气相色谱基线不回零怎么办
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染
如果是高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。
1.老化柱子
2.把柱子两端截掉一小段
如果仅仅是高温段有杂峰的话，估计不是检测器的问题
还应该是柱子
分流不分流进样口的话——
我的经验：不进样品，运行一次程升得到的基线谱图与样品谱图比较，看看高温段是否也有毛刺类杂峰，很简单如果没有说明是样品的问题，如果也有一样的杂峰说明是仪器或柱子问题。那么楼主已经老化过柱子了，问题仍然存在，说明问题在仪器上！然而问题到底在前面（汽化室）还是在后面（检测器）？
故障分析：注意，很多时候检测器是被冤枉的！同时衬管出问题可能性不大，一般是汽化室下端口分流板脏（镀金密封垫）和汽化室分流出口及分流管脏，即一些高聚物长期聚集的结果，所以使用分流时随着程升过程系统压力或流速的改变高温下的这些杂物就从柱子流出被检测到。
解决办法：1.清洗或更换镀金密封垫；2.疏通分流出口，清洗或更换分流管；3.系统地维护一次汽化室部分。
气相色谱仪不出基线是怎么回事?气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。
1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。
2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的）。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。
3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）；
4、石英棉是不是该更换了；
5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验zui后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，zui后再重新安装。
6、此外，检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。
这个是气相色谱中非常常见的问题，一般也就是那几种排除方法，建议你上“色谱世界”网站看看，其中有个“故障排除”栏目，把常见的故障排除方法都罗列了。这个网站在色谱方面很专业，高手非常多，估计对你会很有帮助的。
老化柱子
清洗检测器
清洗分流平板
为什么色谱做样的时候基线突然会下降
气相色谱出峰后基线降到原点的原因：气相色谱分析中，有时候会出现化合物出峰后基线忽然下降到原点以下，再进样后不再出峰的情况。造成这种现象的原因一般如下：1.样品量过大；2.载气流速过快；3.氢气、空气断路使得氢火焰熄灭；4.氢气流因受冲击而阻断灭火；5.汽化室死体积过大；6.喷嘴堵塞或者检测...
求助,液相色谱怎么也找不到基线了
简单的方法，归零。然后去零点找基线。或者让屏幕坐标自动化，一般也会打到基线所在的尺度。
液相色谱仪无效的基线数据
原因 解决方法 色谱维修这块北京一家公司还可以 京科瑞达科技有限公司 我们公司安捷伦1260在那修好的 1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换...
气相色谱仪基线不稳问题在哪
基线不稳最主要两个问题，一个是载气的问题，别一个是检测器的问题了。载气主要是不纯或是净化装置已经失效了，检测器问题主要是有锈或是其它污染
气相色谱分析平基线问题如何解决?
气相色谱分析表明，“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考：1.第一步是进行气相色谱分析。首先，需要连接载气。一般流程是打开载气阀门，将载气流量调节到合适的流量。2.接载气后，打开气相色谱仪电源开关，打开计算机上的色谱工作站，预热仪器约半...
气相色谱仪不出峰、基线问题和峰丢失的故障原因及解决方法
基线问题基线问题可能导致测量误差，首先要检查近期是否有仪器条件的改变，如更换气瓶或设备配件。新换载气纯度不足可能导致基线变化，需更换纯度更高的载气。检查进样垫、石英棉和衬管的清洁度，定期更换进样垫，确保仪器正常。检测器污染也可能造成基线问题，可通过清洗或热清洗来解决。峰丢失的故障峰丢失...
赛默飞气相柱平衡K值做不好什么原因?
