怎么制多一个碳原子的饱和醇

作者&投稿:干信 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
饱和一元醇A和B分子中相差一个碳原子.现有A和B的...~

解:
5.6LH2—0.5molH--0.5-OH
M=19.5/0.5=39
设对应的醇平均分子式为CnH2n+2O
则:n=1.5
饱和一元醇A和B分子中相差一个碳原子
所以应为甲醇和乙醇,且物质的量为:1:1
w(CH2O)=30/(30+46)=0.395
w(CH3CH2OH)=46/(30+46)=0.605

只有端位醇,才可以被氧化成醛
从这个角度去写所有的醇的结构,再选择,2种

另一个角度,生成的醛一定符合C3H7-CHO这样的结构,那么丙基C3H7-只有2种结构,正丙基和异丙基,所以醛有2种,即原来的醇有2种

①原来的醇卤代
②Mg和得到的卤代烃在乙醚作为溶剂条件下生成格式试剂
③和HCHO在没有水的条件下反应
④水中水解得到产物


一个石墨烯原子有多少个中子
一个石墨烯分子含有6个碳原子。每个碳原子的质子数为6,中子数等于质子数减去原子序数,即6 - 6 = 0。因此,一个石墨烯分子中的中子总数为6个碳原子的中子数之和,即6 x 0 = 0。石墨烯以其卓越的物理性质而著称,包括高硬度、柔软透明度和优异的导电性。其导电性能超过铜100倍以上。这些特性...

一分子含有24个碳原子的脂肪酸彻底氧化生成二氧化碳和水能生成多少分子...
78分子ATP。β氧化循环了9次,生成8分子乙酰辅酶A,所以8×10+9×4=122,再减去脂肪酸活化时消耗掉2分子ATP,所以就是120分子ATP。经过5次β-氧化循环,生成了6分子乙酰辅酶A,一次β氧化循环生成1分子FADH2,1分子NADH+H,分别经呼吸链氧化生成1.5分子和2.5分子ATP,一分子乙酰辅酶A通过TCA循环...

一摩尔石墨烯有多少个碳原子
一摩尔石墨烯有约为6.02X10^23个碳原子。石墨中碳采取sp2杂化轨道成键,一个碳与周围三个碳形成碳碳单键剩余的单电子。与共平面的所有碳形成离域派(pi,就是圆周率那个p每个C成3个键,但是由于每个键连着两个C,直接乘以3会多数一倍,再除以2得出1mol石墨含1.5molc-c。换算过来6.02X10^23个...

一碳化学是以分子中只含一个碳原子的化合物,一道初三化学题
根据实验数据,实际结果计算出,碳元素与氢元素的质量比为9:4,实际值在两个假设之间, 所以,实验的合成气既不是纯CH4,又不是只有CO和H2, 乙推测正确。除了CO和H2以外,制得的合成气中还有未反应的CH4,且CH4也还原了CuO。回答③ :原问题“③丙同学提出,实验步骤⑤中通入的气体会带走装置E...

苯环一定是六个碳原子的吗,能不能多一几个或少几个
一定是 不然就不是苯了

我想问一下碳是由碳原子构成的吗
金刚石:这可是货真价实的由碳原子通过非极性共价键构成的立体六元环结构的原子晶体。碳60、碳纳米管:他俩是由定数的碳原子首先构成一个个固定结构的集团是一个分子,再由这些分子组成碳单质。这些算是分子晶体。等等,还有很多碳单质就不一一列举了,反正都得通过他们的结构去判断是否是由碳原子直接...

有机化学中,为什么一个碳原子连两个或多
你这个问题,我怎么看不全呢

一对醛糖中若只有碳2上的构型不同,其他碳原子相同者称为什么
为什么说:乙烯中的碳原子与甲烷中的碳原子不同,它只与其他三个原子相结合,形成一个三角形? 这是成键不同,乙烯的是双键,所有原子共平面,而甲烷的结构是正四面体一个叫π键,一个叫σ键 醛糖两端的两个碳原子为什么没有手性 手性碳原子必须连线4个不同基团,醛糖两端的醛基—CHO和羟甲基...

考古学家是用什么来测知一个物体的年代?
科学家发现,一棵树、一片草叶、一只蜜蜂,以及人体中的一点肝脏、一片指甲,在每6×10^12个碳原子中一定有一个是碳-14原子。这种原子每分钟能放出16个β粒子,自己则转变成碳的其他同位素。假如生物(植物或动物)少活着,碳-14原子则衰变多少就能补充多少,总保持一定的数量。假如有人砍倒一棵树,...

