什么是红斑狼疮免疫系统病?谢谢了

作者&投稿:旁建 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
免疫系统红斑狼疮是什么?~

免疫系统红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15到40岁女性红斑狼疮是一种疾病,谱性疾病可分为盘状红斑狼疮,亚急性皮肤型红斑狼疮系统性红斑狼疮,目前病因尚未明了。

  系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由于自体抗体免疫复合物沉淀导致多器官衰竭的系统性疾病。简单来说,机体由于某种原因将自身组成识别为“危险物质”,启动免疫反应企图清除这些“危险物质”。
  系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病。谈到自身免疫性疾病,我们不得不提到免疫系统。
  免疫系统是一把"双刃剑",当机体免疫功能正常时,免疫反应会得到非常精确的调控,免疫反应的结果是消灭和清除对人体有害的异物,而保护我们自身的正常组织和细胞;但在某些情况下,免疫系统会反应过度或出现反应偏差,攻击自身正常细胞,造成自身免疫病。
  针对自身免疫性病的治疗做常见的策略就是免疫抑制治疗,把患者的免疫力调低来减轻对自身细胞的免疫破坏,但是,大多数免疫抑制治疗都是治标不治本的方法,令患者痛苦不堪。
  那免疫系统出问题了,能不能用自身的免疫细胞来治疗呢,答案是否定的。本身的免疫细胞都是正常的,只是接受了错误的指令,导致攻击自身正常的细胞。
  在近年来对间充质干细胞的深入研究中发现,间充质干细胞有多种免疫调节作用,可用于红斑狼疮的治疗。在不同炎症情况下,间充质干细胞的免疫调节作用是不同的。它好像就是炎症环境的一个调和剂:当炎症反应强时,它就会抑制免疫反应;当炎症反应弱时,它反而可能促进免疫反应。
  治疗原理:
  MSC对各种免疫细胞的免疫调节作用:MSC对多种活性淋巴细胞有免疫调节作用,比如T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞,通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制各种淋巴细胞的增殖及其免疫反应,从而发挥免疫重建的功能。MSC对各种免疫细胞的免疫调节作用:MSC对多种活性淋巴细胞有免疫调节作用,比如T细胞、B细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞,通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制各种淋巴细胞的增殖及其免疫反应,从而发挥免疫重建的功能。

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。
  提起红斑狼疮这一疾病,很多人都知道是一种自身免疫性疾病,但若问起红斑狼疮一词的由来,恐怕不是每一个人都能说清楚的。在浩繁的中医书籍中从未见与其相似的病名,只是有一些散在的关于红斑狼疮症状的描写。 红斑狼疮症状
  狼疮(Lupus)一词来自拉丁语,在19世纪前后就已出现在西方医学中。但直到19世纪中叶,有一位叫卡森拉夫的医生才正式使用“红斑狼疮”这一医学术语。不过他所说的红斑狼疮仅指以皮肤损害为主的盘状红斑狼疮而言。人们看到得这种病的人,在颜面部或其他相关部位反复出现顽固性难治的皮肤损害,有的还在红斑基础上出现萎缩,瘢痕,素色改变等,使面部变形,严重毁容,看上去就象被狼咬过的一样,故有其名。   后来随着医学科学的不断发展,人们对红斑狼疮的认识逐步加深,于是又提出了系统性红斑狼疮的命名。系统性红斑狼疮除具有典型的皮肤损害外,还包括全身各个系统和各种脏器的损害,如肾、心、肝、脑、肺等。   红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。中国科学院肾病检测研究所主治,而狼疮病人的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用红斑狼疮一词命名该病,既形象逼真,又内涵丰富

