有机化学 求此题详细机理，烦劳手写一遍，一定采纳！
我觉得汪秋安编的有机化学考研指导很不错。
给你看一下目录
第一章 有机化合物的命名、结构与性质
第一节 有机化合物的命名
第二节 化学键与分子结构
第三节 立体化学原理
第四节 有机化合物的分离提纯与鉴别
第二章 有机化学反应
第一节 烷烃的制法和反应
第二节 烯烃的制法和反应
第三节 炔烃的制法和反应
第四节 脂环的制法和反应
第五节 苯及其衍生物的反应
第六节 卤烃的制法和反应
第七节 醇的制法和反应
第八节 醚及环醚的制法和反应
第九节 酚的制法和反应
第十节 醛酮的制法和反应
第十一节 羧酸的制法和反应
第十二节 胺的制法和反应
第十三节 杂环化合物的制法和反应
第十四节 周环反应
第十五节 碳水化合物的反应
第十六节 氨基酸、肽和蛋白质的制法与反应
第三章 有机化学反应机理
第一节 反应机理的类型
第二节 常见的离子型反应试剂、反应活性中心和中间体
第三节 建议反应历程应该注意的事项
第四节 确定有机反应机理的方法
第五节 邻基参与作用
第六节 重要有机反应机理
第四章 有机合成
第一节 有机合成的概念及其意义
第二节 逆合成分析法
第三节 多步骤有机合成路线选择策略
第四节 导向基
第五节 保护基
第六节 立体化学的控制
第七节 合成问题简化
第五章 有机化合物的结构推测
第一节 推断题类型及思考步骤
第二节 用波谱分析法确定分子结构的要点
前面的制法和反应非常实用，还有丰富的例题和习题。
关于机理作了详细介绍，像是写反应机理的步骤和技巧，常用的反应机理（我记得大概有约100个）以及一些习题。
机理题考的主要就是亲核反应，把这里搞懂就没问题了。
还有，不用照搬书上写的机理，自己的只要思路合理就可以了。我的一个同学，他写机理总比别人精简n步，但他思路没错，还是算对的。
根据你提供的条件，根据机理推测得不到这个产物。如要得到最终产物，可能需要加入还原剂。
附图：望采纳
\
C ＝ N ―OH 相当于 烯醇结构，
/
\
C ＝ C ―OH （烯醇结构）
/ |
此种结构非常不稳定，易发生分子内重排，生成醛或酮。
HN
\
C ＝O （类酮结构）
/
C
C
\
C ＝O （酮结构）
/
C
类似于乙炔与水加成：
（1）先生成乙烯醇
HC ≡ CH + H-OH → H2C ＝ CH - OH
（2）乙烯醇不稳定，发生分子内重排，生成乙醛
H2C ＝ CH → H2C―CH
| | ||
OH H O
羿苗肺力： 这是典型的付克烷基化反应,生成邻位或者对位的甲基苯乙烯
晋宁县19890206838： 几道有机化学题,求做!用反应机理解释下列现象1:将CL2光照,然后很快在黑暗中与CH4混合可得氯代产物.2:将CL2光照后在黑暗中放一段时间再与... - ？
羿苗肺力：[答案] 这是一个自由基反应.起始条件是有氯自由基,光照正是让氯气分子分解成CL自由基.1能产生;3不能;2能但在黑暗中自由基又结合成了分子,相当于不能. 4:1个CL2分子变成2个CL自由基需要接受一个光子.1个CL自由基与1个甲烷分子反应,会生成...
晋宁县19890206838： 化学 有机化学反应机理 划线部分看不懂,详细解释一下反应机理,最好写在纸上 有机老师 - ？
羿苗肺力： +OH2以H2O的形式离开了,剩下一个有仲碳正离子的分子,仲碳正离子不稳定,然后出现碳正离子重排,然后就出现倒数第二个产物,然后脱氢得出产物.
晋宁县19890206838： 有机化学题目 结构麻烦手写下啊 谢谢了 - ？
羿苗肺力： 就是结构式的简写呀与C相连的H数合并CH3CH2CH3就是丙烷的结构简式
晋宁县19890206838： 求个有机化学反应机理 羰基合成反应 - ？
羿苗肺力： 此反应为烯烃加氢甲酰化反应,也称为氧合(OXO)反应,可用下式表示:R-CH=CH2+H2+CO→R-CH2-CH2-CHO+R-CH(CH3)-CHOR2C=CH2转变为R2CH-CH2-CHO的催化循环示于下图,循环的每一步都是金属有机化学中的基本反应,...
晋宁县19890206838： 化学 有机化学 反应机理问题不懂 这个为什么是FC反应? 这个方程如何写?反应机理是什么? - ？
羿苗肺力： 环丙烷因为内部的张力,可视为存在环与链两种形式,环状为中性,链状为两头一正一负的离子.在路易斯酸的催化下会发生这种开环的链状形式更多,其中一头的碳正离子可以进攻苯环,生成傅克反应的产物.
晋宁县19890206838： 化学 有机化学 反应机理问题不懂 这个方程如何写?反应机理是什么? 详细解释一下 学弟在线 - ？
羿苗肺力： 这个物质含有碳碳双键(苯环无碳碳双键)和HBr发生加成反应,所以反应机理就是加成反应,生成物我发照片
晋宁县19890206838： 有机化学的一道题······求详解？
羿苗肺力： 首先,我说一下,你苯环α氢多了一个,如果氢的个数对了的话,应该是正确的,由于高锰酸钾的氧化性,造成的,机理很复杂,这也没法写,其结果就是如果与苯环相连的碳上有氢,那么就会被氧化成羧酸,无论多少碳,都会氧化成苯甲酸,而且优先氧化侧链,如果相连的碳上没有氢,那么苯环氧化成顺丁基二酸酐
