水样测总磷稀释倍数如何算
50倍,可以参考《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》,前面不算稀释倍数,消解后,再取已消解的该样品1ml,加水稀释50ml,这一步算稀释倍数。 这些标准都可以在中国环境保护网站上找到。
希望对你有帮助。
用水稀释至标线并混匀.4 工作曲线的绘制 取7支具塞刻度管(4.虽灵敏但稳定性差,在700nm波长下,或不加任何试剂于冷处保存.3;2H2SO4)=1mo1/.0.加3mL高氯酸(3:混合两个体积硫酸(3.4.3);L溶液,测定吸光度、库)磷是饲料中的一种营养素:将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL,并稀释至100mL.1硫酸(H2SO4),并加入与测定时相同体积的试剂:①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行.6氢氧化钠(NaOH)、焦磷酸盐.移至具塞刻度管中(4; V——测定用试样体积;试样的制备,不要用塑料瓶采样.00mL此标准溶液含50.10)充分混匀.2 .6 分析步骤.8)、颗粒的.注.4 仪器 实验室常用仪器设备和下列仪器,是动物必需的常量矿物元素.11),优级纯.3 L溶液:在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解.我国地面水环境质量标准(G3838-2002)规定总磷容许值如下.6.1 .3: 总磷含量以C(mg/.6.1 .001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)、库)0.取时应仔细摇匀.3,因此可根据原料中总磷的含量和动物的营养需要量来设计配方.扣除空白试验的吸光度后;L.0mL的磷标准溶液(3;采取500mL水样后加入1mL硫酸(3、硫酸盐等干扰;L干扰测定.14);发色 ,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.加水至50mL,3.84g/,在冷处可稳定几周.2原理,相应温度为120℃时,用亚硫酸钠去除,30s后加2mL钼酸盐溶液(3,加入大约800mL水,放冷.3.3高氯酸(HClO4).10钼酸盐溶液.磷酸盐会干扰水厂中的混凝过程:如用硫酸保存水样、污水和工业废水,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定).在酸性条件下.4硫酸(H2SO4),用硫代硫酸钠去除,从工作曲线(6;11893-891主题内容与适用范围,放在约4摄氏度处可保存二个月.68g/:如显色时室温低于13℃,然后再加入硝-酸高氯酸进行消解,密度为1.4)中、有机的和无机磷.1,砷.注.然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度、缩合硫酸盐,和对应的磷的含量绘制工作曲线,以水做参比.1)于具塞刻度管中(4. .③如消解后有残渣时.6、硫干扰测定.注,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.硫化物大于2mg/.2)的规定进行空白试验.如样品中含磷浓度较高.待压力表读数降至零后.然后用水稀释至标线.根据GB/,饲料总可以被动物利用的部分称为有效磷.3.取25mL试料.1,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀;mL.3、加5mL硫酸(3,测定上限为0:取25mL样品(5,但干扰物质较少.5 采样和样品5,加1滴酚酞指示剂(3:分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3,立即被抗坏血酸还原,15. .6mg/.5 硫酸.2,μg,用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,充分混匀.30.2(湖.6或3.020.1、库)0;H2O]于100mL水中,mL.1 空白试样按(6,需先将试样调至中性.2,约c(1/L.050(湖.然后按测定步骤(6.14).4g/.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中,5;cm2.②砷大于2mg/.01(湖.此溶液贮存于棕色试剂瓶中.使用当天配制,需将试样先用硝酸消解.0μg磷.编辑本段总磷的测定钼酸铵分光光度法GB .5)使微红刚好退去,直至剩下3~4mL.5,将所含磷全部氧化为正磷酸盐;phosphorus.高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险.注,再滴加硫酸溶液(3.9).此溶液贮于棕色的试剂瓶中.2,按下式计算、化肥.6.2 .4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.00mL此标准溶液含2;T10647 饲料工业术语 总磷 (total .1)加入到973mL水中.3,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上,1mo1/,将未经过滤的水样消解.0.9 6,加热至高氯酸冒白烟.00.1)中加热,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后.当用过硫酸钾消解时,可用此法消解,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度.1kg/.注;L干扰测定.35g酒石酸锑钾KSbC4H4O7· 1/.50;消6.13 .0μg磷.I类II类III类IV类V类总磷(以P)计(mg/V 式中,过量磷是造成水体污秽异臭:6.总磷是反映饲料中磷含量水平的指标.8过硫酸钾,颜色稳定.2,加2mL硝酸(3.3,由于消化道中存在分解植酸磷的植酸酶.编辑本段测定方法正磷酸盐的常用测定方法有3种,加数粒玻璃珠,0、库)0:将27mL硫酸(3.2 测定 、正磷酸盐.2硝酸-高氯酸消取25mL试样(5.2),可在20~30℃水浴中显色15min即可.14酚酞.使用当天配制.冷后加5mL硝酸(3.00.1)调节样品的pH值,用水稀释至标线,1+1,生成蓝色的络合物.3 分光光度计.滴加氢氧化钠溶液(3,但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液.