主要症状
  发热   红斑狼疮的免疫功能异常,体内可产生许多种物质,作为致热源而使机体发热。约80%的病人可有发热,大多红斑狼疮
数为高热,约12%的病人表现为低热。有一部分病人的首发症状就是不明原因的发热。要引起人们注意的是,一个年轻女性出现较长时期的不明原因的发热,伴有关节酸痛和肿胀,以及出现皮疹,要高度怀疑有没有患红斑狼疮的可能,要请专科医生做进一步检查,看看有没有各种自身抗体的存在,以明确诊断。   发热往往说明红斑狼疮病情在活动,要采取措施及时治疗,以免使病情发展。红斑狼疮引起的发热还有一个特点,就是使用糖皮质激素以后,体温能迅速消退,恢复正常,如果激素停用,则体温又可回升。但是在红斑狼疮病人中,特别是长期大量使用激素后也会出现发热,这时候要高度警惕有没有感染的出现。因为激素使用后,抑制了人的免疫力,降低了人体抗病和抵抗细菌感染的能力,此时细菌可以乘虚而入来感染机体,最多见的是肺部感染,特别要当心结核杆菌的感染,要及时使用合适的抗生素治疗,以免使病情发展而危及生命。   血沉增高   由于血沉的检测方法比较方便,所以是红斑狼疮病人检测的最常用的方法之一。那么是不是血沉增高就能代表病情活动呢? 这要视具体情况而定,在排除了感染、正常的月经变化、一些理化因素等情况下,红斑狼疮病人的血沉增高可以说是病情在活动,如关节炎、皮疹、内脏病变等,都可造成血沉增高。在病情得到了控制后,血沉可以逐渐恢复正常。如果一个病人血沉长期稳定在正常范围内,激素用量很小,可以说她病情已得到了控制。但血沉正常不一定代表病情稳定,还要看临床症状和激素用量。   红斑皮疹   80%以上的病人有皮肤损害,红斑、皮疹呈现多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周,指端水肿性红斑为红斑狼疮特征表现特征表现。蝶形红斑不超过鼻唇沟,而鼻梁、额、耳廓亦可有不规则形红斑。在上臂肘背、掌背、指节、趾节背面、手掌、足底部等部位亦可有不同形状的红红斑狼疮
斑。形状有盘状红斑、环形红斑、水肿性红斑、多形红斑等。   点状红斑的形状呈现片状,边界清楚,稍隆起中司平坦,上有角质屑粘附,拭之不去,与下面毛囊相连,为一毛囊角栓,以后可留有萎缩性疤痕,略有凹陷。   皮疹有红色丘疹、斑丘疹,一般不痒或稍痒,在身体各个部位都能发生,以面部、颈部、四肢为多见。少数人有水泡、血泡。红斑、水泡消退后,可出现表皮萎缩,色素沉着和角化。   光敏感,约有1/3病人一晒太阳光即出现整个面部发红。主要是对紫外线敏感,夏季在屋荫下,由于辐射面部亦会发红,有些病人紫外线辐射后出现阳光过敏性皮疹。   粘膜溃疡和脱发   约有1/5病人有粘膜损害,累及口唇、舌、颊、鼻、腔等,出现无痛性粘膜溃疡。如有继发感染可有疼痛。红斑狼疮
红斑狼疮病人容易引起毛发脱落,除了由于皮疹部位的炎症引起的脱发外,其他部位也会脱发,不光是头发,而且睫毛。眉毛、体毛亦会脱落。   脱发有两种形式:一种为弥漫性脱发,残留的头发稀疏,失去光泽或枯黄,毛发干细,且容易折断,形成稀发或斑秃;另一种脱发集中在前额部,即平时所说的“刘海”处,头发稀疏、枯黄、容易折断,头发呈长短参差不齐,形成“狼疮发”。   红斑狼疮引起的脱发和平时所说的“脂溢性脱发”完全是两回事,病理基础不同。狼疮性脱发主要是由于皮肤下的小血管炎,导致对发囊的营养供应障碍,使得毛发的生长受影响而致。它是作为红斑狼疮的一种临床表现而存在,有一部分红斑狼疮的病人发病的首发症就是脱发,所以要引起注意,红斑狼疮的脱发比较常见。   一般在病情控制后,毛发可以再生。