滴定反应中,通常用的试剂有哪些?

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滴定与标定的区别~

1、目的不同
标定:对所谓的“标准溶液”进行的浓度测定操作,使其有个准确的浓度数值。
滴定:用已知浓度的“标准溶液”进行的化学分析滴定,以便求出需要的结果。
2、精确度要求不同
标定因为是要获得标准溶液,对精确度的要求相对更高。
3、作用目标不同
标定作用于“标准溶液”,滴定作用与“待测溶液”

扩展资料
一、标定的两种方法
1、直接标定:准确称取一定量的基准物,溶于水后用待标定的溶液滴定,至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量,计算出待标定溶液的准确浓度。
2、间接标定:有一部分标准溶液,没有合适的用以标定的基准试剂,只能用另一已知浓度的标准溶液来标定。如乙酸溶液用NaOH标准溶液来标定,草酸溶液用KMnO4标准液来标定等,当然,间接标定的系统误差比直接标定要大些。
二、滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成。指示剂在反应完成时,会迅速变成另一种颜色。这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的终止。
指示剂一般有两种形态,两种形态呈现不同的颜色。指示剂在变色范围内呈现过渡色。有的指示剂有三种不同颜色的形态。
由于在变色范围时会发生“突跃”现象,颜色会变得很迅速,只要1滴溶液就可以让指示剂完全变色,因此选择指示剂时,只需让反应完成时的pH值落在突跃范围内即可,不必苛求准确。
参考资料来源:百度百科——滴定
参考资料来源:百度百科——标定法

用于滴定分析的化学反应必须满足条件
(1)反应要按一定的化学反应式进行,即反应应具有确定的化学计量关系,不发生副副反应。
(2)反应必须定量进行,通常要求反应完全程度≥99.9%。
(3)反应速度要快。对于速度较慢的反应,可以通过加热、增加反应物浓度、加入催化剂等措施来加快。
(4)有适当的方法确定滴定的终点。
滴定方式
(1)直接滴定法:凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、H2SO4等试样。
(2)返滴定法:返滴定法(又称回滴法)是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液,待反应完全后,再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液,从而测定待测组分的含量。
这种滴定方式主要用于滴定反应速度较慢或反应物是固体,加入符合计量关系的标准滴定溶液后,反应常常不能立即完成的情况。例如,Al3+离子与EDTA(一种配位剂)溶液反应速度慢,不能直接滴定,可采用返滴定法。
(3)置换滴定法:置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应,生成另一种可滴定的物质,再利用标准溶液滴定反应产物,然后由滴定剂的消耗量,反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。
这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如,用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时,就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用,析出相当量的I2,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定析出的I2,进而求得Na2S2O3溶液的浓度。
(4)间接滴定法:某些待测组分不能直接与滴定剂反应,但可通过其它的化学反应,间接测定其含量。例如,溶液中Ca2+几乎不发生氧化还原的反应,但利用它与C2O42-作用形成CaC2O4沉淀,过滤洗净后,加入H2SO4使其溶解,用KMnO4标准滴定溶液滴定C2O42-,就可间接测定Ca2+含量。

滴定反应中,通常用的试剂有:
1.在酸碱中和滴定反应中:
常用滴定剂有:氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸
常用指示剂有:酚酞、甲基橙、溴甲酚绿一甲基红
常用标定剂有:邻苯二甲酸氢钾、碳酸钠
2.在氧化还原滴定反应中:
常用滴定剂有:重铬酸钾、硫代硫酸钠、溴酸钾、碘酸钾、草酸、高锰酸钾、硫酸亚铁铵、硫酸铈亚硝酸钠、亚砷酸钠
常用指示剂有:淀粉指示液、次甲基蓝、二苯胺
3.在络合滴定反应中:
常用滴定剂有:乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、EGTA、EDTP、
常用指示剂有:铬黑T、二甲酚橙、PNA、酸性铬蓝K、钙指示剂
常用标定剂有:氯化锌、氯化镁、硝酸铅
常用掩蔽剂有:KCN、NaF、乙酰丙酮、柠檬酸、草酸、乙二胺等等
4.在沉淀滴定反应中:
常用滴定剂有:硝酸银
常用标定剂有:氯化钠、硫氰酸钠
常用指示剂有:铬酸钾、硫酸亚铁铵、荧光黄、

强碱 滴定酸 指示剂酚酞
强酸 滴定碱 指示剂酚酞
高锰酸钾 滴定还原剂
氯化铁 滴定还原剂 指示剂硫氰化钾
碘离子滴定氧化剂,生成的碘用硫代硫酸钠滴定,淀粉做指示剂(碘量法)
这些都可以被反滴定(如用还原剂如草酸滴定高锰酸钾


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