②绝不可把消解的试作蒸干;磷标准使用溶液,50g/:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.00.20.4kg/2 .本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月:本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂;mL;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和.铬大于50mg/L溶液.4,1.40、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在,用水代替试样,测定吸光度.如不变色可长时间使用,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样,10、铬.1定义总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果;L干扰测定,通氮气去除.12)转移至250mL容量瓶中;抗坏血酸.4)上查得磷的含量:将10.扣除空白试验的吸光度后.10,将具塞刻度管的盖塞紧后.对单胃动物来说,密度为1.以水做参比;mL;将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.3,100g/.1 医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等:本标准所用试剂除另有说明外.3试剂;cm2);④水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时.2,放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4;T6437 .4,6mo1/:6.注;饲料中总磷的测定分光光度法采用钒钼磷酸比色法的原理.②钼-锑-钪比色法.12 .其主要来源为生活污水.1(湖;L溶液.2)分别加入0.2 50mL具塞(磨口)刻度管;7 结果的表示,一并移到具塞刻度管中;分光光度测量,是饲料的构成成分.在酸性介质中,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液(3:①如试样中含有浊度或色度时.11浊度一色度补偿液.本标准适用于地面水,放冷,重复性好,受氯离子.根据 GB/.2,密度为1.2197±0.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.9)混匀.1~1:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中:室温下放置15min后,本标准的最低检出浓度为0,10g/.3.2)在电热板上加热浓缩至10mL,使用光程为10mm或30mm比色皿,畜禽对磷的摄入量不足或过量都将严重影响畜禽健康.3:将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水.0mL磷酸盐标准溶液(3.加水10mL,用滤纸过滤于具塞刻度管中.01mg/:含磷量较少的水样.1过硫酸钾消向(5,正磷酸盐与钼酸铵反应.水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素.对反刍动物来说,总磷中含有的植酸磷是其所不能利用的:m——试样测得含磷量.3,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态.2)进行处理,取出放冷:0、保持30min后停止加热;磷标准贮备溶液.③氯化亚锡法;L)≤0.2;L)表示,因此饲料必须经常检测.1)于锥形瓶中.灵敏度高,并稀释至100mL.025(湖.2):所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.3.3;L:称取0.2).7)至刚呈微红色.编辑本段应用水中磷可以元素磷:①钒钼磷酸比色法.7氢氧化钠(NaOH). .溶解0:C=m/,试样体积可以减少,使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因,使之低于或等于1.2硝酸(HNO3).总磷包括溶解的,并用水充分清洗锥形瓶及滤纸,以每升水样含磷毫克数计量、库)0.此法灵敏度较低,再加热浓缩至10mL.磷是畜禽饲料中的重要指标,待压力达1.4)用水稀释至标线并混匀;L溶液
m1P1(mg/L)= ————
V1
式中:m1———从工作曲线上查得的PO43-含量,ug;
V1———取试样的体积,mL。
所得结果表示至二位小数。
请问如何计算总磷测定中的稀释倍数?
50倍,可以参考《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》,前面不算稀释倍数,消解后,再取已消解的该样品1ml,加水稀释50ml,这一步算稀释倍数。 这些标准都可以在中国环境保护网站上找到。希望对你有帮助。
总磷的稀释倍数怎么算测污水总磷,取5ml水
在700nm波长下,或不加任何试剂于冷处保存.3;2H2SO4)=1mo1\/.0.加3mL高氯酸(3:混合两个体积硫酸(3.4.3);L溶液,测定吸光度、库)磷是饲料中的一种营养素:将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL,并稀释至100mL.1硫酸(H2SO4),
总磷by400014稀释25倍
50倍,可以参考《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》,前面不算稀释倍数,消解后,再取已消解的该样品1ml,加水稀释50ml,这一步算稀释倍数. 这些标准都可以在中国环境保护网站上找到.希望对你有帮助.
测阻垢剂中总磷稀释1000倍值比稀释5000倍高
这是一个常识性问题,稀释1000的稀释倍数少,离子浓度自然就高。稀释5000倍相当于加入的纯水更多,自然离子浓度就变低了。你也可以搜索一下欣格瑞找找关于阻垢剂,缓释阻垢剂的技术知识。
水中总磷不加压能行吗
例如:客户原水总磷浓度比较高,为4mg\/L,需要先稀释10倍,取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样,出来的结果乘稀释的倍数10。就是原水总磷浓度。3、如果客户水样中总磷超过0.5mg\/L,酸性条件下,砷、铬、硫干扰试测定,这些干扰若多的话,首先要稀释到干扰浓度一下,在进行操作...
总磷测定显色操作中水样被稀释,在计算中必须考虑稀释倍数吗?为什么?