尤其值得注意的是,红斑狼疮病人再次脱发可能是疾病复发的第一症状,要引起医生和病人的注意。   关节疼痛   有90%以上的病人有关节痛,各个病期都可能发生。关节痛有的于发病前数年已经出现,有的关节周围软组织肿胀,触痛和积液,呈急性关节炎表现。受累部位多见的有近端指关节、掌指关节、腕、肘、膝、趾节等,常有对称性。部分病人有晨僵。有些病人关节病程较长,也有病人只有短时出现,甚至为一过性关节痛。   X片大多见不到骨质改变和关切畸形,长期服用糖皮质激素达5年以上,约5%病人可有无菌性骨坏死。   血液细胞减少   由于自身抗体存在,红细胞、白细胞、血小板均自身破坏而减少。贫血大多为正细胞性贫血,抗红细胞抗体多为lgG型,血红蛋白也下降。白细胞一般为粒细胞或淋巴细胞减少。血小板减少,存活时间短,血小板因其表面lgG型抗血小板而引起自身破坏。   心脏损害   约有1/4的病人有心包炎,轻症可无症状,明显的才有心前区疼痛、胸闷,有一时性心包磨擦音,临床不一定能发现。心动超声图或B超和X线胸片需作常规检查,可显示有心包积液。在我院治疗的SLE中发现有心包积液的病人占34.15%。   肺损害   SLE许多病人在X线胸片中示有两下肺基底段点状小结节影和条索或网状阴影,为间质性改变,大多没有症状。   胸膜炎可无症状,只在下面检查中发现,即:B超和X线胸片中有少量至中等量胸腔积液,有时与心包积液同时存在。胸水中可找到LE细胞。   狼疮性肾炎   从临床上看约有75%的SLE病人有肾损害,尿检中有蛋白质,红细胞,白细胞,少数病人有管型。狼疮性肾炎在早期即发生。病变持续多年,可能会有广泛损害,演变为肾功能不全而成尿毒症。   脑损害   SLE神经系统损害有多种多样表现。精神病变表现为精神分裂症反应,各种精神障碍如烦躁、失眠、幻觉、猜疑、妄想、强迫观念等。   脑损害常见于慢性SLE终末期或SLE急性发作的重症病例,有少数慢生轻症脑损害病例,经常头痛头晕,脑电图有异常改变,在极少烽病例中是急发期首发症状。一般情况下,及时治疗后,脑损害是可逆的,脑电图、脑CT扫描的异常改变也是可逆的。   颅内严重出血,脑疝可导致死亡。   红斑狼疮性心脏损害   系统性红斑狼疮累及心脏最常见的为心包炎(大约30%有心包炎,不少患者有心包积液),其次为心肌炎、心内膜炎(累及心脏瓣膜、出现血液动力学改变),并可出现各种心律失常,严重者出现心衰而死亡,其护理要点为:   (1)一般患者可适当活动,大量心包积液、心力衰竭患者应卧床休息,有呼吸困难时,宜半卧位,并给予吸氧。   (2)给予高热量、高蛋白、易消化、低热、高维生素饮食。   (3)密切观察血压、脉搏、呼吸变化,有紧急情况立即通知医师处理。   (4)对心率失常病人应做好心电监护,严密观察病情,备好各种抢救药品和器械,病情发生变化,立即通知医师。   (5)利用抗心衰药物时,要严密观察病情,在给药前要听心率和节律变化。用药时注意病人有无食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕及视物不清、黄视、绿视等改变,如有反应,应暂时停药并通知医师。   淋巴网状系统   约50%左右SLE病人有局部或全身淋巴结肿大,以颈、颌下、腋下肿大为多见,红斑狼疮
