发现朋友的孩子是唐氏儿，我该告诉他吗？

~ 我建议以委婉一点的方式告诉朋友。虽然结果让人难以接受，但总比后知后觉的要好好多。及时相关专科的干预治疗，结果可能不尽如人意，但我相信付出总会有回报的，虽然收获甚微。

我家宝宝4个月的时候，我回娘家。我爸爸抱着孩子说，你儿子的手不够灵活，不自然，你要带孩子去看看医生。后经医生确诊为由黄疸引起运动发育迟缓。我小孩当时的问题挺多的，斜颈、飞机手、不会翻身、手不会抓握等等。听了这诊断，当时头嗡一声，整个人都懵了，几乎难以置信、很难接受这个结果。相当长的一段时间里整宿整宿地睡不着，生怕孩子是脑瘫儿的。后在医生的建议下进行早期干预治疗，我宝宝逐步恢复正常轨道来。如果当时我家人没有告诉我宝宝哪里不一样，需带孩子去医院就诊，我宝宝就会错过最佳治疗时间了。

真相很残酷，但总比蒙在鼓里的要好。

一路走来，很感激家人以及那些素昧平生的人给予我的帮助。我小孩一岁三个月的时候还没开口说话，当时医生建议我自己引导孩子说话，如果超过一岁半还没开口说话，那就要进行干预治疗了。现在我小孩2岁了，这两天终于开口叫我妈妈了，听到这迟到一声的“妈妈”很感动，我泪流满面。往后的日子里，需要付出会很多很多，但是我会继续努力加油。

我看到小区一个年轻妈妈溜孩子，孩子眼睛左右不一样，我就找机会和这妈妈一起遛娃，溜几次熟悉了之后有次我不经意的说：小宝（她家娃名）眼睛有点不一样，做过检查没？她说没有，于是我带娃去检查膝关节外翻是约了她一起去。检查结果出来她可伤心了，娃有问题的那只眼睛一千度，基本没用了，医生骂她怎么当妈的，怎么到今天才来看（娃七八个月）。那会儿小区里常和她聚在一起遛娃的有一个医生妈妈，一个儿童医院的某科护士长妈妈，都应该看出问题来了，没有说应该是觉得别人家孩子的缺陷还是避开比较有礼貌，殊不知如果早早说了早早检查那只眼睛不会发展者这样。所以我宁愿多嘴被骂一句，也会想办法探探别人是不懂还是不想为外人所知，不懂得罪人也要说呀。

不要说，人家肯定自己知道。

婆婆邻居家有一对双胞胎，当时几个月大点，

婆婆说那个姐姐的一面腮是不是有点大？赶紧给孩子看看去！

结果人家把婆婆骂了一顿，说她眼不好使，从此见面不说话了！

现在那个姐姐的一面腮已经完全耷拉下来，

眼睛都睁不开了，面容恐怖。已经无法医治了。

检查出唐氏儿又怎样，这是先天的治不好，

没有去检查给亲人些许安慰，检查出来是唐氏儿心里会很难受，

我一个亲戚的儿子就是唐氏儿，

没去检查真的是抱着一丝希望，结果出来的时候天都要塌了！

能 不告诉他就不要告诉了，

有些人家是不愿听你说的，自己心里肯定都有数的。

有时候好心未必就办好事，所以不要说的好。

去年这个时候，我一朋友的弟弟刚新婚十几天，确诊了白血病，那天弟媳妇刚好也查出怀孕。两个月后，朋友父亲又确诊了胃癌。弟媳妇临产的时候，朋友父亲因为要省钱给儿子治病拒绝住院治疗，那时就吊着一口气等着见到孙子再咽气，结果孩子出生后，医生说看着孩子面容不太对让检查下，朋友妈妈觉得是医院骗他们就拒绝进一步检查。朋友父亲看到孙子后居然病情好转能吃点东西了，大家都很高兴，孩子满月时，老爷子都能扶着坐一会了，满月酒，有个亲戚看了孩子直接满院子咋呼起来了，说这孩子是个唐氏儿，跟村里谁家的唐氏儿一样一样的，以后就是个傻子!全家愣了，老爷子当场晕过去，第二天就过世了。朋友弟弟因为接受不了孩子的事和父亲的去世，本来病情控制的很好，居然也慢慢恶化，现在可能过不了这个年了。

