哌嗪基的结构式
分子式:C4H10N2分子量:86.14
1 哌嗪合成工艺
1.1 由单乙醇胺（MEA）合成
该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力5.OMPa，温度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。该路线原料易得，价格便宜，反应产物为哌嗪和乙二胺，但收率低，哌嗪的收率仅为25％，联产乙二胺的收率为45％。美为Texaco和UnionCarbide公司拥有该工艺专利。
早期工艺是以单乙醇胺为原料在氢气加压下与过量氨反应制取哌嗪，由于压力高，介质为易爆气体，操作起来有很大的危险性，国外公司就有因爆炸而停产的先例。
目前世界上已首次开发成功以固体酸为催化剂的气相法新工艺，该新工艺使物科学单乙醇胺蒸气在减压下于350～400℃时通过固体酸催化剂，经分子内脱水反应合成哌嗪。与液相法相比，新工艺开发的催化剂是气化硅载碱性金属和微量酸性氧化物组成的固体酸，哌嗪收率高，催化剂寿命长。我国浙江大学报道了在15MPa下由乙醇胺与液氨气相合成哌嗪的研究，哌嗪收率仅为36％。
1.2 以环氧乙烷和乙二胺为原料合成
美国ICTA公司采用环氧乙烷和乙二胺为原料合成哌嗪，反应分三步进行。
乙二胺、环氧乙烷和溶剂按一定比例加入缩合反应器内，反应生成N-β-羟乙基乙二胺，N-β-羟乙基乙二胺和水在环化反应器中催化、脱水、环化，生成哌嗪。分离塔分离出六水哌嗪，萃取精馏脱水得到无水哌嗪。
该工艺路线优点是原料易得，反应条件温和、收率高（82％），且每步反应的产物都可作为一个成品出售，可根据市场需求调节产物。缺点是反应需三步完成，工艺复杂，反应时间长，设备投资费用高。陕西省就有一家企业曾计划引进该技术，但因种种原因而搁浅。
1.3 以乙二胺（EDA）为原料合成
选用的催化剂不同反应结果也不同。以KZSM－5沸石作催化剂，反应温度为340℃，在气相条件下经过3天以上的反应，乙二胺转化率由90％降为80％，生成哌嗪和三乙烯二胺的选择性基本保持在95％以上；若以H型沸石作催化剂，在330℃、3×105 Pa条件下，40％的乙二胺溶液与催化剂接触发生反应，哌嗪收率为36．95%，选择性为57％；或者以CSZSM－5沸石作催化剂，在 340℃的条件下，乙二胺水溶液与催化剂接触反应乙二胺转化率为55％，生成哌嗪选择性为55％大连化物所与复旦大学进行了分子筛催化乙二胺制哌嗪的反应机理研究。
1．4 以β-羟乙基乙二胺为原料合成
该反应所使用催化剂是Cu－Cr－Fe氧化物，或Cu－Cr－Mn氧化物，压力8～26MPa，反应温度110～3O0℃，反应时间2～40h，哌嗪收率78％～98％。该方法的特点是副产物少，哌嗪收率高，缺点是液相间歇反应、条件苛刻、催化剂与反应产物难以分离。天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪，哌嗪的收率达87％。
1．5 以二乙烯三胺为原料合成
反应温度约175～225℃，压力为20.4～34.OMPa，若用Ni－Mgo为催化剂，无水哌嗪产率可达到81％，若用雷诺Ni作催化剂，哌嗪产率仅有50％左右。但是多胺类化合物价格较高，因此用该法生产无水哌嗪成本较高。
1．6 由二醇和乙二胺为原料合成
在Ru3（CO）12和Bu3P存在的条件下，乙二醇和乙二胺发生环化、缩合反应，生成哌嗪的收率为60%～90%，在该法催化剂为羟基化合物，较难实现工业化。
六元环，一对对位碳原子被氮原子取代（没法拍照，只能这样了）
对位有两个N的六元环，存在于喹诺酮类抗菌药里时，可使得整个分子的碱性和水溶性增加，增加药物抗菌活性。
-N=NH
解草嗪基本信息
解草嗪的分子结构由其分子式C11H11Cl2NO2揭示，这个化学式揭示了它由11个碳原子、11个氢原子、两个氯原子和两个氧原子组成。其分子量为260.12克\/摩尔，是一个重要的物理特性。在化学工业中，解草嗪被赋予了独特的识别代码，如CAS号98730-04-2，以及MDL号MFCD01311820。此外，它还有EINECS号和RTECS...
盐酸羟嗪基本信息
它的英文名是hydroxyzine dihydrochloride，还有其他一些别名，如2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenymethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]ethanol dihydrochloride、Hydroxyzine Di Hcl、以及2-(2-{4-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)ethanol dihydrochloride。在化学结构上，盐酸羟嗪的分子式是...
盐酸左西替利嗪片和盐酸西替利嗪片从名字上只差别一个字,那区别是什么...
盐酸左西替利嗪片与盐酸西替利嗪片成分上有区别的，但是适应症状一样，都是治疗荨麻疹的药物，属于同类药物。1、盐酸西替利嗪是非处方药，盐酸左西替利嗪为处方药。2、盐酸左西替利嗪片是西替利嗪的左旋体，盐酸西替利嗪在体内生成左旋西替利嗪和右旋西替利嗪，左旋的起治疗作用，相对西替利嗪...
乌拉地尔简介
4.2 结构式 4.3 来源(名称)、含量(效价) 本品为6{3[4(2甲氧苯基)1哌嗪基]丙基}氨基1,3二甲基2,4(1H,3H)嘧啶二酮。按干燥品计算,含C20H29N5O3不得少于99.0%。 4.4 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1...
