维生素C原料药物质量分析实验所需的仪器，试剂，实验步骤和注意事项
(一),为了测得准确的维生素C含量,实验过程中都应注意哪些操作步骤
答:1.量取液体时一定要精确,注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平;
2.滴定时一定要控制好滴定速度,不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液,导致滴定过量,若发生此种情况要重新做一次,不能取巧;
3.滴定过程要注意观察锥形瓶中溶液的颜色,准确判断滴定终点,即以微红色能保持15秒不退色为止,而且每次滴定终点的微红色都要采取同样的标准,即变红程度要一样.
(一),为了测得准确的维生素C含量,实验过程中都应注意哪些操作步骤\x0d\x0a答:1.量取液体时一定要精确,注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平;\x0d\x0a2.滴定时一定要控制好滴定速度,不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液,导致滴定过量,若发生此种情况要重新做一次,不能取巧;\x0d\x0a3.滴定过程要注意观察锥形瓶中溶液的颜色,准确判断滴定终点,即以微红色能保持15秒不退色为止,而且每次滴定终点的微红色都要采取同样的标准,即变红程度要一样.
仪器设备：溶点仪、自动旋光仪、付立叶红外变换光谱仪、分析天平、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、箱式电阻炉试剂及试药：硝酸银、二氯靛酚钠试液、硫酸、硫酸铁铵、硝酸、硫酸铜、醋酸、淀粉、碘、硫代乙酰胺
项目：
1、本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；味酸；久置色渐变微黄，水溶液显酸性反应。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。
2、熔点：本品的熔点测定为190-192℃，熔融时同时分解。
3、比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液，比旋度为+20.5°至+21.5°。
3鉴别
3.1取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中加二氯靛酚钠试液1-2滴，试液的颜色即消失。
3.2本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。
4检查
4.1溶液的澄清度与颜色：
取本品3.0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照分光光度法，在420nm波长处测定吸收度，不得过0.03。
4.2草酸：取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素C溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。
4.3炽灼残渣：
取本品，炽灼残渣不得过0.1%。
4.4铁：
取本品5.0g两份，分别置250ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（B）；另一份中加标准铁溶液（精密称取硫酸铁铵863mg，置1000ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液25ml，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收分光光度法在248.3nm的波长处测定，应符合规定。
4.5铜：
取本品2.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀；作为供试品溶液（B）；另一份中加标准铜溶液（精密称取硫酸铜393mg，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收光度法在324.8nm波长处分别测定，应符合规定。
4.6重金属：
取本品1g，加盐酸液（1mol/L）4ml与水适量溶解成25ml，作为供试品溶液，加入硫代乙酰胺试液；另取标准铅溶液1.0ml同法操作，俩管比较样品管颜色应浅于对照管。（含重金属不得过百万分之十）。
4.7细菌内毒素：取本品，加在，在碳酸钠（170℃加热4小时以上）适量，使混合，依法检查，每1mg维生素C中含内毒素的量小于0.020eu（供注射用）。
5含量测定：
取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，
加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并在
30秒钟内不褪。每1ml含碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。
计算公式
V•F×8.806×10-3
%=——————————×100%
W
V：消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积（ml）
F：碘滴定液（0.05mol/L）的浓度校正值
W：样品称量数（g）
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望彩林比：[答案] 仪器设备:溶点仪、自动旋光仪、付立叶红外变换光谱仪、分析天平、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、箱式电阻炉 试剂及试药:硝酸银、二氯靛酚钠试液、硫酸、硫酸铁铵、硝酸、硫酸铜、醋酸、淀粉、碘、硫代乙酰胺 项目: 1、本品为...
湛江市13053956672： 分析化学维生素c的含量测定分析化学实验报告 - ？
望彩林比： 实验名称:碘量法测定维生素C 实验原理:因为维生素C中的烯二醇基具有还原性,标准氧化还原电位V=+0.18,能被碘定量还原为二酮基. 试剂:1、碘标准溶液 2、硫代硫酸钠标准溶液 3、淀粉指示剂 实验步骤: 1、称取维生素c 药品0.2 克, 2、用冷却的新煮沸的蒸馏水100ml、2mol/LHAc1oml制成试液; 3、加2ml淀粉指示剂立即用碘标准溶液滴定至稳定的蓝色为终点;平行滴定3次 结果计算:
湛江市13053956672： 维生素c的含量测定实验中溶解维生素c时为什么用新煮沸过的冷蒸馏水 - ？
望彩林比： 因为维生素c具有强还原性,极易与氧反应而变质,温度高时反应更快,所以要用新煮沸过并放冷的蒸馏水.
湛江市13053956672： 维生素c制剂中维生素C含量的测定 - ？
望彩林比： 维生素C(又称抗坏血酸)普遍存在于水果和蔬菜中,也是一种对人类而言至关重要的物质:人体缺乏维生素C将导致坏血病,维生素C还能防止传染性疾病,甚至癌症.所以,食品饮料、医药、医疗等行业都要测定食品、饮料、药品以及...
湛江市13053956672： 为了测得准确的维生素C含量,实验过程中都应注意哪些操作骤?为什么?？
望彩林比： 因为Vc具有还原性,因此在操作过程中某些步骤一定要快,避免Vc的氧化,还要向样品中加入草酸溶液,保护Vc 对于Vc标准溶液要现用现配,尽量精确,避免Vc氧化,避免因为标准溶液的误差造成的误差!!
湛江市13053956672： 维生素c的检验方法？
望彩林比： 高锰酸钾是种简单的方法,因为高锰酸钾是强氧化剂,而维生素C具有还原性,如果VC及格,则高锰酸钾溶液的紫色褪去 使用其他的有色的氧化剂也可以轻易地检验VC的质量
湛江市13053956672： 维生素c的质量分析为何要检查Fe和Cu?？
望彩林比： 维生素C影响fe和cu吸收 fe和cu含量多说明维生素含量少
湛江市13053956672： 分光光度法测定番茄内维生素C含量实验步骤跟内容 - ？
望彩林比： 1 仪器与试剂 UV-260紫外分光光度计,VitC对照品及VitC片(规格:50mg)均由河南某药厂提供,硫酸溶液(pH=6). 2 实验操作2.1 标准曲线的绘制 精密称取VitC对照品0.05g溶于100ml硫酸溶液,再稀释成一系列不同浓度的对照品溶液(0...
湛江市13053956672： 影响维生素c测定结果的因素有哪些 - ？
望彩林比： 维生素C又名抗坏血酸 ,它是一种水溶性维生素 ,主要用于预防和治疗因维生素C缺乏而致的各种坏血病.维生素C注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响 ,常出现药液外观发黄 ,质量不稳定等问题 ,影响了药物的治疗效果.为此 ,笔者根据工艺操作的实际情况 ,参考部分文献、资料 ,对影响维生素C注射液质量的因素进行探讨 ,并提出了解决方案 ,供医药界同行们参考.1 原料、辅料的质量处方中的原辅料质量直接影响着维生素C注射液的质量.维生素C作为有机合成原料 ,在化学合成过程中 ,往往携带糠醛、钙盐等中间产物.糖醛在空气中极易…
湛江市13053956672： 维生素c含量测定 - ？
望彩林比： 别忘了采纳哟1.样品的制备 (62616964757a686964616fe59b9ee7ad94313333326233651)鲜样的制备:称100g鲜样和100g 2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,取10~40g匀浆(含1~2g抗坏血酸)倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀...
