无脊椎动物排泄系统的进化是怎样的？

总结归纳无脊椎动物消化系统的进化过程~

门 原生动物门
胚层 无
体腔无
体型无
幼虫无
循环胞质环流
神经无
休眠包囊（外包胶质的原生质团）
有性配子，接合
无性 二裂，复分裂（裂体生殖），出芽，质裂，孢子生殖
消化细胞内消化
排泄 伸缩泡（排遗）（适应于广泛生活于淡水的原生生物）
呼吸 体表
运动 鞭毛，纤毛，伪足
重要纲鞭毛虫孢子虫纤毛虫肉足虫
生境淡水或海水全部寄生淡水或海水多淡水
特征 最原始，在不利环境下，形成包囊。多有两个寄主有世代交替多有孢子以转换寄主倍主营养小核二倍主生殖，最分化运动，伪足具有运动和摄食的机能
危害赤潮，黑热病（杜氏利什曼虫）昏睡病（锥虫）疟疾（间日疟原虫）艾美球虫引起鸡、兔死亡鱼类的小瓜虫病，车轮虫寄生于鱼鳃上痢疾（痢疾内变形虫）（大便血多脓少）
代表种团藻 盘藻，夜光虫，绿眼虫，管领鞭毛虫，　
　草履虫，原克鲁虫，四膜虫，车轮虫，喇叭虫沙壳虫，球房虫，等棘虫，辐球虫，太阳虫
备注 绿眼虫仅有一个鞭毛，披发虫与白蚁共生本纲全部寄生，原生动物门中仅有本纲有世代交替　
　大变形虫不形成包囊，辐虫亚纲有轴伪足

门 海绵动物门（侧生，多孔）
胚层 两胚层（但从发生上来看并不是两胚层，称二层）
体腔囊胚，有胚层逆转
体型不对称或辐射对称
幼虫两囊幼虫，中实幼虫
循环水沟系
神经无
无性出芽和芽球
有性胚层逆转
消化在领细胞内进行细胞内消化
排泄 水沟系
重要纲钙质六放寻常
生境浅海深海淡水深海或浅海
特征 为雌雄同体，同体者两性不同时成熟去细胞核，有中实幼虫　
　
代表种毛壶，白枝海绵，樽海绵偕老同穴，拂子介皮海绵，浴海绵
　
备注 单沟型仅在本纲出现又称玻璃海绵
　本门无组织分化
　

门 腔肠动物门（刺胞动物）
胚层 二胚层
体腔原肠胚
体型辐射或两辐
幼虫浮浪幼虫（海栖）
神经网状（扩散）（在中胶层）（无神经中枢）传导无方向性
有性配子
无性 出芽和分裂
消化原肠腔（既有胞内消化，又有胞外消化）消化循环腔，胃层腺细胞分泌消化液
排泄 有口无肛
呼吸 水流
运动 皮肌细胞
重要纲水螅钵水母珊瑚
生境大多海水，少数淡水全部海栖全部海栖
特征 浮浪幼虫水螅型有垂唇，水母型有缘膜，小型。水螅世代不发达，不具骨骼，有垂唇。水母型非常发达，无缘膜只有水螅型，无水母型，消化循环腔有隔
膜，群体生活，有钙质骨骼
代表种桃花水母，钩手水母
　海蜇，海月水母，灯水母，罗盘水母海葵，海鳃，海仙人掌，鹿角珊瑚，红珊瑚

备注 生殖细胞由外胚层产生
　 生殖细胞由内胚层产生。
　生殖细胞由内胚层产生。海葵：单体生活，无 骨骼。珊瑚：群体生活，有发达的骨骼。


门 扁形动物门
胚层 三胚层
体腔无体腔
体制两侧对称
幼虫牟勒氏幼虫
营养寄生
循环无专门循环器官
神经梯式神经
有性生殖雌雄同体异体受精雌雄异体自体受精
无性 横分裂
消化有口无肛门趋于退化全部退化
排泄 原肾管（主要功能是排除体内多余的水，含氮废物通过体表排除。）
呼吸 体表
重要纲　涡虫纲吸虫纲绦虫纲
生境淡水两个以上寄主脊椎动物体内
特征 （1）两侧对称（2）三胚层（3）皮肤肌肉囊（4）不完全的消化系统