盐酸西替利嗪胶囊基本信息
盐酸西替利嗪胶囊的基本信息涵盖了化学名、英文名、主要成分与性状。化学名为对(±)-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐，这是一种特定化学结构的盐酸西替利嗪。英文名为Citirizine Dihydrochloride Capsules，显示了此药物在国际上的通用表述。主要成分是盐酸西替利嗪，...
农药的植物性农药
结构式:莠去津英文通用名:atrazine中文通用名:莠去津其他英文名:Atranex其他中文名:阿特拉津,莠去尽,阿特拉嗪,园保净化学名称:2-氯-4-乙胺基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪分子式:C8H14ClN5农药类别:除草剂理化性质:纯品为白色粉末,熔点175.8℃,蒸气压0.039mPa(25 ℃),密度1.187(20 ℃),20 ℃ 时的溶解度为...
洛美利嗪基本信息
-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride。洛美利嗪的分子结构由碳、氢、氟、氮和氧原子组成，其分子式为C27H25F2N2O3.2HCl，这个分子量相当大，具体数值为541.47克\/摩尔。其国际通用的化学物质识别编号（CAS）为101477-54-7，这是在化学领域中用于唯一标识该化合物的重要编码。
抗过敏药物西替利嗪(Cetirizine)
西替利嗪，商品名包括Virlex、Cetrizet、Ceteine、Zyrtec、Zirlex和杰捷滴剂等，其化学名为(±)-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙酸二盐酸盐，是一种白色粉末，味道微苦，易溶于水和乙醇，不溶于乙醚，熔点为225℃。口服后，西替利嗪迅速被吸收，成年人1小时左右血浆浓度可达257微克...
N,N'-双(2-羟乙基)哌嗪基本信息
它的纯度非常高，达到了98%，这意味着在工业生产或实验室应用中，N,N'-双(2-羟乙基)哌嗪通常具有极佳的品质和一致性。分子式为C8H18N2O2，表示该化合物由8个碳原子、18个氢原子、2个氮原子和2个氧原子组成，这决定了其分子结构和可能的化学反应特性。这种特定的化学物质在科学研究和工业生产中...
盐酸肼屈嗪基本信息
这个化合物的化学式是C8H8ClN4，其分子量为195.6295克\/摩尔。它的CAS编号为304-20-1，而在欧洲经济合作与发展组织的化学品登记册（EINECS）中的编号则是206-151-0。盐酸肼屈嗪在化学领域中有着特定的应用，由于其独特的化学结构和性质，常被用于某些药物制剂中，可能具有降压、抗心绞痛等作用。然而...
吉卢夏枯： 头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.40 阿莫西林 化学名(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯...
临西县19572178058： 诺氟沙星的化学结构式? - ？
吉卢夏枯：[答案] 诺氟沙星,其化学名称为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸.化学结构式如下:分子式:C16H18FN3O3 分子量:319.24
临西县19572178058： 诺氟沙星结构式 - ？
吉卢夏枯： 分子式:C16H18FN3O3 英文名:Norfloxacin Eye Dro 化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸.
临西县19572178058： 盐酸布桂嗪注射液的成份 - ？
吉卢夏枯： 本品主要成份为:盐酸布桂嗪.化学名称:1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐.化学结构式: 分子式:C17H24N2O·HCl分子量:308.85
临西县19572178058： 利福平的结构式及编号 - ？
吉卢夏枯： 编号原则要使杂原子位数总和最小,这里面,亚氨基是母核,编号的时候,是以那个双键氮为一号编号位数才最小,不能以大编号开始,这是命名原则
临西县19572178058： 阿立哌唑片的成份 - ？
吉卢夏枯： 本品主要成份是阿立哌唑,化学名称为:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮化学结构式: 分子式:C23H27N3O2Cl2分子量:448.38
临西县19572178058： 盐酸西替利嗪按化学结构分类属于 - ？
吉卢夏枯： 问题分析:您好.盐酸西替利嗪片主要成分为盐酸西替利嗪,化学名称为(Rs)2-[2-(4-(对氯-苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸·二盐酸盐.用于季节性或常年性过敏性鼻炎及荨麻疹.口服:成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱.如出现不良反应,可改为早晚各5mg.不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等.偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高.意见建议:您好.请遵从医嘱,按时按量服用.晚上九点多才吃一般不会影响效果,不能间隔服药,那样会影响药效.
临西县19572178058： 环丙沙星命名为1 - 环丙基 - 6氟 - 1,4二氢 - 4氧代 - 7(1 - 哌嗪基) - 3 - 喹啉羧酸盐 其中1,4二氢是什么啊?没有氢阿? - ？
吉卢夏枯： 如图,喹啉的1,4号位加上2个H,即为1,4-二氢喹啉.4号位变为羰基,就是在1,4-二氢喹啉的基础上进行4-氧代,就看不到H了.N上的H没了也是一样的. 1,4-二氢喹啉本身是个母体.
临西县19572178058： 1 - 甲基4 - 氨基哌嗪 - ？
吉卢夏枯： 1-甲基-4-氨基哌嗪 别名:1-甲基-4-氨基对二氮己环 分子式:C5H13N3 分子量: 115.18 物化性质:无色粘稠液体,遇空气产生气体并有刺激性气味.长时间接触空气颜色变淡黄色.在标准大气压下沸点172-175℃.溶于苯、乙醇、水.用途:用于生产抗菌素利福平 按易燃物品运输要求,避免倒置、切勿重压、禁止火种.
临西县19572178058： 阿魏酸哌嗪片的成份有哪些? ？
吉卢夏枯： 本品活性成份为阿魏酸哌嗪.化学名称:3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪.