我来回答这个问题吧。如果你真的为他们好就告诉他们，因为唐氏儿发现的越早，治疗越早，对他的帮助越好。

说说我能这里的一个例子吧，我们在农村，我婆婆是个热心肠，而且嘴巴快。我隔壁的邻居生了个儿子，当时大概有5个多月了，然后她妈妈放他在推车里，推着出来玩。大家看到孩子很可爱，所以都上去逗他玩，我婆婆也在那里，她也很喜欢孩子，也过去逗孩子。但是我婆婆比较细心，她发现孩子两个脚伸出来了不是一样长的，她当时就把孩子的妈妈拉到一边。就跟孩子的妈妈说孩子的脚长短不一。孩子妈妈还不信。就抱着孩子站起来，还真是有点不一样长短，用手往下拉还是短。

后来她妈妈后来带他去医院检查拍片。医生说孩子在胎位里面腿骨错位了，如果是刚出生就发现，都能把骨头拉出来重新对位接回去。现在就有点晚了。但是如果现在手术也还来得及，但是要开刀，放钢针固定，等复位了在取出钢针。为什么我婆婆如此注意他的脚呢，因为我小姑的女儿情况就是这样的。她是女儿快两岁时才发现的，因为走路老是走不稳，东倒西歪的，然后去检查医生才说孩子腿不一样长。到现在走路都是一瘸一拐的。那个男孩子情况就比我小姑的女儿好多了，不细看看不出来的。

所以那个男孩一直感谢我婆婆发现这个问题让她儿子能及早治疗。所以楼主你也该告诉你的朋友，让她早点待孩子去治疗

这事还是得分分情况，一般人还真不好说，我自己没遇到过，遇到估计我也不敢说，我又不是专业的医生，看一眼也不能断定，如果只是怀疑就去说，那万一人家不是呢？到头来可能连朋友都没得做。

我闺蜜儿倒是遇到了一个这样的真事。她大学同学，一个宿舍住了4年的一个姑娘，关系特别铁。结婚第二年就生了个男孩，办满月酒时我闺蜜还去了，她当时就觉得孩子憨憨的样子好可爱。也不怪她，她那会还没结婚，看天下宝宝都是一个样，没觉得有什么不同。

后来这姑娘经常发朋友圈晒宝宝照片，我闺蜜的姐姐是个医生，那天拿她手机看了一下，正好翻到闺蜜朋友发了张宝宝的照片。她就念叨了一句: 这谁家的孩子啊？看着像糖宝呢！我闺蜜抬头扫了一眼，一把夺过手机，滑到那条朋友圈跟姐姐确认后，当下她心都凉了。

思来想去不知道怎么办？她不敢对那朋友直说，怕她受不了这刺激，因为初为人母太开心了。后来，实在没办法，她让她男朋友把朋友老公约出来喝酒，幸好平时经常在一起喝酒吃饭，一约就约出来了。我闺蜜找了很多糖氏宝宝的照片存手机里拿给朋友老公看，问他是不是有点像他家宝宝？再委婉地告诉他这个事情，我闺蜜说当时看着他1米8的大个子瞬间就开始颤抖了。

后来他们带孩子去医院检查确认了，听闺蜜说她朋友当时就瘫软在医院的地上哭得泣不成声。好在她孩子不是最严重的那种，努力地做康复，用心地陪伴着，现在3岁多了，面部特征已经相当明显，慢慢地也在煅炼他自理。