质软,活动大小不一,一般无压痛。 许多病人有扁桃体肿大、疼痛、常提示SLE发作。抗菌消炎效果不佳。   约1/3病人有肝肿大,但SLE没有特殊的肝脏病变,少数可有GPT和GOT轻度升高,极少引起黄疸和肝硬化。约20%的病人有脾肿大。脾脏一般在B超中发现有增大情况,如体检验肋下能触及的,已增大1—1.5倍,极少数病人有巨脾症。   月经不调   月经紊乱在SLE早期,活动期病人常见。月经提前、延期、减少或经量明显增多均有。抗心肌磷脂抗体(抗Acl)阳性者可发生死胎或流产。在B超检查中偶尔可发现有盆腔积液,提示有盆腔浆膜炎存在。   雷诺现象   雷诺现象(Raynaud's phenomenon, Rp)是一种周围循环疾病。在寒冷或情绪紧张等刺激下,突然发生于指(趾)小动脉的痉挛。典型的Rp症状包括几个或几节手指或脚趾遇冷或情绪紧张后,发作苍白后继青紫,经搓揉或保暖后转为红润,在Rp发作时可伴有局部麻木或刺痛。Rp最常影响手指,但脚趾、耳、鼻和舌也可受累。持续地或频繁地发作Rp可以导致指(趾)端缺血性溃疡或坏死。Rp可以发生在没有基础疾病的状态,虽经多年随访也不能确诊为某种疾病,则称之为原发性Rp。然而结缔组织疾病常伴发Rp。例如90%以上的硬皮病及混合性结缔组织病、20%~60%的红斑狼疮可伴有Rp。更引人注目的是Rp可作为结缔组织病的一个早期首发症状,先于临床其它症状几月或几年出现。由此可见,Rp作为一个临床表现对结缔组织病(包括红斑狼疮)的诊断,特别是早期诊断具有重要意义。   血管炎   双手双足可出现大量瘀点,为免疫复合物聚积成大分子堵塞微小血管引起的栓塞性小血管炎和末梢坏死性小血管炎,并能引起指端,趾尖凹陷、溃疡、坏死。极少数能引起足背动脉闭塞性脉管炎,有剧烈痛。   双腿可出现网状青斑和片状青紫斑。网状青斑如鱼网状,是由于皮下组织的中央微动脉痉挛引起皮肤缺血苍白,毛细血管的树状分枝引起的青紫围绕中间的缺血苍白区而呈网状改变。以大腿内侧为最多见,以小腿内侧、躯干、上肢、手曳亦可见到网状青斑。   腿上片状紫斑常与网状青斑同时存在,是由于皮肤小动脉坏死性血管炎或血小板减少引起的皮下出血。有的有血管栓塞而可扪及小结节,片状紫斑以小腿为多见,大腿,上肢也可见到。临床还可见到栓塞性静脉炎。   指甲改变。许多病人有灰指甲,与长期服用皮质激素真菌感染有关。也有因末梢血管炎长期缺血而使指甲变薄变软萎缩而似灰指甲状的。   消化道损害   常见的消化道症状有食欲减退,许多病人有便秘、腹胀。有的病人恶心,脐周腹痛,大便次数增多。腹水与狼疮性腹膜炎,肠系膜炎有关,也有的与狼疮性肾炎低蛋白血症有关。   狼疮引起的胰腺炎极少见。这与胰腺血管有关。   眼部病变   约20%—25%病人有眼底变化,包括眼底出血,乳头水肿,视网膜渗出物有卵圆形式样圆形白色混蚀物,是继发了小血管栓塞引起的视网膜神经纤维肿胀变形的产物,可造成视觉障碍。随着病情的缓解,这些改变是可以消失的。其它的玻璃体内出血、巩膜炎等。。
传染质疑
  红斑狼疮在我国的发病率虽然远远高于西方国家,但也仅仅只红斑狼疮
有70/10万,它与其他常见病多发病比较起来还算是比较少见的。由于病人相对较少,很多人对这个病不甚了解。听到这个病名或见到红斑狼疮病人总不免会产生:红斑狼疮传染吗这样的疑问。回答是否定的,红斑狼疮不会由一个人传染给另一个人。从红斑狼疮发病因素来讲,至今病因不明。人们从临床研究上发现,只是从基础和它的发生可能与遗传因素,人体内性激素水平高低,以及人体所处的某些环境因素包括感染、日光照射、食物改变、药物作用等有关。是上述这些因素可能还有很多未知因素共同作用,降低了人体的免疫耐受性,使人体的免疫功能发生紊乱。才形成了这种自身免疫性疾病。因此它不象由各种病原体各种细菌、病毒、真菌、螺旋体引起的疾病那样,可以在人与人之间传播。当正常人与病人接触时,根本不必有被红斑狼疮传染的恐惧,也不需要把病人隔离起来,红斑狼疮患者在疾病缓解稳定期,可以和正常人一样从事一般的工作,学习,参与正常人的社会活动。