代表种三角涡虫华枝睾吸虫
日本血吸虫猪带绦虫

门 线虫动物门（原体腔动物门）
胚层 三胚层
体腔假体腔（原体腔）
体型两侧对称
循环　
神经梯形神经
有性雌雄异体
消化前中后肠、前端有口后端有肛
排泄 管型（原肾形）
呼吸 厌氧呼吸
运动 　
重要纲线虫动物纲轮虫纲
特征 　体表角质膜
代表种人蛔虫、秀丽线虫钩虫、人蛲虫鞭虫、旋轮虫，臂尾轮虫
备注 雄性有泄殖腔
　孤雌生殖（一般）有性生殖（条件不利）
外有角质膜

门环节动物门
胚层三胚层
体腔次生体腔（真体腔）
体型两侧对称
幼虫担轮幼虫直接发育直接发育
循环闭管式循环系统闭管式循环系统开管式循环
神经索氏神经系统（链状神经）

有性雌雄异体雌雄同体雌雄同体
无性断裂生殖（自发断裂.规则断裂）出芽生殖水生种类横裂或出芽生殖
消化消化道壁肌肉蠕动
排泄后肾管型（肾管，排泄管.肾孔）
呼吸体表呼吸（靠湿润的体表、简单的鳃）
运动疣足刚毛吸盘辅助运动
重要纲多毛纲寡毛纲蛭纲
生境绝大多数海洋生活，极少数淡水生活大多陆生（少数淡水、寄生和栖于海滨）大部分淡水（少数陆生或海产）
特征1头部和感觉器官相对发达2无生殖环带
1.头部不明显，感官不发达2有生殖带，异体受精3.直接发育4无幼虫期

1.体节数目固定2.有口吸盘和腹吸盘3.出现血窦，开管式循环4.性成熟时有生殖环带5.直接发育6.再生能力强

代表种沙蚕、日本沙蚕巢沙蚕环毛蚓、水丝蚓、正蚓
医蛭、金钱蛭

备注同律分节
改善土壤条件
吸附动物体表吸血

门 软体动物门
胚层 三胚层
体腔初生和次生体腔共存（真体腔）
体型两侧对称（除腹足类），由头，足，内脏团组成
幼虫担轮，面盘幼虫
循环开管式（头足类是闭管式），形成血窦，血液循环途径：心耳－心室－动脉－血窦－静脉－心耳
神经神经索
有性生殖雌雄异体或同体，异体受精，生殖腺位于围心腔附近
特征　具外套膜和贝壳
消化口、口腔、食道、胃、肠、肛门构成。具有唾液腺、肝脏腺等消化腺体
排泄 具完整的肠道、口和肛门，有齿舌及消化腺
呼吸 第一次出现呼吸系统
运动 肉质足来爬行和挖掘，头足类喷水
重要纲瓣鳃纲腹足纲头足纲双神经纲
特征 以瓣状鳃作为呼吸器官；多数雌雄异体，由脑、足、脏三对神经节组成神经系统，开管式循环系统，后肾管式排泄系统体制不对称，内脏团、外套膜发生扭转　头部明显，足部特化为腕和漏斗，闭管式循环系统，具中枢神经系统　足神经索和侧脏神经索，无壳板
　
　
代表种蚌　
　圆田螺，海牛，蜗牛，蛞蝓鹦鹉螺，乌贼，章鱼　石鳖