闺蜜说她朋友跟她讲的: 这条路太长了，看不到尽头，前头永远都是迷雾和黑暗。可如果不陪着宝宝走，他一个人又太可怜了，做父母的必须比他坚强……

唉，这事我闺蜜说她好长时间都觉得不得劲儿，想着如果不说出来，让他们两口子稀里糊涂地快乐当两年父母也挺好啊！所以，对于这种事，除非是特别铁的关系，真的不好去说。

每个孩子都是父母的心头肉，作为父母最是无法接受自己的孩子身体有缺陷。当发现朋友的孩子是唐氏儿的时候，可能朋友自己也是知道自己宝宝情况的，只是伤心事不愿意对外提及。

在不确定朋友是否知晓的情况下，我们可以间接的从侧面了解一下，比如问问朋友，孩子多高呀？多重呀？这样的长势，做体检的医生有没有说啥建议呢？

看看朋友是否愿意透露一点儿孩子的情况。

如果发现朋友并不知道孩子是唐氏儿，作为朋友我们自然是应该让他知道这事，朋友也好早做处理，但不是直接说出来，这不是一件好事情，说的太唐突了也怕朋友不能接受不说，还会生气影响双方感情。

还是要特别委婉的，旁敲侧击的一点点告诉朋友，这都需要一个过程，让朋友可以接受这样的事实，为孩子做一些相关的治疗。另外作为朋友还是要多多安慰一下自己的朋友，多给点鼓励，多给对方讲些，关于类似病症，正能量的例子，以便让朋友坚强去面对这个不幸。

很好的兄弟孩子就是唐氏，做了筛查，千分之一，可是就是中了，我一岁左右就看出来了，看破不说破，别人肯定知道，新生儿体检就肯定知道了，两夫妻感情很好，也没有埋怨！积极治疗和教育，现在孩子五六岁了，朋友能干，生意一年能够赚个几十万，家里也拆迁了，补了一两百万，家里把孩子所有保险都买齐了，就算父母不在，也不会没人照顾！说实话在他们夫妻面前，兄弟们很少提孩子，怕他们不高兴，也尽量一起玩的时候不带孩子，每个孩子都是父母身上掉下来的肉，谁不心疼呢？我另外一个兄弟说：其实这娃也很幸福，父母能干，他没有遭罪，他永远一颗童心，就不会像我们一样感受这人间悲欢离合！他比我们幸福！

这个问题也不知道怎么回答你，我三个孩子都是按照国家要求做产检的，基本正常。唐氏也做了，其实我也不知道唐氏究竟是啥，医院叫做就做吧。不说唐氏吧，说点其他的，有一天我看到我一个普通朋友孩子，他在我楼下做小生意，他儿子和我家老三差十个月，个子矮先不说，毕竟小孩子发育一个劲能长很高。但是我看到他孩子腿，明显大小腿，而且左右脚差了两码！！一个两岁小孩左右脚差两码！！我提醒了一下这不正常，现在还说我看不起他。现在实际情况是他家小孩快四岁了，还在流口水还不会说话（会叫爸爸妈妈爷爷奶奶），走路和刚学走路的小孩差不多。大人说的能听懂。我老三托班小班都两年了，不知道他怎么想的。有些病早重视早医治是没有问题的。

一个表姐家的儿子就是唐氏宝宝。

我记得他们家这个儿子刚出生的时候，亲戚朋友都特别高兴，因为老大是女儿，带上一个儿子，凑成了好字。

我见到这个孩子的时候，孩子快一周岁了。那个时候我不知道什么是唐宝，仅从他的外观上也看不出。我哄孩子的时候，虽然也和我表姐夸孩子。那个时候我表姐就忧心忡忡地跟我说，你看出他有什么地方不一样吗？我摇了摇头说没有啊，看着挺好的。表姐说，大姨家的表哥觉得这孩子不正常，长大了可能会傻，让她去外面看看。