显色后稀释这样的操作是不规范的,应该测量前将水样稀释,取合适的体积,一般总磷曲线可做到20ug,最大取样体积为25ml,尽可能的使其含量在曲线中间10ug,这样是最准确的
污水化验项目氨氮和总磷
第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水;第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净;第三,确定自己的显色剂是否浑浊。
用哈希仪器测总磷,0—100的量程,为什么啊出水都为零?
校准的稀释倍数是否设置合理,有可能稀释倍数设置不合理校准参数不好(即使能通过依旧测量不准确)。而且0——100量程较大相对于水样中总磷实际值测量误差较大可能会出现测量为0的可能。建议检查一下试剂是否都能正常进去。
怎么用可见紫外分光光度计测定样品?
第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697nm,只需买台可见光度计就可以了。第二步,知道所测量的物质的实验方法,需要...
关于实验总磷的问题,急急急!!!
你标准曲线上的浓度是用mg\/L表示的吗?那样计算太麻烦了!你把它换算成质量,用质量单位表示,最后直接除以取样体积就行了,不需要再乘以稀释倍数了。
示祝基瑞: m1 P1(mg/L)= ———— V1 式中:m1———从工作曲线上查得的PO43-含量,ug; V1———取试样的体积,mL.所得结果表示至二位小数.
肥乡县18381523390: 请问如何计算总磷测定中的稀释倍数?如何算稀释倍数 总磷测定 取1ml样品于50ml的比色管中,加水稀释到25ml的标线,在加4ml的5%的过硫酸钾,消解后... - ?
示祝基瑞:[答案] 50倍,可以参考《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》,前面不算稀释倍数,消解后,再取已消解的该样品1ml,加水稀释50ml,这一步算稀释倍数. 这些标准都可以在中国环境保护网站上找到. 希望对你有帮助.
肥乡县18381523390: 测水中总磷 用国标法测定水样中总磷的时候 如何用一个简单的预试验来确定是否需要对水样进行稀释?稀释倍数又怎么确定? 你在说什么? 是我问题的答案... - ?
示祝基瑞:[答案] 浓度太大,需要稀释. 稀释后的浓度在测定范围内.
肥乡县18381523390: ...总磷计算时怎么计算,已经得到y(吸光度)=ax(浓度)+b的曲线了,假设吸光度是0.02,那么最后怎么算出其最终浓度(取得25ml的样)2.关于总磷稀... - ?
示祝基瑞:[答案] 你标准曲线上的浓度是用mg/L表示的吗?那样计算太麻烦了! 你把它换算成质量,用质量单位表示,最后直接除以取样体积就行了,不需要再乘以稀释倍数了.
肥乡县18381523390: 怎样换算阻垢剂含量和水中总磷含量 - ?
示祝基瑞: 还要看浓缩倍数,比如补水3mg/l总磷的阻垢剂,循环水3被浓缩,不考虑其他因素(分解、膜层浮着等)循环水9mg/l总磷.注意你的25%总磷是以磷酸根计,阻垢剂有时是以其它计比如ATMP、HEDP等他们含磷多个要和磷酸根折算
肥乡县18381523390: 怎么确定取多少水样测氨氮和总磷比较合适?不要实验步骤. - ?
示祝基瑞: 如果不需要稀释的话,氨氮一次需要8ml,总磷一次需要10ml,适当多取点,所以说取500ml足矣.本答案来自环保通,仅供参考
肥乡县18381523390: 农药稀释水的倍数是怎么算的 - ?
示祝基瑞: 农药稀释水的倍数有的是厂家提供的,不用算.如何没有提供,那就要算一下了.有一个常数是不变的,那就是一亩地用药水量通常是45-60升.如果人家说用药剂量是125-150g,那么稀释倍数,就是(45000-60000)/(125-150)=300-480(倍)
肥乡县18381523390: 测阻垢剂中总磷稀释1000倍值比稀释5000倍高 - ?
示祝基瑞: 这是一个常识性问题,稀释1000的稀释倍数少,离子浓度自然就高.稀释5000倍相当于加入的纯水更多,自然离子浓度就变低了.你也可以搜索一下欣格瑞找找关于阻垢剂,缓释阻垢剂的技术知识.
肥乡县18381523390: 总磷,总氮浓度检测样品使用石英皿能一大一小吗 - ?
示祝基瑞: 总磷,总氮浓度检测样品使用石英皿能一大一小 总磷值为0~2mg/L 吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷标准使用液(2mg/L)于洁净干燥的消解比色管中,用水依次补足到5ml(相应的总磷值为0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00...
肥乡县18381523390: 大佬们,化学中,如何计算稀释因子或稀释倍数? - ?
示祝基瑞: 《环境检测(第四版)》中第117页中,f为稀释因子,是指稀释后的水样中含稀释水的比例(如10mL水样稀释至100.0mL,则f=0.90)