门 节肢动物门
胚层 三胚层
体腔真体腔(混合体腔)
体型异律分节，附肢分节，两侧对称
特征有蜕皮现象，有横纹肌　
循环开管式
神经链索状
有性生殖雌雄异体，通常有变态
消化具完整的消化道
排泄 水生种类排泄器官为后肾型的基节腺、绿腺、颚腺等，陆生种类的是马氏管
呼吸 鳃，书鳃，气管，书肺（外胚层）
运动 以有关节的附肢行走，昆虫成体具翅，可飞行
重要纲昆虫纲甲壳纲蛛形纲多足纲
排泄 马氏管触角腺，颚腺基节腺，马氏管马氏管
呼吸气管鳃气管，书肺气管
代表种蚊，蝇虾，蟹蜘蛛蜈蚣，马陆
特征 头胸腹三部分，体内受精　
　
　头胸部和腹部
　
　无触角，6对附肢，外骨骼出现蜡层，具毒腺和丝腺，具交配器官触角一对，大颚一对，小颚两对，每一体节具1-2对附肢
　
　

门 棘皮动物门
胚层 三胚层（中胚层形成内骨骼），后口动物
体腔次生体腔（真体腔），水管系统
体型次生五辐射对称
幼虫羽腕幼虫，蛇尾，海胆，短腕，耳状，樽形
循环没有真正的血管系统，水管系统有运输功能
神经无神经节，神经系统包括神经环、辐神经和神经网
有性生殖雌雄异体，受精卵为辐射卵裂，内陷法形成原肠
消化　口、贲门胃、幽门胃、幽门盲囊、直肠盲囊和肛门。肉食性、植食性
排泄 管足和水管系统（环管，辅管，侧管）
呼吸
运动
重要纲海星纲海胆纲海参纲
幼虫 羽腕幼虫海胆幼虫短腕，耳状幼虫
代表种海盘车
海燕马粪海胆
　刺参
梅花参
特征 　呼吸器官是皮鳃，腕的口面有有步带沟

