身高的遗传基因是X染色体还是Y染色体

染色体是什么意思
含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父...

染色体、DNA与遗传基因的关系
其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。基因是...

高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等...

生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在X染色
看遗传病在常染色体还是在X染色体上，要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在X染色体上，且是显性基因，那么男性病人（XAY）与正常女性（XaXa）的后代中，儿子必然不发病，女儿一定发病；女性病人（XAX-）与正常男性（XaY）的后代中，儿女均有概率发病。如果在X染色体上，且是隐性基因，那...

有哪些疾病的女性不适合生男孩呢?
病人与健康人配婚，所生儿女的患病风险为50％，故不能生孕。（2）连锁加盟隐形遗传病：因为病人的显性基因发病遗传基因在X性染色体上，病人中女士高于男士。女士病人的子孙后代，无论孩子或是闺女，均有50％的患病风险变成同样病人，故不能生孕。而男士病人的子孙后代，闺女100%生病，孩子一切正常，因此...

什么是单基因遗传病,包括哪几类
包括的种类有：1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少，这类病女性发病率高，这是由于女性...

关于人体基因中性染色体异常的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx...
1,.XXY,XXXY,XXXXY 先天性睾丸发育不全综合症(Klinefelter综合症)1942年美国麻省总医院的Klinefelter及其同事首先描述了这一综合征，故称为Klinefelter综合征。1956年Bradbury等在这类病人中发现X染色质(Barr小体)为阳性，1959年Jabobs和Strong证实患者的核型是47，XXY(图6-20)。即比正常男性多了一...

交叉遗传是什么遗传所具有的特点
交叉遗传是什么遗传所具有的特点是男患者的致病基因一定从母亲传来，将来一定传给女儿。交叉遗传原因：男性的性染色体为XY，女性为XX。假设致病基因为a，其等位基因为A，该对基因位于X染色体上。则患病男性的基因型必为XY，男性的Y由其父亲提供，则X必定来自其母亲，该男性的女儿从父亲处获取X染色体...

X染色体上显、隐性基因遗传的特点
X染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。X染色体上显性遗传特点 （1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通...

伴X染色体隐性遗传的致病基因基因频率在人群中和在男性中是否相同...
而Y染色体仅有不到40个基因；也就是说，如果X染色体上的基因隐形突变，而Y染色体没有等位的显性基因的话，则伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率，如上例X染色体上有隐性致病基因b，该病在男性中发病率为10%，则基因b的基因频率也为10%；而女性有两个X染色体，则发病率为1%。