5、色谱柱是否老化不足，必要时在载气进入色谱柱的情况下，将色谱柱箱的温度设置在色谱柱的zui高使用温度下30度左右进行10小时以上的老化，或用程序升温方式进行老化。6、减少进样量。7、赛默飞气相色谱仪使用TCD时，如果大量的氧成分注入TCD，会引起TCD钨丝的阻值发生变化，使得基线无法回零，钨丝的寿命...
n2000气相色谱基线不平像下楼梯一样是怎么回事?该怎么解决
要先找到原因才能解决。 一般来说，导致基线波动和基线漂移的原因如下： 1，气体污染：包括空气泵油污进入气体管路、气泵的过滤器（硅胶）过潮或被污染、气瓶气体不纯。 2，流量不稳：由于气泵或气瓶、进样隔垫泄露、进样口未旋紧
气相基线不稳的原因有哪些
可能是外围条件、工作站、电路、气路等原因。根据查询化工仪器网显示，导致气相色谱仪基线不稳定的一些因素：气相色谱仪所谓基线不稳定，也就是基线的噪音、漂移和该检测器的基流等超出了仪器所要求的低指标。当然，不同的机型对这些指标的要求不一样，一般噪音应在30uV左右，漂移应在0.16mV\/30min左右...
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
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宗圣宙布地： 可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度.还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现.1.老化柱子 2.把柱子两...
弋江区19833776628： 如何使气相色谱仪(GC7890F)基线归零?？
宗圣宙布地： 1:软件上,可以用鼠标点那个“基线调零”键,厂家不同,名称不同,但都有类似功能的键; 再就是色谱仪面板上,也有“调零”的键, 2:若是仪器出毛病了,用上面二个方法都不行.那就那一个个找原因了: 比如,先老化几遍,不行,换喷嘴,换衬管,换进样垫等,这个可看说明书,或咨询厂商.
弋江区19833776628： SC - 2000气相色谱仪被雷击后在线工作站查看基线无基线显示是什么原因 - ？
宗圣宙布地： 1.首先还是检查一下线路是否有问题2.漏气,看有无尾气,最好测流速3.检测器工作是否正常
弋江区19833776628： 7890b气相色谱仪基线怎么开 - ？
宗圣宙布地： 常用的检测器是氢火焰的,所以气相基线是不归零的,按照你说的这个信号波动范围,是可以用的.
弋江区19833776628： 液相气相色谱的操作步骤 - ？
宗圣宙布地： 气相色谱操作规程及注意事项: 1.气相色谱仪简单操作流程 1.1 反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力. 1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数. 1.3开启主机电源总开关...
弋江区19833776628： 跑极基线时怎么老跑不平老忘上面跑 - ？
宗圣宙布地： 如果是气相色谱你这个属于基线漂移,可以考虑下面几种情况,1、开机不稳,有的色谱刚开机的时候基线不是很稳,不过过一段时间就好了;2、色谱柱污染,一般是因为超量进样或者进错样,这是需要再生或更换色谱柱;3、检测器污染,需要清洗检测器;4、载气不纯,更换高纯度载气,最好是99.999其次99.995.以上几种情况,你可以采用排除法来处理.
弋江区19833776628： 气相色谱的操作方法 - ？
宗圣宙布地： 气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶. 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触. 3 钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧. 4 操作时严...
弋江区19833776628： 气相色谱仪不产生信号 - ？
宗圣宙布地： 基线在负0.001到正0.005mv之间跳动,不一定就是点火成功了 我建议你在检查一下到底是否点火成功.在喷嘴处用一铁质的东西靠近一会,看看是否有小水珠产生. 放大器一般很少出现毛病的, 如果是我处理这件事: 首先我怀疑喷嘴堵塞导致...
弋江区19833776628： 气相色谱为什么曲线不稳 - ？
宗圣宙布地： 首先,你要检验仪器是否有问题,比如,是否坏了,是否没有放置在水平的静止台上; 其次,你要先调整基线,比如说电压的归零,零点校正等,都要做到.其中电压归零时应该是基线大致温度后,紫外再归零,最后在零点校正. 最后,是你进样的方式,也许是你没有正确操作.比如,先进样后关闭进样阀等. 其实,还有一种很特别的原因是你的流动相和样品中的浓度相差太大,会导致出倒峰,也会导致曲线不稳定. 希望能帮上你,如果还有不清楚的,可以继续问哈.