　
　　无腕和触手
体表有长的可以活动的刺
　
　无腕，出现次生性的两侧对称

动物体在新陈代谢过程中不断产生不能再利用甚至是有毒的废物，同时，在动物摄取食物时将过多的水、盐以及一些有毒物质摄入体内，这些物质必须不断排出体外。排出最终代谢物及多余水分和进入人体内的各种异物的过程称为排泄。这一过程主要是通过肾脏形成尿的方式完成。排泄系统在排出尿的同时还具有调节体内水、盐代谢和酸碱平衡、维持体内环境的相对稳定的功能。 原生动物以伸缩泡完成体内水分平衡和排泄作用。扁形动物的排泄器官是焰细胞。而肾管是环节动物、软体动物及其他无脊椎动物的简单似肾的排泄器官。脊椎动物已有了集中的肾脏和输尿管，并与生殖系统产生了密切的联系。哺乳类的排泄系统包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道。脊椎动物中爬行动物和鸟类以排尿酸为主；而鱼类、两栖类、哺乳类以排尿素为主。　细胞排泄概述原始的排泄器官实质上是原始动物类群的特定细胞器，或几种细胞器和共同协作，可通过体表排出代谢废物。这种方式由于不涉及细胞间协作，整个排泄过程均由单细胞完成，因此称其为细胞排泄。伸缩泡为此类的代表。许多栖于湖泊和海洋的原生动物以及某些海绵动物具有功能上作为排泄器官的伸缩泡（contractile）。原理伸缩泡（或称搏动液泡）为球形小泡，是具单层单位膜的细胞器，在膜表面附着收缩细丝。一些辐射状排布小管称收集管，它们平时与内质网成分相连接，但在收缩期，此种连接被阻断。在伸缩泡上另有一个排泄孔，与收缩期向细胞游离面开放，舒张时被阻断伸缩泡在周期性收缩时，从细胞质溶胶中收集水分和代谢废物，并通过体表开孔排出体外。伸缩泡的首要功能可见在调节水分，这是因为原生动物不断有大量水经体表渗入（淡水栖种类），或在吞噬和胞饮过程中进入体内。原生动物必须及时排出多余的水分，以维持原生质的[固定含水量。部分代谢废物也随之排出。但也有人认为原生动物的代谢废物是以结晶形式从肛口排出，与伸缩泡功能无关在原生动物肉足纲、鞭毛纲和纤毛纲几乎都有伸缩泡构造，变形虫等肉足纲动物和绿眼虫等鞭毛纲动物伸缩泡为单个，草履虫等纤毛纲动物前后各有一个。但在寄生的肉足虫、鞭毛虫及海洋自由生活种类中缺少。海绵动物的领细胞中具有伸缩泡。腔肠动物的代谢产生的废物主要是氨。与其生活环境相适应，腔肠动物没有特别的排泄器官，直接由体壁外胚层细胞排泄到围水中，或由内胚层细胞排入消化循环腔中。排泄系统原肾管原肾管由动物体外胚层陷入体内形成，是扁形动物、线虫动物、纽形动物、内肛亚门苔藓动物的主要排泄器官。原肾管是一端开口的管道，开口在动物的游离面，密闭的盲管状终末部分则伸进体内的器官、组织间隙。盲管顶端由焰细胞封盖。焰细胞呈管状，管中发出一束纤毛（或单根鞭毛）伸入其下的由管细胞围成的毛细管中。毛细管的管壁上有不同形状的小孔，通过这些小孔与组织间隙相连通。在原肾管的毛细管内，焰细胞纤毛不断扑动，产生负压，驱动体内废液从小孔滤过进入原肾管[然后，经排泄管（吸虫纲和绦虫纲为排泄囊）从排泄孔排出体外。原肾最初的功能是调节体内水分的渗透压，排泄的功能是进化史中逐渐获得的，这一点与伸缩泡相似在鳃曳类中，几个焰细胞分支状并列起来共同形成原肾管的终端，每个细胞都有一根鞭毛，且仅形成原肾管壁的一部分，管壁则被一层基膜所包围。此种形式也见于内肛苔藓亚门中在线虫门中有一些较高等的类群，如寄生生活的蛔虫等，后肾型的排泄系统特化为侧管式，因为其形状为“H”形，也称H型系统[2]。以蛔虫为例，其排泄系统由一个腺细胞向前后衍生出的两对盲管所构成。向前的一对退化，向后的一对发达，纵贯于虫体表皮形成的侧线内，细胞核位于左边。左右两条管由一条横管相连，并以横管支出一管连通体表排泄孔。在细胞质外侧部具有许多细胞质突起的微绒毛，能增大表面积以利于从体腔液中吸收代谢废物线虫开始具有原生体腔，腔内充满体腔液。线虫的排泄器官的主要功能是调节体内的水量，对维持体腔液的压力恒定十分重要。而代谢废物如氨、CO2等，在大部分情况下是经其体壁及消化管排出体外。纽形动物的排泄器官与涡虫纲相似为原肾管，但变异较多[。环节动物担轮幼虫的排泄器官也是原肾管。原肾管前端为多个焰细胞，后端与泄殖孔相接。这一现象可说明环节动物成虫的后肾管，可能是在原肾管基础上进化形成的。排泄系统后肾管从环节动物门开始，动物体具备了真正的体腔，它们的排泄器官也进入了[后肾管]型的时代。后肾管是中胚层来源的体腔上皮向外突出形成的[4]。但往往也将由体腔管和原肾管一起形成的混合肾管[3]计入其中。后肾管与原肾管的主要区别有：①胚层来源不同，原肾管来源外胚层，而后肾管系来源中胚层；②原肾管为一端开口的盲管，而后肾管两端开口，一端在动物体体腔壁（或隔膜上），另一端开口于体表；③原肾管是由管细胞构成的细胞内管，而后肾管是由一层体腔上皮所围成的。在较高级的类群中，管的不同位段还分化出不同功能，有可能为器官分化的雏形。环节动物的后肾管按体节排列，一般每体节有一对肾管，故也称体节器。其一端呈漏斗状开口在隔膜上，称为肾口，与体腔相通；另一端开口在体外叫肾孔。肾管细而曲折，周围密被毛细血管网，可与血液直接进行物质交换，同时也可从肾口收集体腔内的代谢废物。软体动物有结构相当复杂的肾，其上半部分呈海绵状，富含血管；而后半部构成排泄管。肾口开口于围心腔，具纤毛，可收集体腔中的废物。此外还有围心腔腺（凯氏器）辅助排泄。以蟹为代表的甲壳动物具有[触角绿腺]，是位于头部的肾小囊，浸泡在血淋巴液中。它可以从血淋巴液中滤出代谢废物，经膀胱和排泄管后从触角基部小孔排出。蛛形纲的基节腺、半索动物的肾脉球、须腕动物的体腔管均与后肾管同源。值得注意的是，由于后肾管开始从血液中接受排泄物，使进入管内的体腔液代谢废物浓度大大升高，加之重吸收作用的出现，肾管中的液体与体腔液很不相同，就此可称为尿。马氏管马氏管是蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官。马氏管是由肠管上皮突出衍生形成的细小盲管，但来源不一定，如蛛形纲的马氏管起源内胚层，而昆虫纲由起源外胚层的后肠上皮形成。马氏管盲端浸泡在动物体的血窦中，血液中的代谢废物渗入马氏管，经高度浓缩后随粪便经后肠、肛门排出。棘皮动物海星纲的肠盲囊也有排泄作用。除以上所述的四大类排泄器官外，无脊椎动物还具有形式多样的辅助排泄机制，如涡虫纲无肠目的中央吞咽细胞团，环节动物的黄色细胞等。但它们并非在排泄器官发展进化的主线上，在生理上也仅为辅助作用，因此在本文中不再赘述。

