鸡胚原代培养的培养基经培养一天颜色为什么变了
ATP供能用的。鸡胚细胞分裂需要能量，ATP是细胞的直接能源物质。
回答补充：不能说明。因为鸡胚细胞内也有产生ATP的物质（细胞有氧、无氧呼吸都会产生），如果把细胞内能产生ATP的想办法不让它产生的话是可以说明的
你是不是想做无土栽培观赏植物，彩色培养基是为了好看？
建议你查一下 水晶泥。网上卖的很多。
有的是用小分子碳氢化合物加上别的原料在特别条件下聚合的，这个要上大设备。作出的材料本身添加了色素，很能吸水。用培养基浸泡后，可做无土栽培用。
也有用海藻酸钠 等等 类似于琼脂的 高分子物质直接配制成型的，当然要加色素。配方网上很多，没什么技术含量。
但后者因为分子较小且没有形成交联结构，稳定性较差，类似于琼脂。
既然你做组培的，想抑菌加什么你应该懂的
如果不做抑菌，培养基肯定是要定期换的。除非你加的色素本身就抑菌。
原代培养的实验
药品：培养基(RPMI1640或DMEM)，小牛血清，0．125%胰蛋白酶，Hanks液，75%酒精，双抗(青霉素和链霉素)。仪器(请参看仪器图库)：CO2培养箱．；倒置显微镜，超净台，磁力搅拌器，离心机。 1．取材(以胚胎小鼠为例)：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒消毒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大...
GMEM aMEM DMEM 1640培养基区别
各种培养基如alpha-MEM、GMEM、DMEM、DMEM\/F12、McCoy's 5A、Leibovitz's L-15等在细胞培养中各有其独特之处：alpha-MEM，作为MEM的改良，含有更多非必需氨基酸和维生素，适合培养难培养的细胞，通常需要10%胎牛血清(FBS)补充。Glasgow's MEM含有高浓度氨基酸和维生素，用于无血清环境，需要胰蛋白示磷酸...
适合做原代培养的材料有
常用的适合做原代培养的材料包括： 鼠、人类的胚胎、脐带、脂肪、血液、骨髓、器官、组织和细胞等。原代培养是指从组织或细胞中直接分离出的细胞在适当的培养基中进行培养。适合做原代培养的材料通常需要满足以下条件：1. 经过适当的处理，材料应该是细胞数目充足且细胞状态良好的，而且应该是有代表性的样本...
各类细胞培养基特征和区别
Ham's F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。由于营养成分丰富，且可以使用较少血清，故也常作为无血清培养基的基础...
实验方法:原代细胞培养基础(Primary Cell Culture Basics)
原代细胞培养是生物学和医学研究中的基石，通过从生物体获取组织或器官直接培养，保持细胞接近体内状态，为研究生长、代谢和繁殖提供重要手段。培养过程包括细胞分散、接种、在特定条件下生长，如37°C恒温箱和5% CO2环境中，使用包含生长因子和细胞因子的培养基。细胞类型多样，如上皮、内皮、神经元等，其...
鸡胚细胞的原代培养用的是什么培养液
小牛血清、胰蛋白酶等溶液,可采用过滤法除菌. 细胞培养中常用的消毒剂浓度及其使用场合 2.必须有足够的营养供应,而绝对不可有有害的物质,包括极微量的有害离子的掺入,为此必须注意器材的清洗和配液用水的质量. 细胞培养中对水的质量要求很高（见水处理）. 3.保证有适量的氧气供应. 细胞代谢需要有...
原代细胞培养和传代培养的方法及其:细胞培养和传代
传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。 材料和试剂 1. 细胞:贴壁细胞株 2. 试剂:0.25%胰酶、1640培养基(含10%小牛血清) 3. 仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 操作步骤 1. 吸...
RPMI培养基与MEM比哪个更适合Vero细胞培养
同意楼上的。不过MEM一般都好用。如果只是实验室用用的，还可以采用DMEM、IMDM，一般都不会有问题。比较好养的细胞，如果确定了培养基就最好不要换了，如果非要更换，建议采用浓度递减的方式，缓慢更换新培养液。
RPMI-1640培养基的细胞培养基种类
基础培养基常常要添加血清,血清终浓度多为5~20%。特殊用途的血清来源须用经验确定,广泛应用的血清种类有马血清与胎牛血清。胎牛血清中富含有丝分裂因子,常选其作增殖细胞用的血清,也用于细胞系和原代培养。而马血清常常用来作有丝分裂后的神经元培养。然而,很多人也将胎牛血清用于神经元培养,也有人用马血清来...
原代培养的特点
1、原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养，也称初代培养。2、严格地说即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。一般持续1一4周。此期细胞呈活跃的移动，可见细胞分裂，但不旺盛。3、原代培养细胞与体内原组织在...