ps:红斑狼疮是不会传染的

系统性红斑狼疮(SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统,表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。
医学上分科属于风湿类疾病。

系统性红斑狼疮(SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统,表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。
医学上分科属于风湿类疾病。
主要还是要坚持到正规的大医院治疗,病情可以控制的,越早治疗效果越好,控制好了和正常人一样。

红斑狼疮、干燥综合症致病原因是啥?会不会遗传?能不能康复?-糖科技或许可以解释
因为家人的原因,看了不少医学书,现在总结一下精简提炼出来干货内容并且口语化表达(尽量避免专业词汇以免阅读困难),方便广大病友查阅。祝大家身体健康,在看病的道路上少走弯路少花冤枉钱。
参考书目:《风湿内科学》、《医学免疫学》、《转化糖科学-未来的风向标》,需要的朋友请回复给我邮箱,我发给你们。
1,到底为啥会得这个病啊?风湿科的干燥、红狼、类风关均是免疫系统误杀健康细胞所致。
2,是因为免疫系统出错么?免疫系统是非常厉害的,分为固有免疫和适应性免疫。很多时候并不是免疫系统出问题,而恰恰是免疫系统没有问题才会误杀健康细胞,所以医院开的药物往往都是免疫系统抑制剂。
3,健康细胞为何会被免疫系统误杀?因为基因缺陷导致细胞表面糖分子失常,被免疫系统以为是入侵的病毒,所以将之杀死了。腺体细胞被杀死就是干燥症、脏器和血管细胞被杀死就是红狼、关节软组织被杀死就是类风关。
4,这个病会不会遗传啊?:会遗传的。这个病就是基因缺陷层面的疾病。而且女孩子(XX染色体组合)的可能性较大,男孩子(XY组合)机会较低。
5,那我是不是不要生孩子了啊,万一遗传岂不是很惨?不一定!真的不一定!记住,即使基因有缺陷,基因还需要经过表达才最终表现出来!错误的基因有可能一辈子都不会让你发病!举例,你有一套做衣服的图纸(好比DNA),制衣厂需要拿着图纸进行制作(基因表达过程),制作过程之中其实还会有很多步骤会根据实际工艺的需求对图纸的实际落实方法进行合理修改的。除非在生产线的所有环节都出现了严重的错误,才会导致生产出来的衣服和设计图纸相差很大。对于人体来说,生活环境、饮食结构、心情以及激素水平等,就是可能会影响基因表达的。
6,为啥身边总有很多朋友都是生完孩子就会爆发这个疾病啊?因为怀孕十月期间雌激素水平改变很大,容易诱发致病基因进行表达。所以维持稳定的雌激素水平,避免大起大落很重要。
7,糖科技是啥意思为啥有用?细胞表面布满了糖分子,是细胞的制服,是细胞和细胞之间,细胞和外界之间进行信息沟通和物质交换的媒介。病毒要想侵入健康细胞就需要模拟出一样的糖分子才可以。免疫系统也是通过这个来判断谁是入侵者的。
8,糖科技到底是个啥?是现在比较前沿的科技领域。简单抽取关键词如下:糖是地球上所有有机体获取能量的根本来源、所有细胞表面都有大量的复杂的糖分子包裹、人体内细胞表面主要包含八种糖、细胞表面的糖分子是细胞和细胞之间以及细胞和外界进行信息交换和物质交换的唯一途径、葡萄糖是人体最直接的能量来源、我们的血型其实就是因为血红细胞表面的糖链不同而决定的、H5N1禽流感的命名就是根据病毒表面糖链结构来命名的、入侵人体的病毒常常通过拟态健康细胞的糖链进而入侵健康细胞的、DNA是稳固分子容易被测序、糖分子非常复杂难以被测序、糖分子是基因表达的最终修饰阶段………………
9,有什么实际的产品么?有的,目前市面上有一些针对此类问题的补充品就可以起到这个层面的效果的。家人吃了三个月,各方面都有好转,花费比吃药便宜,关键是没有副作用。希望吃个一年可以彻底改善。当然,期间必须定期做检查观察指标变化。毕竟这个不是药,还是不能放松的警惕迷信的。
以上就是这段时间看书的一些总结,希望可以给病友们提供一些帮助,扫除一些疑惑。
毕竟自己不是学医的,所以难免会有不专业之处,还请包含。
祝健康!
edence(vx)


