国家食品药品管理局对喜来健的安全性检测结果是什么
喜来健温热理疗床是一款二类医疗器械，需要经过国家食品药品监督管理部门的审批和检测才能上市销售。根据相关资料，国家食品药品管理局对喜来健的安全性检测结果为合格。这意味着喜来健的生产、销售和使用过程中符合国家相关法规和标准，产品的质量和安全性得到了保障。
国家食药监局网站官网
国家食药监局网站官网：cfda.gov.cn。国家食品药品监督管理总局主要职责 （一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立...
食品药品监管局的职能是什么
食品药品监管局指药品监督管理的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的监督检查活动。主要职能有：（一）贯彻执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、法规和行政规章，组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作...
食品药品监督管理局管餐饮的哪一部分?和卫生局管理的权力有什么区别...
食品药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织...
食药监局的电话是什么?
国家食药监局的热线电话是12331。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品...
国务院药品监督管理部门就是指国家食品药品监督管理局吗?
是的。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、...
食品药品监督管理部门按照什么对食品经营实施分类许可
食品经营许可是通过事先审查方式提高食品安全保障水平的重要预防性措施，可以规范食品生产经营许可活动，加强食品生产经营监督管理，保障公众食品安全。法律依据：《食品经营许可管理办法》第五条 食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。
什么是FDA、CFDA和SFDA?
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控...
英吉利米粉被曝光了了
国家食品药品监督管理总局对婴幼儿辅助食品开展了国家专项监督抽检，抽检结果显示，由汕头市英吉利生物科技有限公司第一分公司生产的一款英吉利牌DHA核桃仁南瓜果蔬配方米粉抽检不合格。据了解，国家食品药品监督管理总局对婴幼儿辅助食品开展了国家专项监督抽检，共抽检40家生产企业的81批次样品，检出不合格样品12...
食品安全属于哪个政府部门监管?
国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理总局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并...
食药局和市场监督管理局什么关系
法律分析：市场监督管理局包含食药局。市场监督管理局由工商局、质检局、食药局合并而成；市场监督管理局涵盖了这三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册（营业执照，食品流通许可证，有些地方下放了餐饮服务许可证）、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准...
上建利加： 楼上的回答不对,质监局只检测产品质量安全.医疗器械是需要食品药品监督管理局的批文.喜来健是吉林省药监局审批的.
崇文区18398181197： 《新食品安全法》对保健食品有何规定 - ？
上建利加： 我国现行的《食品安全法》规定:第七十四条 国家对保健食品...等特殊食品实行严格监督管理. 第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害. 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保...
崇文区18398181197： 医疗器械如何分类? - ？
上建利加： (一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行. (二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行.同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类应该分别判定. (三)与其它医疗器械联合使用的医疗器械,应分别进行分类;...
崇文区18398181197： 什么叫功能性呢?保健食品还有分功能性和非功能性的吗?？
上建利加： 功能性保健品必须由国家食品、药品监督管理局负责,评价和审定和审查保健食品的安全性、 有效性、质量可以控制以及标签说明书内容等.药监局指定检验机构对样品进行安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等,功能学试验,各项检测和注册审批合格后,才可以获得保健食品批号; 营养食品是由地方部门审查批准,按照地方监督部门审查备案的企业标准以及地方卫生防疫部门发放的生产加工、销售食品的卫生许可证组织生产.它可以对人体提供生存所需的基本能量与物质.
崇文区18398181197： 喜来键经营有许可证吗 - ？
上建利加： 一 根据 国家工商总局红盾网的查询,喜来键这个品牌有24个,分布在国家12个省 二 有食品、药品和保健品 三 但是,发现他们冒用了喜来健的品牌 四 楼主有好消息也告诉我们 有不懂的可以继续追问
崇文区18398181197： A - 安全隐患;B - 原研药品;C - 原料药;D - 仿制药;E - 安全性.1.()指境...？
上建利加： 医疗器械是根据其使用安全性分类的 第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的. 第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的.第Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的.但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类.奥咨达咨询机构
