图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．（1）人体内环境中的酪氨酸除图
（1）酪氨酸在人体内能够合成，为人体的非必需氨基酸；据图分析，苯丙酮尿症患者缺乏酶①，苯丙氨酸不能合成酪氨酸，而转化成苯丙酮酸；体内蛋白质分解成酪氨酸，转化合成黑色素．尿黑酸尿病患者缺乏酶②，尿黑酸不能转化成物质Q．（2）图b所示苯丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因．①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh，Ⅰ4个体的基因型为PPAaXHY．②由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY（13AAPPXHY，23AAPpXHY），Ⅱ-3的基因型为aaPPXHX_（12aaPPXHXH，12aaPPXHXh）．可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是12×12=14；所以正常的概率为=1-14=34（0.75）．③一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因如下：故答案为：（1）非必需 ①能 ②（2）①PPAaXHXh PPAaXHY ②1 340.75 ③
：（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转氨基作用形成．所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物．（2）已知基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对；在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=n-1．（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状的．（4）①分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh．②一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿，说明双亲都是杂合子，生出了隐性性状的患病后代，图解如下：（5）由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY（13AAPPXHY，23AAPpXHY），Ⅱ-3的基因型为aaPPXHX_（12aaPPXHXH，12aaPPXHXh）．可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是12×12=14，所以正常的概率为1-14=34（0.75）．故答案为：（1）食物（2）6n n-1（3）患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸（4）①PPAaXHXh②遗传图解（5）1 0.75
解：（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转氨基作用形成．所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物．（2）已知基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6：3：1，所以酶①基因的碱基数目至少为6n个或3n对；在氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=n-1．
（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸．据图A可推知基因是通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状的．
（4）分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh．
（5）由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY（
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故答案是：
（1）食物
（2）6n n-1
（3）患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 基因可通过控制酶的合成影响细胞代谢，从而控制生物性状
（4）①PPAaXHXh
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苯丙氨酸
苯丙氨酸是一种氨基酸。苯丙氨酸是人体内一种必需的氨基酸，这意味着人体需要摄取外部的食物来获取这种氨基酸，它是蛋白质合成的重要组成部分。苯丙氨酸在人体内扮演着重要的角色，具体介绍如下：苯丙氨酸的主要特点：苯丙氨酸是生物体内具有多种生化功能的一种化合物。它具有特殊的结构和化学性质，作为一种...
苯丙氨酸对人体有危害吗
没有危害，苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙氨酸羟化酶催化作用氧化成酪氨酸，并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素，参与机体糖代谢和脂肪代谢。常温下为白色结晶或结晶性粉末固体，减压升华，溶于水，难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸缺乏时的影响：苯丙氨酸缺乏时，...
新生儿筛查苯丙氨酸是什么
苯丙氨酸属于芳香族氨基酸，是人体和动物不能靠自身合成的必需氨基酸之一。苯丙氨酸在人体内能合成重要的神经递质和激素，参与机体糖代谢和脂肪代谢等。苯丙氨酸对人体有许多作用。新生儿苯丙氨酸偏高，主要见于苯丙酮尿症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于相关酶的缺陷，使体内苯丙氨酸代谢障碍，导致脑细胞...
以下为人体条件必需氨基酸的是( )。
【答案】：A,C AC【解析】半胱氨酸和酪氨酸在体内可由蛋氨酸和苯丙氨酸转化而来，故称为半必需氨基酸。
苯丙氨酸对人体有危害吗
没有危害，苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙氨酸羟化酶催化作用氧化成酪氨酸，并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素，参与机体糖代谢和脂肪代谢。常温下为白色结晶或结晶性粉末固体，减压升华，溶于水，难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸缺乏时的影响：苯丙氨酸缺乏时，...
回答下列有关人体生理方面的相关问题:I.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢异...
即苯丙氨酸进入内环境至少穿过2层生物膜．（3）由图1可知，苯丙酮尿症患病是由于基因2突变，不能合成苯丙氨酸羧化酶，从而影响了苯丙氨酸的代谢，生成大量的苯丙酮尿．这说明了基因控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状．（4）由图2可知，不难推断出a细胞为下丘脑（神经分泌）细胞．当甲状腺激素...
请问苯丙氨酸羟化酶在体内如何生成 谢谢大家
苯丙氨酸羧化酶与酪氨酸羧化酶 苯丙氨酸———→酪氨酸———→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素 多巴胶、去甲肾上腺素、肾上腺素统称为儿茶酚胺。酪氨酸羧化酶是合成儿茶酚胺的限速酶。酪氨酸的另一代谢途径是合成黑色素，在黑色素细胞中酪氨酸酶的催化下生成。人体缺乏酪氨酸酶可引起白化病。当体...