仉缸万舒： 细胞传代过的细胞培养液 1,如果在细胞中培养时间过长,再取出培养基,一开始的培养基是黄色,看你是放在培养箱还是4度,你这问题本身就问的不全,一开始是黄色后面环视黄色 2,如果在细胞中培养时间不长,颜色红色为红色,放在培养箱里会会变化不大,放在4度会慢慢变为谈红色.关键还要看你放多久,等等. 反正不是黑色,希望对你有帮助.
海陵区15514434969： 鸡胚细胞的原代培养用的是什么培养液 - ？
仉缸万舒： 一、细胞培养的条件和要求 1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等,都必须保持绝对无菌,避免细胞外微生物的污染. 目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌. 如:玻璃制品、布类、金属制品:6.8kg20min. 橡胶制品:3.4.5kg10min. ...
海陵区15514434969： 组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因? - ？
仉缸万舒： 颜色较深,PH会相对低0.2~0.4,可能因为培养基里面的葡萄糖发生了焦糖化反应,也可能是其他的原因,一般颜色稍微深一些不要紧,不影响实验结果,但如果颜色非常深建议可以适当的降低灭菌的温度如采用115或118度灭菌,灭菌时间可以适当延长.
海陵区15514434969： 色素的颜色与细胞液的PH有关吗? - ？
仉缸万舒： 细胞培养液中含有酚红,是一种pH指示剂,当培养液呈碱性的时候,培养液的颜色是呈现紫红色的,当颜色逐渐变淡,过度颜色大概是橘红色时培养液是中性,当颜色继续变淡,呈现浅黄色的时候为偏酸性了.培养细胞时培养基从偏碱性到偏酸性,表示培养基中的营养物质已经被细胞利用差不多了,也就是细胞培养基偏黄的时候就该给细胞更换培养基了.
海陵区15514434969： 为什么细胞培养大概48小时后培养液由红(1640完培)变黄 - ？
仉缸万舒： 细胞生长繁殖消耗培养液的营养物质,分泌代谢产物,导致细胞培养液变黄的!
海陵区15514434969： 作业:简述细胞原代培养的过程. - ？
仉缸万舒： 这个具体得分抄什么组织(一个子一个字打出来的..累死我了)1、一般取出组织之后,先要对组织块进行修剪,去除有害物袭质.以鸡胚为例,取出鸡胚之后,去除头部和内脏,用BSS也进行清洗两次.2、将组织进行剪碎处理,加入一2113定量的胰酶5261进行消化,多放入37°二氧化碳培养箱中静止5分钟左右.3、轻轻的倒掉上清液,并加入一定量的DMEM溶液.4、用纱布进行4102过滤,滤除大的组织块,一般纱布至少六层以上.5、直接将过滤后1653的细胞液,进行率为的处理之后,然后直接分装到培养瓶中,放入培养瓶中进行培养即可.
海陵区15514434969： 培养基PH偏高和偏低分别是什么颜色? - ？
仉缸万舒： 细胞培养基里面通常添加酚红作为pH的指示剂,中性条件下,培养基为红色,如果偏酸,培养基会变黄,如果偏碱,培养基颜色会变紫.
海陵区15514434969： 培养基灭菌后为什么是黄色的 - ？
仉缸万舒： 各种培养基的颜色是不一样的,常见的培养基的确是黄色的,比如牛肉膏蛋白胨、yt培养基等等,这一方面是因为所用材料的颜色(如蛋白胨和酵母粉本身就是浅黄色),另外也与琼脂的颜色有关(琼脂在高温时会熔化) 还有些培养基是别的颜色的,比如EMB-GAL培养基
海陵区15514434969： 培养基变浑但不变黄会是什么污染呀 - ？
仉缸万舒： 你把你的培养基放在37度看看第二天有没有同样的变化,如果也变浑浊就是培养基污染了.如果没有那就考虑一下操作过程是否有问题了. 污染不一定都会变黄. 但浑浊一般而言都是污染.尤其是换液之后仍然会变浑浊的,一定是污染了. 操作过程中污染,或者是培养液本身污染.还要注意,在提取原代的过程中所用的试剂最好一起检菌——实验室遇到一次消化用的胰酶污染的,很久才发现的原因. 另:第二天一般细胞都沉到培养瓶底部了,若还是浑浊的,高度怀疑是污染.且这种污染一般都是细菌污染.
海陵区15514434969： 原代细胞培养常见问题有哪些 - ？
仉缸万舒： 原代细胞培养常见问题的原因及其解决的办法: 1. 培养液pH值变化太快 可能原因 (1)CO2张力不对 (2)培养瓶盖拧得太紧 (3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足 (4)培养液中盐浓度不正确 (5)细菌、酵母或真菌污染 建议解决方法 (1)按...