萘分子中,两个环共用一个什么键?
离这个键最近的有4个C原子,都可以最为1号碳原子,至于选择谁,看具体题目,因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号,将一个环编完只后再编另一个,其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。其他稠环芳烃编号也差不多,最开始都是从一个完整的苯环开始编号。蒽,也叫闪烁晶体...

江干区18775324227: 怎么制多一个碳原子的饱和醇 -
离呼奥沙: ①原来的醇卤代 ②Mg和得到的卤代烃在乙醚作为溶剂条件下生成格式试剂 ③和HCHO在没有水的条件下反应 ④水中水解得到产物

江干区18775324227: 有机化学中怎样才可以增加一个碳原子? -
离呼奥沙: 与卤素单质一定条件(光照等)下发生取代,然后在氢氧化钠的醇溶液中加热消去,生成含不饱碳碳双键的有机物,最后与甲烷加成反应.

江干区18775324227: 醇的性质是什么? -
离呼奥沙: 物理性质 状态C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻,C1-C3能与水以任意比例混合.C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体,可以部分溶于水.甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味...

江干区18775324227: 取9.20g只含羟基,不含其它官能团的饱和多元醇,置于足量的氧气中,经点燃,醇完全燃烧,燃烧后的气体经 -
离呼奥沙: (1)燃烧后的气体经过浓硫酸吸收的是水蒸气,即m(H2O)=7.20g,所以n(H)=7.2g 18g/mol *2=0.8 mol;经过CaO吸收后,体积减少6.72L,n(C)=n(CO2)=6.72L 22.4L/mol =0.3mol;m(O)=9.20g-0.8g-0.3mol*12g?mol-1=4.8g,n(O)=4.8g 16g/mol =0.3...

江干区18775324227: 由环己烷可制得1,4 - 环己二醇,写出制取可能涉及的反应方程式并标出反应类型   (提示:饱和碳原子可以在光照下和氯气发生取代反应) -
离呼奥沙:[答案] 由环己烷可制得1,4-环己二醇,合成路线为: ①环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成,反应方程式为:+C12 光... 4-环己二醇,写出制取可能涉及的反应方程式并标出反应类型 (提示:饱和碳原子可以在光照下和氯气发生取代反应)",...

江干区18775324227: 化学:取只含官能团羟基的液态饱和多元醇 -
离呼奥沙: 第一个问题:无论这醇中有多少个碳原子,每个碳最终都是要变成CO2,也就是消耗1mol O2,会生成1mol CO2,不会引起总体积减少.那么另一种生成物就是水了,减小的体积X当然是用于生成水了. 第二个问题,就简单多了,看下面通式: 饱和多元醇通式:CnH2n+2-x (OH)x ( x《 n ) 燃烧的方程式:CnH2n+2-x (OH)x + (n +n+1-x)O2=nCO2 + (n+1)H2O 2n+1-x (消耗氧气的)n是生成CO2体积,2n+1-x >n应该很容易证明吧: 2n+1-x 》n+1 >n

江干区18775324227: 羰基合成的机理? -
离呼奥沙: 甘草理化鉴别时为什么要用正丁醇提取,原理是正丁醇微溶于水,溶于乙醇、醚等多数有机溶剂. 正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种.此外,由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇.它主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料.还是油脂、药物(如抗生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等,又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂.

江干区18775324227: 有两种饱和的一元醇A和B.且B比A多一个碳原子.向50克30%的A溶液中加入11克B,使之形成混合溶液.现将6.1克上述混合溶液,使其与过量的银氨溶液反应,析出27克银.则A,B分别为(要求有详细的解答过程)
离呼奥沙:解析:根据混合液与银氨溶液反应可得混合醛的平均相对分子质量. RCHO ~ 2Ag↓ ت 2*10821.6 得:=47.5 此值比甲醛、乙醛相对分子质量均大而排除为此两种醛的混合物,M(乙醛)3CHO;B为丙醛:CH3CH2CHO. 答案:A:CH3CHO,B:CH3CH2CHO.

江干区18775324227: A.B是两种饱和一元醛,B此A分子多一个碳原子 -
离呼奥沙: 很明显.因为1mol甲醛在被氧化时是与4mol的银氨发生反应生成4mol的银 其实你只要知道甲醛被氧化成甲酸后,你不用看羧基上的羟基,你会发现另一个醛基.

江干区18775324227: 饱和一元醇 -
离呼奥沙: (1)不能发生消去反应生成烯烃,说明与OH相连的碳原子的相邻碳原子上没有H,也不能催化氧化成醛或酮,说明与OH相连的碳原子上也没有H.所以n值至少为13 (2)某饱和一元醛发生银镜反应时,生成21.6Lg银,说明还有0.1mol醛基,在将质量的醛完全燃烧生成4.48L的二氧化碳(标准状况),说明含0.2mol碳原子,所以应该为乙醛.

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网