微信哪类东西不能出售？避孕套属于二类医疗器械吗？微信卖避孕套犯法吗？监管部门检查，会对微信卖家进行

微信朋友圈卖避孕套是犯法的吗~

按医疗器械法规定没有二类医疗器械备案就售卖是犯法的，而且是属于刑事责任。现在食药监局没办法监管朋友圈，所以一般没事，但万一被查到，罚款和几年牢是肯定的。

微信上卖东西也是需要遵守相关法律法规的，在实体店需要申请证照的商品在网络上也应该需要相应证照。避孕套、避孕帽是属于医疗器械分类目录管理类别二类的，这个可以在国家食品药品监督管理总局查到。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
第三十条　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

第三十一条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

第三十二条　医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
记录事项包括：
（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；
（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；
（三）生产企业的名称；
（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；
（五）相关许可证明文件编号等。
进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。
。

申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
（《医疗器械监督管理条例》）
关于平常监督检查我不太清楚，但如果有人向监督部门投诉你的产品，被检查是一定的。

微信上卖东西也是需要遵守相关法律法规的，在实体店需要申请证照的商品在网络上也应该需要相应证照。避孕套、避孕帽是属于医疗器械分类目录管理类别二类的，这个可以在国家食品药品监督管理总局查到。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
第三十条　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

　　第三十一条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
　　受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
　　医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

　　第三十二条　医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
　　记录事项包括：
　　（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；
　　（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；
　　（三）生产企业的名称；
　　（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；
　　（五）相关许可证明文件编号等。
　　进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。
。

申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
（《医疗器械监督管理条例》）
关于平常监督检查我不太清楚，但如果有人向监督部门投诉你的产品，被检查是一定的。

避孕套如果不是假的，微信卖避孕套不违法，最好有营业执照，

不会的

要是属于超市就卖二类医疗器械了！

你放心的做吧，全国那么多人在做，也抓不到你啊

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常宁市17856462961： 在微信上卖避孕套犯法吗 - ？
庞要洁丹： 微信上卖东西也是需要遵守相关法律法规的,在实体店需要申请证照的商品在网络上也应该需要相应证照.避孕套、避孕帽是属于医疗器械分类目录管理类别二类的,这个可以在国家食品药品监督管理总局查到.第二类、第三类医疗器械实行产...

常宁市17856462961： 街头卖避孕套犯法吗? - ？
庞要洁丹： 避孕套、避孕帽是属于医疗器械分类目录管理类别二类的,这个可以在国家食品药品监督管理总局查到.第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理. 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料. 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料.〈br〉所以在街头卖避孕套只需要在工商局有备案,售卖正常渠道来源、正品避孕套是可以的,不算犯法.

常宁市17856462961： 淘宝上面卖成人用品,有避孕套这类东西,为什么要到工商局办那个《二级医疗器械证》呢? - ？
庞要洁丹： 一、避孕套 是属于二类的医疗器械,根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,医疗器械暂时也是依据这个条例,详细说明了在互联网销售医疗器械和药品的条例. 二.详细可参照 http://tieba.baidu.com/p/4396825437

常宁市17856462961： 军人能在微信上卖避孕套吗 - ？
庞要洁丹： 身份是身边圈子的特征,在商业上来说,应该是没有问题,可是在情感上,会不会对你个人形象,定位有影响呢?

常宁市17856462961： 网店卖避孕套现在属于二类没有二类备案怎么办 - ？
庞要洁丹： 不备案,不影响,只要你服务器在国外

常宁市17856462961： 淘宝c店卖避孕套需要哪些证件 - ？
庞要洁丹： 现在需要自己的个体营业执照和二类医疗器械经营许可证,这是最基本的,才能开通特种资质,现国家要求更加正规了,在C店上传避孕套还需要上传避孕套商品的二类医疗器械注册证,也就是说要有实体店才能以,这三个缺一不可!

常宁市17856462961： 在淘宝上卖避孕套,需要二类医疗器械备案,那个备案在哪弄 - ？
庞要洁丹： 在淘宝上卖避孕套,需要二类医疗器械备案,那个备案按要求准备资料.

常宁市17856462961： 个体加盟药店能不能销售第二类医疗器械(如避孕套) - ？
庞要洁丹： 不行,要卖的话得去药监局备案