOH+CH3CH2OH(催化剂)→CH3COOCH2CH3 CH3COOCH2CH3...

宁南县13599858243: 写出下列化学方程式,并指出反应类型(1)乙烯与H2O反应___(2)苯的硝化反应___(3)乙酸乙酯的制取___. -
丘策小儿:[答案] (1)乙烯含有双键,可以和水发生加成反应生成乙醇,方程式为:CH2=CH2+H2O 催化剂 △CH3CH2OH; 故答案为:CH2=CH2+H2O 催化剂 △CH3CH2OH、加成反应; (2)苯和浓硝酸、浓硫酸在50℃~60℃发生硝化反应,苯环上的氢被硝基取代...

宁南县13599858243: A.(1)请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式,并注明反应类型. - _____:加成反应______:____________:氧化反应(2)下表是A、B... -
丘策小儿:[答案] (1)乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为:乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯,各步反应方程式依次为:①CH ...

宁南县13599858243: B.请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式,并注明反应类型. - -----:加成反应------:--- -
丘策小儿: 乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为:乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯,各步反应方程式依次为: ①CH 2 =CH 2 +H 2 O催化剂...

宁南县13599858243: 如图是由乙烯合成乙酸乙酯的几种可能的合成路线:(1)乙酸乙酯的结构简式为___;(2)乙醇中含氧官能团的名称是___;(3)请写出反应④的化学方程... -
丘策小儿:[答案] 由合成路线可知,乙烯发生①加成反应生成乙醇(CH3CH2OH),乙烯发生②氧化反应生成乙醛(CH3CHO),乙烯发生③氧化反应生成乙酸(CH3COOH),乙醇催化氧化生成乙酸,最后乙酸与乙酸发生⑤酯化反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH...

宁南县13599858243: 以乙烯CH2═CH2为原料,合成乙酸乙酯CH3COOCH2CH3,无机试剂任选,画出流程图、写出每步化学反应方程式、标明反应类型. -
丘策小儿:[答案] 反应的流程为, 涉及反应有:乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O 催化剂 CH3CH2OH, 乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2 Cu △2CH3CHO+2H2O, 乙醛继续被氧化可生成乙酸,方程式...

宁南县13599858243: 以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程,并注明反应类型 -
丘策小儿: 乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成] CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代] CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化] CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成乙酸乙酯[酯化、取代]

宁南县13599858243: 写出下列化学方程式,并按要求作答(1)乙烯与H2O反应___,反应类型为___(2)苯的硝化反应___,反应类型___(3)乙酸乙酯的制取___,反应类型__... -
丘策小儿:[答案] (1)乙烯与H2O反应在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇,反应的化学方程式为:CH2=CH2+H2O 催化剂 △CH3CH2OH,反应类型为加成反应, 故答案为:CH2=CH2+H2O 催化剂 △CH3CH2OH,加成反应; (2)苯和浓硝酸、浓硫酸加热发生...

宁南县13599858243: 乙烯制备乙酸乙酯的过程中不可能遇到的反应类型是 -
丘策小儿: 乙烯制备乙酸乙酯要经过---与水加成成乙醇---部分乙醇两次氧化成乙酸---然后乙醇与乙酸酯化生成乙酸乙酯. 不会有置换-还原-水解-缩聚-消去-加聚反应.

宁南县13599858243: 以乙烯等为原料制取乙酸乙酯的过程如图所示(反应条件已略去).请回答下列问题:(1)A、B、C的结构简式分别为:A______;B______;C______.(2)由乙... -
丘策小儿:[答案] (1)乙烯在催化剂条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH,CH3CH2OH被催化氧化可生成CH3CHO,则B为CH3CHO,乙醇和C反应生成乙酸乙酯,则C应为CH3COOH,故答案为:CH3CH2OH;CH3CHO;CH3COOH;(2)乙烯...

宁南县13599858243: 以乙烯等为原料制取乙酸乙酯的过程如图所示(反应条件已略去).请回答下列问题:(1)A、B、C的结构简式 -
丘策小儿: (1)乙烯在催化剂条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH,CH3CH2OH被催化氧化可生成CH3CHO,则B为CH3CHO,乙醇和C反应生成乙酸乙酯,则C应为CH3COOH,故答案为:CH3CH2OH;CH3CHO;CH3COOH; (2)乙...

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