为什么格氏试剂与醛的反应要醛滴加到格氏试剂中
可以反应。具体步骤如下：
首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。
格式试剂可以与酯反应两次，第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH（要水解）最终生成3级醇
甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇。
格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱。
能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。
扩展资料：
由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁。
氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。
将余下的卤代烃溶液滴入反应瓶中，滴速以维持反应液平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即得格氏试剂乙醚溶液。
甲醛能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积）。燃点约300℃。
可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。
参考资料来源：百度百科——格林尼亚试剂
参考资料来源：百度百科——甲醛
保证格式试剂过量
苄氯格氏乙醚试剂加乙醛反应是什么?
RMgX（烃基为R,卤素为X的格氏试剂）与CH3CHO加成，R加给醛基的C,MgX加给O 得到 OMgX | CH(CH3) | R （若进一步遇水或酸可把MgX替换为H得到一个醇） 这东西不好画图，请楼主见谅，别难为在下
格氏试剂的基本反应
格氏试剂是一种有机化学中非常重要的试剂，其基本反应主要包括加成反应和偶联反应。1、加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。在这个反应中，格氏试剂的镁原子与不饱和键的亲电子部分结合，形成一个中间体，然后该中间体经过质子转移和重排，最终生成新的有机...
格氏试剂乙醚溶液与乙醛反应生成的物质是什么
RMgX（烃基为R,卤素为X的格氏试剂）与CH3CHO加成，R加给醛基的C,MgX加给O 得到 OMgX | CH(CH3)| R （若进一步遇水或酸可把MgX替换为H得到一个醇）
与CH3MgBr反应的物质有哪几类
RMgX + ROH → RH + ROMgX RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH3 → RH + NH2MgX RMgX + RNH2 → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 2、格式试剂与醛反应,是亲核加成.3、与卤代烃作用 格氏试剂与卤代烷作用可发生偶合作用生成...
苄氯格氏乙醚试剂加乙醛反应是什么?
亲核加成反应，C6H5MgCl+CH3CHO→C6H5CH(CH3)OMgCl 加水可以进一步水解得到仲醇
Grighard试剂鉴别什么?
Grignard试剂的中文名称是：格氏试剂（是以法国人Grignard命名的一种有机镁金属化合物）的通用分子式为：RMgX.其中R代表任何烷基，烯基，炔基或者苯基。X代表卤素元素Cl，Br，I。可以与醛，酮，酯，羧酸， 末端炔烃等反应。
格氏试剂的用途
通常格氏试剂与醛类发生亲核加成反应生成二级醇；格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇；只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇，而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外，格氏试剂与环氧乙烷加成，可得到增加2个碳原子的一级醇。
苯和甲醛反应生成什么?
改写后的文章如下：苯和甲醛反应经过一系列步骤，首先通过氯甲基化反应，苯与甲醛和HCl结合生成苄氯。进一步处理，通过与镁粉反应，得到具有反应活性的苯基氯化镁（PhMgCl，通常称为格氏试剂）。这个格氏试剂随后与乙醛进行亲核进攻，最终经过水解反应，产物是1-苯基异丙醇。甲苯在工业中有着广泛的应用，常...
格氏试剂和乙醛为什么可以制备异丁醇。
格氏试剂与甲醛不可以制备异丁醇， 因为与甲醛的反应只生成一级醇。与乙醛可以制备异丁醇，见图：
苯格氏试剂与过量苯甲醛生成
原料都要求严格无水。镁片最好是比较亮的金属光泽（发暗较差），只要能引发反应就行。格氏试剂制备：一般4-5倍THF溶剂（格氏试剂浓度一般在20~30%），瓶内加入镁片，加入覆盖镁片的THF,再加入少量卤代物（250~500ml反应瓶规模，1-2g），加热引发。引发后一般是弱回流下（本身放热），滴加卤代物，...
尹印硫酸： 保证格式试剂过量
天全县19672171401： 酮或醛与格氏试剂作用时,系统为什么不能有水和二氧化碳 - ？
尹印硫酸： 格氏试剂是通式为RMgX的试剂.若在水溶液里,镁离子将水解,使试剂失效;且格氏试剂强烈的亲核性质,如X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3;格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸,如X-Mg-CH2CH3 + CO2 === CH3CH2COOH.
天全县19672171401： 格氏试剂中用乙醛做亲核加成,是用百分百的无水乙醛吗? - ？
尹印硫酸： 格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行.
天全县19672171401： 怎么做,反应机理是什么 - ？
尹印硫酸： 格式试剂对羰基化合物的加成反应, 1. 与环氧乙烷,得到多2个碳的伯醇. 2. 与甲醛,得到多1个碳的伯醇. 3. 与醛,得到仲醇. 4. 与酮,得到叔醇. 5. 与CO2,得到羧酸. 6. 酯与格氏试剂反应先生成酮,继续与格氏试剂反应,所以需要2 mol 格式试剂
天全县19672171401： 化学 格氏试剂 C6H5CH2MgCl加乙醛 反应成什么呢 - ？
尹印硫酸： 生成C6H5CH2CH(OH)CH3 生成了一个醇,结构是CH上分别连着C6H5CH2-,OH-和CH3-.中文名:1-苯基-2-丙醇.
天全县19672171401： 格氏试剂有什么作用 - ？
尹印硫酸： 卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂,格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后生成醇,这类反应被称作格氏反应.
天全县19672171401： 格氏试剂的基本反应 ？
尹印硫酸： 格氏试剂的基本反应是RMgX+ROH=RH+ROMgX,格氏试剂是有机合成中非常重要的试剂之一,一直在有机合成和药物合成中发挥着举足轻重的作用.有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程.
天全县19672171401： 请问~格氏试剂和醛或酮加成后的产物R - O - Mg - X稳定吗?会不会被氧化~??? - ？
尹印硫酸： 加成产物不稳定,遇到水就会水解为醇.所以常常由格氏试剂和醛酮加成再水解来制备醇.加成产物不易被氧化,但水解后得到的醇就很易被氧化了.
天全县19672171401： 格氏试剂的用途 - ？
尹印硫酸： 1.强烈的亲核性质 Grignard试剂可与物质中的活泼氢(如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢)反应,生成相应的烃基.如: X-Mg-CH2CH3 + H2O → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH → CH3CH3 2. ...
天全县19672171401： 甲醛与格氏试剂反应可生成? - ？
尹印硫酸： 甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇[格氏试剂]格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物,又称烷基卤化镁,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚(François Auguste Victor Grignard)...