红斑狼疮是什么病 怎么治疗
红斑狼疮是一种自身免 疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。

什么是红斑狼疮?
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红斑狼疮什么病
2. 病症表现:红斑狼疮的典型症状包括面部出现蝶形红斑、关节疼痛、发热、疲劳等。此外,患者还可能出现其他症状,如光过敏、口腔溃疡、头发稀疏等。这些症状的严重程度在不同的患者之间可能会有所不同。3. 病因:红斑狼疮的确切病因尚不完全清楚,但遗传、环境、免疫系统的异常以及某些外部触发因素可能是...

什么是红斑狼疮?
2.性激素 本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。3.环境因素及其他 紫外线照射可激发或加重LE,可能与其损害角质形成细胞,是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体,从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均...

系统性红斑狼疮与免疫系统的关系是怎样的?
系统性红斑狼疮属于免疫性疾病,系统性红斑狼疮是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,病变常累及多系统、多脏器,其临床特征主要有不明原因的长期发热、多发性的关节痛、皮肤损害,包括蝶形红斑、口腔溃疡,以及其他的结节性红斑等。多系统、多器官损害包括狼疮肝、狼疮肾、狼疮肺,还有其他的器官都可以...

有哪些症状比较严重的免疫系统疾病及其治疗方式
红斑狼疮, 1.狼疮概述 系统性红斑狼疮是指:除具有典型的皮肤损害外,还包括全身各个系统和多种脏器损害的一种自身免疫性疾病。 红斑狼疮起病隐匿或急骤,且极易复发,迁延不愈。在80%的狼疮患者中患有皮肤损害,常在皮肤暴露部位出现对称性皮疹,典型者在双面颊和鼻梁部呈蝶形红斑,也可见到盘状红斑皮肤损害,此外,还会...

红斑狼疮是一种怎样的疾病?应当如何治疗?
红斑狼疮是患者体内免疫功能紊乱,无法生成抗体,导致的自身免疫性疾病。患者得病后皮肤会出现明显的病变,随着病情的发展,还会对肾脏和肺以及体内血液造成不良影响,容易出现间质性肺炎和肾炎以及血小板减少症等多种严重后果。患者的这种疾病后还会引起一系列的神经系统和精神系统疾病,如果不能得到有效治疗,...

红斑狼疮是什么病?
但是多数医学者普遍认为红斑狼疮的发病机制是免疫活性细胞数量和功能失常,导至免疫功能紊乱,体内产生大量的自身抗体而引起免疫复合物(Ⅲ型)及细胞毒型(Ⅱ型)超敏反应,因而造成广泛的组织损伤和多系统的临床症状。 明确了红斑狼疮的发病机理后,我们就知道:系统性红斑狼疮不是传染病,没有传染性。 红斑狼疮在我国的发病...

系统性红斑狼疮是什么病?
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红斑狼疮是什么病
可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。是自身免疫功能紊乱造成的,确切病因不明,诱因有遗传、感染,激素,环境,日晒,药物,妊娠等。红斑狼疮的一般症状有脱发、...

中站区15594909955: 什么是红斑狼疮免疫系统病?谢谢了 -
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恽枯立生:红斑狼疮患者的表现有很多种,如红斑皮疹,发热,雷诺现象,血管炎,心脏损害,肾脏损害,脑损害等等.所以说,红斑狼疮对人体的危害是相当大的. 最常见的红斑狼疮有两种,系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮,系统性红斑狼疮有全身性的由内到外的各种症状表现,系统性红斑狼疮是在红斑狼疮各类型中最为严重的一型.绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其它类型的红斑狼疮发展而来.部分病人还同时伴有其它的结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征.系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命.

中站区15594909955: 什么叫做红斑狼疮病 -
恽枯立生: “红斑狼疮” 是西方医学拉丁文(Lupus erythematosus )翻译而来.1828年法国皮肤科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人:面部出现像被狼咬过后不规则水肿性红斑,中间凹陷,边缘突起,表面光滑.有时带有鳞屑,称为“红斑狼疮”...

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