人体内有多少种氨基酸
人体内有20多种氨基酸。氨基酸又分为必需氨基酸和非必需氨基酸。人体不能合成的，必需由食物中提供，叫做“必需氨基酸”。其他则是“非必需氨基酸”。对成人来讲必需氨基酸共有八种：赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸。对于婴儿来讲必需氨基酸有九种，包括组氨酸、赖氨...
半胱氨酸和酪氨酸在人体内可分别由( )转变而来。
【答案】：B 半胱氨酸和酪氨酸在体内可分别由蛋氨酸和苯丙氨酸转变而成，如果膳食中能直接提供这两种氨基酸，则人体对蛋氨酸和苯丙氨酸的需要量可分别减少30%和50%。
三大致癌物质苯丙(A)芘
以及进口食品在运输过程中被灰尘污染，都可能增加苯丙(A)芘的含量。苯丙(A)芘的化学性质稳定，不易在烹饪过程中分解，一旦进入人体，可能引发胃癌、腺体癌和血癌等严重疾病。为了减少食品中的苯丙(A)芘污染，首先应避免环境污染，避免在空气污染严重的区域种植叶类菜和油料作物。其次，改进烹饪工艺，避免...
生胥析清：[答案] (1)人体内环境中氨基酸的来源有三个:食物、蛋白质分解和转氨基作用形成.所以酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物.(2)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基...
黑山县17019258507： 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题.如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)人体内环境中的酪氨酸除图A... - ？
生胥析清：[答案] (1)人体内环境中氨基酸的来源有三个:食物、蛋白质分解和转氨基作用形成.所以酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物.(2)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基...
黑山县17019258507： 如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.相关叙述错误的是() - ？
生胥析清：[选项] A. 人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道 B. 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病 C. 酶 ③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病 D. 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
黑山县17019258507： 如图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)图1中酶______(填数字)缺乏会导致人患白化病.(2)图2所示Ⅱ1因缺乏... - ？
生胥析清：[答案] (1)分析题图1可知,黑色素是由苯丙氨酸在酶①的催化下写出酪氨酸,酪氨酸在酶②的催化作用下形成的,因此缺乏酶①或酶②都会导致人患白化病.(2)①由题意可知,一号家庭患有苯丙酮尿症,二号家庭患尿黑酸尿症和...
黑山县17019258507： 甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨... - ？
生胥析清：[答案] (1)由图可知,苯丙酮尿症患者缺乏酶①,苯丙氨酸不能合成酪氨酸,而转化成苯丙酮酸;白化病患者细胞内缺乏黑色素,可能原因是控制酶①和酶③的基因发生突变,导致代谢异常而不能生成黑色素. (2)①一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的...
黑山县17019258507： 如图1表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶.图2表示苯丙酮尿症、尿黑酸尿症和血友病的系谱图.(1)图2中Ⅱ - 1苯丙酮尿症患... - ？
生胥析清：[答案] (1)由于血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,说明苯丙氨酸生成酪氨酸的代谢受阻,即因为控制酶①的基因发生突变,导致代谢异常;白化病患者细胞内缺乏黑色素,据图1分析可能原因是控制酶③的基因发生突变,导致代谢异常而...
黑山县17019258507： 如图1所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)人体内环境中的酪氨酸除图 - ？
生胥析清： :(1)人体内环境中氨基酸的来源有三个:食物、蛋白质分解和转氨基作用形成.所以酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于食物. (2)已知基因的碱基数目:mRNA的碱基数目:肽链中的氨基酸数目=6:3:1,所以酶①基因的碱基数目至少为6n...
黑山县17019258507： 甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色 - ？
生胥析清： (1)由图可知,苯丙酮尿症患者缺乏酶①,苯丙氨酸不能合成酪氨酸,而转化成苯丙酮酸;白化病患者细胞内缺乏黑色素,可能原因是控制酶①和酶③的基因发生突变,导致代谢异常而不能生成黑色素. (2)①一号和二号家庭均不携带对方家庭出...
黑山县17019258507： 下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的... 第二小题求详细解析？
生胥析清： (2)从图中可以看出,这几种病均为隐性,其中血友病为X染色体上的隐性遗传,另两种为常染色体上的隐性遗传. 由于每个家庭不携带对方家庭的遗传病基因,所以Ⅱ2号为PPAAXHY,下一代只有可能患血友病. Ⅱ2号为XHY,Ⅱ3号为XHXh的概率为1/2, 所以下一代患病的概率为:1/8.
黑山县17019258507： 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径.如果缺少酶②(酪氨酸酶),就会患白化病(即皮肤、毛发等处不能合成黑色素,表现出白化症状);如果缺少酶①... - ？
生胥析清：[选项] A. 由图可知基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状的 B. 白化病、苯丙酮尿症都属于受一对等位基因控制的遗传病,即单基因遗传病 C. 如果基因A发生突变而不能合成酶①,即使基因P正常,也会患白化病 D. 苯丙酮尿症如果发现的早,在婴儿出生后就通过控制苯丙氨酸的摄食是可以治疗的
