化学上有α β位置 例如α-H 或者 α,β-不饱和醛 大致这位置怎么用
指的是醛基酮基的位置,首碳过后的碳上为α再后为β位。
与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位,而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位。
总的来说,与主官能团直接相连的碳原子是α位的,然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等。
例如:
CH3-CH2-OH中-CH2-为α位,CH3-为β位;
CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位,CH3-为β位;
将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢,记为α-H.
在化学反应中,一般情况下(指没有强制催化剂),α-H是最活跃的,最易发生反应。
扩展资料:
丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应,生成丙酮氰醇,后者在硫酸存在下与甲醇作用,即发生水解、酯化、脱水反应,氰基变成甲氧酰基,最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯,即有机玻璃。
醛、酮与氢氰酸加成时,虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂,但是它极易挥发,且毒性很大,所以操作要特别小心,需要在通风橱内进行。为了避免直接使用氢氰酸,常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合,然后缓缓加入硫酸来制备氰醇,这样可以一边产生HCN,一边进行反应;也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应,再与氰化钠反应制备氰醇。
参考资料来源:百度百科-酮基
一、在稠环芳烃中
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的编号都是固定的,如上所示。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置,称为α位,2,3,6,7位也是等同的位置,称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同,也称为α位,2,3,6,7位等同,也称为β位,9,10位等同,称为γ位。菲有五对等同的位置,它们分别是:1,8,2,7,3,6,4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如:
二、在醛、酮中
醛的普通命名法是按氧化后所生成的羧酸的普通名称来命名,将相应的“酸”改成“醛”字,碳链可以从醛基相邻碳原子开始,用α,β,γ…编号。酮的普通命法按羰基所连接的两个烃基的名称来命名,按顺序规则,简单在前,复杂在后,然后加“甲酮”,下面括号中的“基”字或“甲”字可以省去,但对于比较复杂的基团的“基”字,则不能省去。酮的羰基与苯环连接时,则称为酰基苯。
三、在羧酸中
羧酸的普通命名法是选含有羧基的最长的碳链为主链,取代基的位置从羧基邻接的碳原子开始,用希腊字表示,依次为α,β,γ,δ,ε等,最末端碳原子可用ω表示,然后按命名的基本格式写出名称。
希望对你有帮助
以上材料来自《基础有机化学(第三版)》中《有机化合物的命名》
与官能团或苯环直接相连的碳为α-C,α-C连接的H为α-H
α-C连接的C(非原来的官能团C)为β-C,β-C连接的H为β-H
α,β-不饱和醛表示碳碳双键在醛基的α-C与β-C中间,
γ-丁内酯表示水解后得到的羟基酸的羟基连在羧基的γ位上
同时离官能团最远的位置可称为ω位。
与官能团直接相连的碳为α-C,α-C连接的H为α-H,α-C相邻的C称之为β--C,β--C连接的H为β--H。 有机物的学习一定要把握住官能团,它的化学性质与官能团有关,它的位置也是与官能团相关的。
α-H就是醛基旁的那个C上的H,α- β-不饱和醛就是a位 β位有不饱和键 如 cH3cH=cHcHo
赵樊莫比: 总的来说,与主官能团直接相连的碳原子是α位的,然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等. 例如: CH3-CH2-OH中-CH2-为α位,CH3-为β位; CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位,CH3-为β位; 我们将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢,记为α-H. 在化学反应中,一般情况下(指没有强制催化剂),α-H是最活跃的,最易发生反应.
连江县13238044458: αβγ甲基在有机物结构中的位置 - ?
赵樊莫比: 先找有机物的官能团,与官能团相连的第一个碳原子就是α-C,第二个是β-C,第三个是γ-C.α-C上的甲基就是α甲基,类似的有β甲基、γ甲基.α-C上的H就是α-H,类似的有β-H、γ-H
连江县13238044458: 在有机化学中阿尔法 - H 贝塔 - H 是什么啊 - ?
赵樊莫比: 简单地说,α-H是指与官能团相连的C上的H,β-H是指与α-H相连的C上的H. 例如,CH3CH2COOH.官能团是羧基,α-H是CH2上的那两个H,β-H是CH3上的三个H.
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连江县13238044458: β氢是什么东西? - ?
赵樊莫比: 贝塔氢(那个符号我打不出来啊,就是这么读的),就是在有机物中,某个碳原子上连接了两个氢原子,那么这类碳原子就叫仲碳原子,这类碳原子上的氢就叫贝塔氢原子;同理,在某个碳原子上连接了一个氢原子,那么这类碳原子就叫伯碳原子,它连接的氢就叫阿尔法氢;某个碳原子连接了三个氢原子,这类碳原子就叫叔碳原子,它上面的氢原子就叫伽马氢,连接四个氢的碳原子叫季碳原子,上面的氢没叫法!这是大学有机化学中的内容.
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赵樊莫比: 目前没有图命名的话主要是取代基的位置问题,萘环上可被取代的氢一共有8个,单纯的萘环取代,可以按照顺时针从右边环的上面位置开始照顺序标为1、2、3…8号位(两环共用部分没有可取代的氢,因此不用标号).可以懂不?另外,在萘环的8个位置中有4个是α-H(1、4、5、8)和4个β-H(2、3、6、7),能形成萘环一元取代物的同分异构产物
连江县13238044458: α碳β碳γ碳α氢β氢γ氢分别指得是哪个位置上的碳和氢? - ?
赵樊莫比: 与官能团相连的的第一个碳为α-碳,第二碳为β-碳,第三个碳为γ-碳;如丁醛,CH3CH2CH2CHO,和醛基直接相连的是α-碳,它上面连接的氢就为α-氢,链端的CH3-上的碳就为γ-碳,它上面连接的氢就为γ-氢.
连江县13238044458: 有机化学当中的a - H是怎么定义的 - ?
赵樊莫比: 与官能团相连的碳叫α-C,与α-C相连的氢叫α-H.主要取决于的是与官能团相连的碳原子