血友病是什么，患血友病的原因是什么？血友病有哪些症状？
什么是血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。
血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。这是指没有足够凝血因子 VIII (8) 的患者； 另一种不太常见的类型，称为 B 型血友病，是一种凝血因子 IX 不足的患者 (9)。对于血友病 A 和血友病 B，结果是相同的，即患者出血时间比正常人长。
血友病的病因
血友病是一种因缺乏一组先天性凝血因子而引起的出血性疾病。 如果人体缺乏先天性因子Ⅷ，就会患上典型的性连锁隐性血友病，这种病通常由女性传染给男性。
男性和女性都可能患血友病，这取决于夫妻的哪一边是正常的，哪一边是有病的。 如果一个男人生病，一个女人正常，那么女人就成为了传播者。如果男性正常，女性为血友病患者，血友病患儿一半为男性，一半女性为携带者。
大多数血友病是由家族遗传引起的，只有约30%的血友病概率可能是由基因突变引起的
血友病的症状
血友病最明显的症状是出血。 这里的血友病主要是指A型血友病。患血友病的婴儿会出现自发的、轻微的损伤，并且在手术后有长时间出血的倾向。 患有严重血友病的婴儿会在出生后立即发病，而患有轻度血友病的婴儿会在以后发病。
1. 皮肤和黏膜出血
因为皮下组织、牙龈、舌头、口腔黏膜等部位容易受伤，容易出血。 儿童额头碰撞后出血和血肿多见，但皮肤黏膜出血不是本病的特征。
2. 血关节病
血关节病是血友病最典型的临床表现之一。 常发生于外伤/长时间行走，运动后引起滑膜出血。 多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩等。
关节出血可分为3个阶段：
1、急性期：关节腔及周围组织出血，引起局部红、肿、热、痛、功能障碍。 由于肌肉痉挛，关节大多处于弯曲位置。
2、关节炎期：由于反复出血，血液不能完全吸收，刺激关节组织，形成慢性炎症，滑膜增厚。
3.晚期：关节纤维化、僵硬、畸形、肌肉萎缩、骨质破坏，导致功能丧失。 膝关节反复出血，常引起膝关节屈曲、外翻和腓骨半脱位，导致典型的血友病步态
这是一种遗传性凝血功能异常的出血性的疾病；原因很有可能就是由于遗传的因素所导致的，还有可能就是基因突变；症状一般情况下就是会表现为出血部位的疼痛活动障碍，还有功能障碍等。
我觉得最主要的原因可能是由于遗传，也可能是基因突变；血友病的症状主要是关节积血或者肌肉出血，皮肤出血等等。
这其实是一种出血性疾病；主要的原因是体内缺乏先天性凝血因子；关节会出现疼痛的现象，会有出血的情况。
什么是"血友病"
血友病是一种典型的罕见病，在中国有大概15万名患者，患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活，如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命，且这种疾病与生俱来、伴随终身。
什么叫做血友病
○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性...
百度贴吧什么血友病是怎么回事?
血友病是一种罕见的自发性出血疾病。因为其症状特殊，且目前而言，终身难愈。患者的身心受到严重摧残。正因如此，奸商以为有利可图。趁机宣传虚假医疗广告，歪曲科学事实，抓住血友病患者病急乱投医的心理，从而进行非法行医。获取不正当暴利。与此同时，血友病吧作为全国最大的血友病人交流沟通的论坛，之...
血友病是什么?血友病能治好吗?有什么注意事项没有?
○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性...
患有血友病的人也被称为玻璃人,患有血友病是怎样的体验?
血友病患者之所以被称为“玻璃人”，就是因为血友病患者不管是外伤流血，还是手术内伤流血，这在普通人看来的一个小小的流血症状根本不用担心不用管或者稍微处理下几天之后就会自行愈合。但是对于血友病患者来说都有可能血流不止而致残，甚至发生生命危险，所以血友病患者有了脆弱的“玻璃...
白血病就是血癌吗?那么血友病又是什么?
血友病简介：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏...
什么是血友病??
通常所说的血友病是指血友病甲。2、 血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。这一组疾病并不...
介于“血友病”和“白血病”之间的是什么“病”?
血友病，是血液里缺乏凝血因子，一般是Ⅷ因子，是一种X染色体隐性遗传病。致病基因以a表示，正常基因以A表示，女性中AA，Aa的都不会发病，后者是携带者。但是男性因为只有一条X染色体，如果它上面带有致病基因a，那么他必定发病，也就是说，男性要么健康，要么患病，没有携带者一说，而女性可以健康，...
请问血友病也就是血液里缺少第八凝血因子,这种病能不能治好,那么能治...
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者...
血友病引起的肘关节关节出血 久而久之肘关节不能伸直了 请问医生要怎么...
回答：病情分析: 你好朋友很高兴为你解答根据你的描述情况分析;,血友病是一种遗传性的血液疾病。 意见建议:1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多,血...
沙诸加替： 1、[病因和发病机制]血友病B发病机制为基因突变、基因缺失、基因插入、点突变、交叉反应物(CRM)和抗因子Ⅸ抗体出现等.2、血友病乙的遗传方式与血友病A相同,为性连锁隐性遗传.3、男性患病,女性传递.4、但血友病B的传递者出血的发生率高于血友病A患者,血友病B的一般传递规律是:血友病B患者的女儿均系携带者,具有46,XX特征;患者的儿子都正常(46,XY);女性携带者的女儿有一半机会成为携带者;女性携带者的儿子发生血友病的机会为50%;携带者FⅨ水平通常为50%,但
丰县15380109317： 什么是血友病,可以治愈吗? - 久久问医？
沙诸加替： 您好,根据您的提问,血友病一般是遗传所导致的,也是一种难以根治的疾病,具体的来说它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血.目前治疗血友病的方法也有很多,但具体采取什么治疗方法,还是要结合患者的病情.替代疗法是治疗血友病的有效方法,目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平.当FⅧ:C水平达正常人的3%~5%时,患者一般不会有自发性出血,外伤或手术时才出血;但重型患者,出血频繁,需替代治疗.
丰县15380109317： ...减数分裂 D.不确定(3)如果采用干细胞移植的方法治愈了某血友病女性患者,治愈后结婚生出的儿子最可能是___.A.患血友病几率1... - ？
沙诸加替：[答案] (1)造血干细胞的染色体数目和初级卵母细胞、受精卵细胞的相同.精细胞、卵细胞的染色体数目是造血干细胞的一半.故选:CD.(2)干细胞进行有丝分裂.故选:A.(3)某女性血友病患者的基因型为XhXh,通过转基因技...
丰县15380109317： 什么是血友病的症状(什么是血友病) ？
沙诸加替： 1、你好,血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起.2、此病表现为活性凝血活酶产生障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,部分患者在无创伤的情况下会无缘无故出血.3、临床上分为A型血友病、B型血友病、c型血友病,血友病患者应尽量避免手术,除非做好充分准备,出血时采取止血治疗,通过替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平.4、希望以上对你有所帮助,祝你生活愉快.本文,什么是血友病的症状,什么是血友病到此就分享完毕,希望对大家有所帮助.