原生动物——通过体表或伸缩泡排出代谢废物
海绵动物、腔肠动物——有口无肛门，也通过体表排泄
扁形动物、原腔动物——出现外胚层内陷而成的原肾管，不完全的排泄系统
环节动物——由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾管，完全的排泄系统
软体动物——由中胚层形成的后肾管
节肢动物——通过体腔管演化来的肾管或马氏管作为排泄系统
棘皮动物——管足和皮鳃
进化顺序大概就是这样的，由无到有，由不完善到完善的系统发育过程。(自己整理的biu~😜)

细胞排泄（单细胞的动物，原生动物，伸缩泡、海绵动物的领细胞）【它们没有系统器官之类的】
原肾管（外胚层内陷形成的盲管，焰细胞和管细胞 组成，扁形、线虫、纽形、内肛亚门，腮曳类）
后肾管（中胚层形成的两端开口的管道，从环节动物开始，但是担轮幼虫是原肾管，说明进化的特征
马氏管（蛛形纲，多足纲，昆虫纲）
节肢动物里还有例如基节腺等，不过进化上不是主流，其他的辅助排泄器官没写

无脊椎动物的排泄系统进化经历了以下几个阶段：
1. 原肾管：这是无脊椎动物最原始的排泄系统，存在于扁形动物门、线虫动物门等中。原肾管是由外胚层内陷形成的盲管，其内含有焰细胞，具有一定的排泄功能。
2. 后肾管：这种排泄系统出现在环节动物中，同样是由中胚层形成的管道系统，但与原肾管不同的是，后肾管的两端开口，可以有效地排出代谢废物。
3. 腺体排泄系统：随着动物的进化，一些无脊椎动物的排泄系统发展成了腺体排泄系统，如节肢动物中的基节腺和马氏管。
总之，无脊椎动物的排泄系统在进化过程中逐渐复杂化，从原始的原肾管到较为先进的后肾管和腺体排泄系统，其功能也变得越来越完善。

