遗传学 某人 的染色体多了一条X染色体 怎么回事 ?怎么造成的
作者&投稿：乾屈 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
是46条染色体，如果多一条x，可能是父方初级精母细胞中，同源染色体分离异常，也可能是母方初级卵母细胞同源染色体分离异常。如果变成了XYY，即多了一条Y染色体，这个男人就会表现超雄，特别男性化。有人研究发现，监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群，所以他们更凶狠，更容易有反社会的行为。
如果变成了XXY，这个男人的男性化过程就会受到严重影响，因为没有青春期性发育的过程，青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小，乳房可能会女性化，没有胡须、腋毛、阴毛，没有第二性征的变化，喉结也没有，声音还是童音。
染色体为XYY的男子称为超雄现象，大约千分之一的几率，此种人性格孤僻，易有暴力或反社会倾向，身材细高，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代
因为在受精卵（就是形成一个小孩的最初状态）形成以前，分别来自父方和母方的配子都要经过一系列变化（减数分裂），这个过程中父母的染色体平均减半，然后随机结合形成受精卵，但有的情况下出现某些畸形，比如说父母某一方的配子在形成时性染色体（即X或Y染色体）分裂不均匀，使得一个配子里多了一条性染色体，一个里边没有性染色体，形成多一条或少一条性染色体的受精卵。比如题目说的就是多了一条X染色体的情况。这种都是在配子形成中出现了意外导致的畸形现象！所以说准备要小孩子的夫妻应该注意外界的不良刺激，避免这种情况的产生！希望能有帮到你！
那种人是21三体综合症，表现为和傻子一眼，高中生物必修二《遗传与进化》这本书第91页上有这幅图，主要是父母其中一方的配子中染色体条数本该经过减数分裂减半为23条，然后随机结合形成受精卵，但现在是其中一方的配子在形成性染色体时变异了，多了一条，也就成了24条，导致孩子的21号染色体本该有两条，却成了3条。人的染色体本该是46条，却成了47条染色体。
长兴珍太罗： 男染色体是正长的:多一条可能畸形的:
邹城市17258746987： 染色体为:47(具体为21号染色体多了条),XX.此现象属于什么病,怎么解释? - ？
长兴珍太罗： 常见核型有: 47,XX,+21 单纯三体,女性 47,XY,+21 单纯三体,男性 46,XX(XY)/47,XX(XY),+21, 嵌合体 46,XX(XY),-21,+t(21;21) 罗伯逊易位. 单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的. 五、先天愚型的遗传学分析: 典型的21三体几乎都是新...
邹城市17258746987： 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时, - ？
长兴珍太罗： C由于多了一条X染色体,亲本配子可能是: XX Y 或 X XY由于XY是同源染色体,在初级精母正常分裂的情况下,次级精母细胞一定是XX 或YY, 所以次级精母细胞分裂异常不可能产生XY型的精子,所以不可能
邹城市17258746987： 遗传学 某人 的染色体多了一条X染色体 怎么回事 ?怎么造成的？
长兴珍太罗： <p></p>
邹城市17258746987： 染色体47XXX还能要吗? - ？
长兴珍太罗： 不能,会得多种遗传疾病,孩子痛苦,家庭不幸.
邹城市17258746987： 关于遗传学的问题,请解答! - ？
长兴珍太罗： Turner综合征 :典型核型是45,X 典型临床表现:以性发育幼稚,身材矮小,肘外翻为特征.卵巢不发育,为结缔组织所代替,呈索条状,子宫未发育或发育不良,无排卵,无月经,不能生育.发迹低、蹼颈、盾状胸、乳头距离宽、无阴毛和腋...
邹城市17258746987： 染色体条带的描述方法有哪些? - ？
长兴珍太罗： “亚带”这个概念出现在高分辨显带中,高分辨显带染色体的命名遵照ISCN(1978,1981,1985): (1)染色体序号:1~22号染色体或XY; (2)染色体的臂号:长臂q或短臂p; (3)区的序号:“区”为位于染色体臂上两相邻界标(“界标”是染色体上恒定...
邹城市17258746987： 关于染色体数目变异所引发的病症 - ？
长兴珍太罗： 楼上答案很全 但有个错误之处:猫叫综合征是染色体结构变异(缺失)