我大姨家的表哥是村里的医生，他对这方面是比较了解的。我这个表姐也是半信半疑，但是后来发现，这个孩子真的是唐宝。现在这个孩子已经二十出头了，我表姐这么多年一直自己带着。带大这么一个孩子很操心，才五十岁的人，看上去有60岁的样子。

所以像你朋友这个事情，关系特别好的话，还是说了比较好。如果关系一般的朋友，就不要开口了。也或者他们已经发现了呢？现在人们对唐宝的意识已经不像以前了，一般自己能够判断出来。也许他们已经知道了，只是在心里伤心着，没有和别人说而已。就像我表姐，在知道自己的儿子是唐宝之后，也从来没有和别人说过，只是别人有说起她才说。真的是不想说。

希望妈妈一定要坚持做好检查，无创DNA和羊穿是最好的防范。

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覃塘区17595532839： 我的一个朋友的孩子前几天的时候检查出患有唐氏综合症?我的一个朋友 ？
蓟亭重组： 病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿 指导意见: ,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.

覃塘区17595532839： 也不知道是个什么病?朋友的孩子前段时间被诊断得了唐氏综合症,还是 ？
蓟亭重组： 唐氏综合症是由兰顿·唐博士命名的.他在一篇著名的文章中指出并解释了返祖现象... 多余的那条染色体导致了患此症状的孩子生理方面和智力方面与其他人有显著差别....

覃塘区17595532839： 请问我朋友怀孕5个月的时候,做三维医生说可能是唐氏儿,那这个孩子还能要吗? - ？
蓟亭重组： B超看不出来,需要做羊水穿刺或者脐血穿刺明确诊断,如果是唐氏儿就是先天呆傻

覃塘区17595532839： 唐氏综合征什么时候能发现我亲戚家刚生了个小孩,但是孩子一生下来, ？
蓟亭重组： 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.唐氏儿通常为先天性中度智力障碍.其特征主要表现严重的智力低下,智商只有同龄正常人的一半不到.有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚等特征. 目前尚无有效的治疗唐氏综合症的方法.最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠.早期通过遗传咨询了解一下孕妇年龄愈大,风险率愈高.做好产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施.通过染色体核型分析,提示高危孕妇群的存在,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生.

覃塘区17595532839： 宝宝是唐氏宝宝,现在都八个月了,还是不 - ？
蓟亭重组： : 唐氏患儿一般叫做,愚行综合症,也就是说孩子智力是有一定的问题,可能也不太会走路,但是饮食的话应该没有太大问题的,

覃塘区17595532839： 我的姐姐前几天的时候检查出患有唐氏综合症?我的姐姐前几天的时候检 ？
蓟亭重组： 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落...

覃塘区17595532839： 什么原因导致产生唐氏综合征患儿 - ？
蓟亭重组： 唐氏综合症是儿科常见的疾病是染色体异变而导致的疾病,大多的患儿在一出生下来就患有此疾病,在得不到控制的情况下,疾病会跟着年龄的增长不断地变化明显引起很多严重的危害和影响?...

覃塘区17595532839： 好姐妹对唐筛很抵抗,我要怎么劝她?？
蓟亭重组： 我生宝宝时是33岁,因为过去听朋友说过“唐筛过关的也不一定孩子就健康(她的第一个孩子就是这样的,最后很大时才流掉)”.唐筛不过关的孩子也不一定就不健康(我周围就有这样的例子:检查不过关又经历1个多月后再检查才过关,这期间真难过哦).所以当时我就决定不做唐筛(当然双方家族史上没有遗传病的),老公也很支持,无论怎样都要这个孩子了.

覃塘区17595532839： 请问羊水穿刺结果发现是唐氏儿应该怎么办?我应该放弃这个孩子吗?可? ？
蓟亭重组： 如果发现宝宝是唐氏儿的话,那这个最好是听从医生的建议做一下引产,因为这个毕竟是检查宝宝智力的.