亲核取代反应反应速率sn1的比较方法
简单来说就是有手性的看手型，手性翻转就是SN2，发生外消旋就是SN1，其他就是看离去集团，容易离去的容易SN1，不容易离去的SN2，还有就是伯碳基本SN2叔碳基本SN1，溶剂影响，质子溶剂极性大的容易SN1，非质子溶剂极性小的容易SN2.合生元运用SN2的技术，让奶粉的口感接近母乳。
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S
N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2
。
1、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN₁越快。
2、碳上取代基越多，SN₁越快。取代基较多，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。
3、碳阳离子生成越容易，SN₁反应越快。有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电荷（3级碳>2级碳>1级碳），一级碳几乎不能够单独存在，而会立刻发生化学反应而形成内能更低的分子。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN₁反应容易发生。
扩展资料
以卤代烃为例：
卤素连在饱和碳原子上，碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，富电子试剂—亲核试剂（nucleophile，简写Nu）进攻带部分正电荷的碳子，亲核试剂与碳原子形成共价键，卤原子则带着一对电子以负离子的形式离去，即卤素被亲核试剂取代
反应速率的影响因素：
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN₂的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN₂，仲碳其次，叔碳最难。
2、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
参考资料来源：百度百科-亲核取代反应
能发生SN1取代反应的物质主要是卤代烃和醇。其反应活性主要看所形成正碳离子的稳定性大小。稳定性大的反应速度快。对于正碳离子，正电荷被分散的程度越大，越稳定，所以才有卤代烃和醇的反应活性顺序是叔、仲、伯。
Sn1：分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类
亲核取代反应机理
亲核取代反应的机理是亲核试剂进攻底物分子中的亲电子原子，形成共价中间物，然后释放出离去基团，生成产物。离去基团可以是底物中的离去基团，如酯、酰胺等，也可以是亲核试剂的负离子，如烷氧基、硫醇等。离去基团的稳定性决定了反应速率，离去基团越不稳定，反应速率越快。此外，亲核试剂的活性也影响了...
什么是取代反应的SN1和SN2机理?
【答案】：SN1机理即亲核取代一级反应，反应速率只与一种反应物的浓度成正比，是对浓度的一级反应，是一种单分子亲核取代反应。SN2机理即亲核取代二级反应，反应速率取决于两种物质浓度的乘积，是对浓度的二级反应，是一种双分子亲核取代反应。
按Sn2历程进行反应,R-Cl和R-I哪个反应速率更快?为啥?
Sn2反应机理的快慢与C的正电性与离去基团的稳定性有关 而 R-Cl与R-I属于同主族的氯与碘比较 由于-I比-Cl更稳定吧（I的原子半径更大故离去基团更稳定）R-I反应速率快
亲核取代反应机理常见类型有哪两种
与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机...
下列发生亲核取代速率最快的是哪个?
第四个 苯环电子云密度越低，亲核取代反应速率越快。AB都是给电子基团，CD是吸电子集团，故排除AB。C和D中，硝基对其邻对位的吸电子作用比间位更大，所以选D H一般是不会被取代的，是Cl被取代
亲核取代反应的活性
这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一...
C2H5NH2反应快慢问题,有机化学
乙胺和溴苯衍生物反应是一个亲核取代反应，反应速率取决于苯环的电子云密度，电子云密度越低，亲核取代反应越容易进行，速率也越快。因此苯环上含有吸电子基团时反应速率大 a和b相比，a的反应速率快，因为两者虽然都含有吸电子的硝基，但是邻位硝基有位阻作用而对位硝基没有。因此a>b 甲基是给电子基团...
亲核取代反应有哪些?
亲电取代反应最常见的就是芳香族化合物的傅克反应，包括烷基化和甲基化，其特点是形成中间体σ络合物。（可以看做苯环是富电子，其与缺电子的亲电试剂发生反应，所以称为亲电取代）。亲核取代常见的有SN1和SN2两种，SN1反应反应速率仅和反应底物形成碳正离子的速率有关。 SN2反应反应速率不仅和反应底物...