无脊椎动物排泄系统进化过程

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赣县19812657021： 无脊椎动物进化原理 - ？
须仁安迪： 进化原理: 神经系统:由分散的神经系统向头部集中,形成中枢神经、最终至脑 消化系统:由有口无肛门向有口有肛门进化 循环系统:由无循环系统开放循环系统、封闭循环系统进化 排泄系统:有原肾管向后肾管进化. 运动系统:皮肤肌肉细胞-》皮肌囊-》环肌纵肌—》肌肉外骨骼

赣县19812657021： 无脊椎动物的排泄系统是怎样的呢? ？
须仁安迪： 软体动物有结构相当复杂的肾,其上半部分呈海绵状,富含血管;而后半部构成排泄管.肾口开口于围心腔,具纤毛,可收集体腔中的废物.此外还有围心腔腺(凯氏器)辅助排泄.排泄系统以蟹为代表的甲壳动物具有,是位于头部的肾小囊,浸泡在血淋巴液中.它可以从血淋巴液中滤出代谢废物,经膀胱和排泄管后从触角基部小孔排出.蛛形纲的基节腺、半索动物的肾脉球、须腕动物的体腔管均与后肾管同源.

赣县19812657021： 环节动物排泄系统的结构有什么特点 - ？
须仁安迪： (一)分节现象 环节动物身体由许多形态相似的体节构成,称为分节现象.这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志.体节与体节间以体内的隔膜相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节的分界.同时许多内部器官如循环,排泄,神经等也表现...

赣县19812657021： 无脊椎动物有哪些排泄机制? ？
须仁安迪： 除以上所述的四大类排泄器官外,无脊椎动物还具有形式多样的辅助排泄机制,如涡虫纲无肠目的中央吞咽细胞团,环节动物的黄色细胞等.但它们并非在排泄器官发展进化的主线上,在生理上也仅为辅助作用,因此在本文中不再赘述.

赣县19812657021： 请解释各种动物排泄系统类型和作用机理?? - ？
须仁安迪： 1. 细胞排泄 原始的排泄器官实质上是原始动物类群的特定细胞器,或几种细胞器和共同协作,可通过体表排出代谢废物.这种方式由于不涉及细胞间协作,整个排泄过程均由单细胞完成,因此称其为细胞排泄.伸缩泡为此类的代表.许多栖于...

赣县19812657021： 动物怎么去排泄? ？
须仁安迪： 排泄是动物机体新陈代谢过程中产 生的终产物排出体外的生理过程.由于 动物进化水平不同和必须适应多变环境, 排泄系统一般可分为5类:原生动物的 伸缩泡、昆虫的马尔皮基氏小管、甲壳 动物的触角腺、无脊椎动物的肾器官、 脊椎动物的肾脏.

赣县19812657021： 蚯蚓有肛门吗 - ？
须仁安迪： 蚯蚓具有肛门. 蚯蚓的肛门位于身体的后端,其中体壁小肾管开口于体外,隔膜及咽头小肾管开孔到肠道,因此其排泄物经肠道肛门而排出体外.排泄物经过肠道时,其中的水分被吸收,因此有利于它们在干燥条件下生存. 蚯蚓身体除了两端...

赣县19812657021： 环节动物的主要特征 - ？
须仁安迪： 什么是环节动物呢,下面,让我们一起去瞧一瞧它们是怎么样的吧,让我们一起走进这个环节动物的世界. 蚯蚓形态结构 用肉眼观察蚯蚓的体表,你会发现蚯蚓的身体是由许多体节构成的.靠近前端的几 节,颜色较浅,而且光滑,看去像一个粗...

赣县19812657021： 试论脊椎动物排泄系统从低级到高级的演化各阶段都特化出哪些特殊构造 ？
须仁安迪： 地球上存在着形形色色的生物,据目前估计,植物约有30多万种,动物约有150万种... 由此可知这类微球似已具有某些活系统的特征. 虽然无人知道第一个活细胞是如何演...