荧光杂交fish检查提示igh基因易位是什么意思
这个基因靶点 这个靶点药无效
FISH（免疫荧光原位杂交法）测定HER2基因的扩增已被用于乳腺癌的诊断，它有以下特征：高敏，通常采用福尔马林固定、石蜡包埋切片，固定、包埋切片中敏感性并不降低。但比IHC步骤复杂，需要一些较为特殊的设备，需要特异性和地高辛连接的HER2反义寡聚核苷酸，反义寡聚核苷酸和HER2结合存在于切片中，这可以通过针对于地高辛的免疫荧光素标记的抗体，用免疫荧光的方法测定。 ELISA能用于新鲜肿瘤组织或血清的HER2蛋白的测定，其结果可能和IHC及FISH测定有区别。ELISA法检测血清HER2蛋白的终点与IHC/FISH不同：ELISA检测脱落循环受体，而后两者检测扩增基因/细胞蛋白。血清中的HER2蛋白是细胞HER2蛋白100-110kD的细胞外区。
应该是提示IgH重排吧？说明受检者有B淋巴细胞增殖性疾病，B系淋巴瘤可能。荧光原位杂交FISH检测结论为3X是什么意思?
荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）是一种常用的细胞遗传学技术，用于检测染色体异常和基因组重排。在FISH检测中，常常使用荧光标记的DNA探针与目标DNA序列进行配对，以确定目标序列的存在与否、数量和位置。根据您提供的信息，"3X"是FISH检测的结论。通常情况下，FISH检测结果以倍体（pl...
遗传学检测方法:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交(aCGH)
FISH如同定点狙击，专精于特定区域的基因变异检测，而aCGH则更像全球范围的基因组扫描，适合全基因组的CNV（拷贝数变异）检测。在选择使用FISH还是aCGH时，关键在于你的研究目标。如果你需要精确的基因或区域定位，FISH是不二之选；如果你追求的是全面的基因组变异筛查，aCGH将是你的得力助手。两者各有千...
FISH是检测什么
建议：FISH是缩写，即fluorescence in situ hybridization (FISH) ，中文是“荧光原位杂交”，是一种病理诊断技术，可以用于检测乳腺癌组织中Her－2基因的表达。Her－2是乳腺癌分子靶向治疗的重要靶点，FISH检测Her－2表达阳性预示靶向治疗药物赫赛汀治疗有效。
实验笔记丨荧光原位杂交实验(FISH)步骤详解和注意事项
洗净尘埃：在37℃取出玻片，用甲酰胺\/2×SSC溶液进行三次清洗，再用1×SSC和室温的2×SSC轻洗，最后干燥。染色的秘密：如果使用生物素标记，依次进行封闭液I、avidin-FITC、封闭液II和antiavidin洗涤，确保杂交信号的清晰可见。封存记忆：可选择Mowiol进行封闭，然后冷藏保存，等待观察。荧光奇观：在荧光显...
荧光原位杂交荧光原位杂交(FISH)技术详解
FISH技术是一种非放射性原位杂交技术，其基本原理是：当检测的DNA片段与标记的核酸探针互补时，二者会形成杂交体。通过荧光标记的探针与荧光素标记的特异亲和素反应，再经荧光检测，实现对DNA的定性和定量分析，甚至进行相对定位。实验流程包括制备样本、制备探针并标记、杂交、染色体显带、荧光显微镜检测，...
荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤
荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤FISH（FluorescenceIn-SituHybridization）技术问世于20世纪70年代后期，是在原来的同位素原位杂交技术基础上发展起来的。其基本原理是，按照两个核酸的碱基序列互补原则，用特殊修饰的核苷酸分子标记DNA探针，然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维切片上，再与荧光素分子...
FISH检测主要是检测什么
FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位，也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸...
荧光原位杂交(FISH)是什么,怎么做?
FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交...
荧光原位杂交检测多久出结果
两周或者是12天左右。根据百度资料，FISH（荧光原位杂交）的检测，需要两周或者是12天左右出报告，Fish检测临床上通常用于乳腺癌的检测。荧光原位杂交技术用于多种疾病尤其是肿瘤以及生殖遗传方面疾病的检查。
请问,产前诊断荧光原位杂交(FISH)检查结果:21号:18号:13号:X:Y染色体...
说明宝宝很健康。FISH是检查宝宝染色体的。21号、18号、13号、X、Y这几条染色体最常出现染色体疾病，这几条染色体都正常，基本可以说明宝宝是健康的，排除了有染色体疾病的可能。
莫钩丹可： 应该是提示IgH重排吧?说明受检者有B淋巴细胞增殖性疾病,B系淋巴瘤可能.
钟楼区19111744552： FISH检测主要是检测什么 - ？
莫钩丹可： FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位,也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究.在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势. FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术...
钟楼区19111744552： 乳腺癌FISH检测报告单 - ？
莫钩丹可： FISH 是一种检测技术,荧光光杂交,就是通过荧光探针杂交看HER2基因的突变数量,通过荧光显微镜去数数. 不知道医生推荐做这个检测的目的是啥,不知道在哪个医院做的?方便说一下 这个基因和曲妥珠单抗的使用有关,具体方法得去问医生,医生最烦用网上看到的东西向他挑战呀.
钟楼区19111744552： 染色体荧光原位杂交和染色体核型分析一样吗 - ？
莫钩丹可： 从定义来看: 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,...
钟楼区19111744552： 试管婴儿中胚胎植入前的遗传学诊断是什么? - ？
莫钩丹可： 试管婴儿知道吧? 做试管婴儿,就要体外受精,男方的精子、女方的卵子,在体外结合,再植入子宫怀孕,过程就是这样. 现在的试管婴儿技术很高,就是取几个卵子、几个精子在体外结合成若干个个受精卵,受精卵发育成胚胎,再检查看看哪个更好一些,就植入到子宫内怀孕. 现在的植入前诊断技术,就是指,在胚胎植入之前,用高通量测序技术,做遗传学的诊断,看看有没有遗传病,确认是正常的,再植入母体怀孕. 一般要是第一胎生了有遗传疾病的孩子,或者有家族史的,采用植入前诊断技术,能够保证生下一个健康的孩子.
钟楼区19111744552： 乳腺癌har - 2基因荧光原位杂交(fish)检测报告单结果怎么看 - ？
莫钩丹可： 结果是红色和绿色信号值的比较,如果红色信号数比绿色信号值低于1.8就是阴性,证明没发生扩增,大于2.2就是阳性,发生了扩增.愿健康
钟楼区19111744552： FISH检测21,13,18,16,22三体异常,什么意思 - ？
莫钩丹可： 是外周血的检测结果?还是胎儿的? FISH是荧光原位杂交的英文缩写,可以用于检测染色体的数目等异常 假设你的是外周血染色体的结果吧: 21三体就是21号染色体多了一条(正常人为2条),如果是21三体的孩子就是通常说的先天愚,或者...
钟楼区19111744552： 荧光染色体原位杂交检查呈阳性的概率是多少荧光染色体原位杂交检查呈? ？
莫钩丹可： 产前Fish检测主要是13,18,21,X,Y非整倍体.北医的人民和三院,301,协和,妇产医院都能做大概在3000左右.其实做核型就够了大概800元.如果经济允许,两个都做更能保证结果可靠.