如何判断分子内亲核取代是sn1还是sn2?
分子内亲核取代是sn1还是sn2不能通过动力学来判定。SN1为单分子亲核取代反应，总的反应速率只与反应物浓度成正比;SN2为双分子亲核取代反应，反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。因为分子内的亲核取代反应物和试剂同时在一个分子内，因此无法通过动力学来判定是哪种反应。但可通过反应物的手性来判...
为什么SN2反应活性比SN2更强?
SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。决定反应活性的因素，实际上就是决定反应速率的因素，具体如下：1.离去基团的碱性 离去基团的碱性越强，其离去能力越弱，反之亦然。离子的碱性随着所在周期的...
蒲华六合： 1、离去基团(L)一般来说,离去基团越容易离去,SN₁越快. 2、碳上取代基越多,SN₁越快.取代基较多,使得相应碳正离子的能量更低,更加稳定. 3、碳阳离子生成越容易,SN₁反应越快.有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电...
西安市15898957404： sn1反应速率怎么判断 ？
蒲华六合： SN1反应速率判断方法是看碳上取代基越多,SN1反应越快.SN1即单分子亲核取代反应,是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,1代表反应的决速步涉及一种分子.SN1反应机理是分步进行的,反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,这个过程需要能量,是控制反应速率的一步,即慢的一步.当分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合,速率极快,是快的一步.
西安市15898957404： SN1反应速率快慢:①氯环己烷②1 - 甲基1 - 氯环己烷③氯甲基环己烷 为什么答案:②>①>③ - ？
蒲华六合： SN1反应要求离去基团(这里是氯离子)先离去,形成一个碳正离子,亲核剂随后进攻碳正离子得到产物.能形成更稳定碳正离子的底物,其SN1速率更快. 对于碳正离子的稳定性,叔碳正离子 > 仲碳正离子 > 伯碳正离子. 氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子,所以其SN1速率最慢.氯代环己烷形成仲碳正离子,速率快一些.1-甲基-1-氯环己烷形成最稳定的叔碳正离子,所以SN1速率最快.
西安市15898957404： 有机化学难点及解析 - ？
蒲华六合： 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
西安市15898957404： 亲核取代反应中,如何判断发生的反应是SN1还是SN2? - ？
蒲华六合： SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .
西安市15898957404： 两种卤代烃亲核反应的立体化学标志是什么?反应速率如何? - ？
蒲华六合： SN1 亲核取代反应特点:反应速率决定步骤在于离解一步(第一步),所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应.从立体化学观点来看,该反应的反应物若为光学异构物之一,则产物反转机率略大于50%.在碳阳离子形成时,整个分子略...
西安市15898957404： 什么是SN1反应 - ？
蒲华六合：[答案] Sn1 1.全称:单分子亲核取代反应机理(1表示单分子;N(nucleophilic的字首)表示亲核的;S(substitution的字首)表示取代.) 2.定义:只有反应物(与亲核试剂浓度无关)参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.3.实例:下面以叔丁基溴在碱性水...
西安市15898957404： 卢卡试剂与对甲基苄醇、对硝基苄醇锝反应速率谁快,为什么 - ？
蒲华六合： 对甲基苄醇快 Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物,与苄醇反应机理为SN1型亲核取代,反应过程中要生成碳正离子,生成碳正离子的稳定性正比于反应速率.甲基为第一类定位基,给电子基团,活化苯环,使之电子密度增大,故生成的碳正离子稳定性较高,-NO2为第二类定位基,吸电子基团,钝化苯环,使之电子密度减小,碳正离子稳定性较低,故对甲基苄醇与Lucas试剂的反应速率会大于对硝基苄醇.
西安市15898957404： 什么物质发生双分子亲核取代反应?什么发生单分子亲核取代反应?急! - ？
蒲华六合：SN2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子.与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心...
