结晶紫为什么能抑制革兰氏阳性菌的生长
革兰氏染色是用来鉴辨细菌的一种方法，细菌细胞壁上的主要成份不同，利用这种染色法，可将细菌分成两大类。这种染色法是由一位丹麦医生汉斯。
在实验中经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。
扩展资料：
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。
参考资料来源：百度百科-革兰染色法
革兰氏阳性菌通过革兰氏染色之后，菌体为紫黑色，从颜色上判断为革兰氏阳性菌。
之后，根据细菌的形态，如果为球形则为革兰氏阳性球菌，为杆状则为革兰氏阳性杆菌。
操作步骤：
1
．涂片
将培养的不同菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1一2
次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2
．染色
(
1
）初染加草酸铰结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
(
2
）媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
(
3
）脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95
％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20
一30
秒钟，立即用水冲净酒精。
(
4
）复染用番红液染1
一2
分钟，水洗。
(
5
）镜检干燥后，置油镜观察．革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
(
6
)
同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。
原理：
革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884
年由丹麦医师Gr
二创立的。革兰氏染色法（Gram
stain
）不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G＋表示：染色反应呈红色（复染颜色）的称为革兰氏阴性细菌，用G
一表示。细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肤聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫一碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肤聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫一碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。
革兰氏染色需用四种不同的溶液：碱性染料（basic
dye
）初染液；媒染剂（mordant
)
；脱色剂(
decolorising
agent
）和复染液（counter
stain
）。碱性染料初染液的作用象在细菌的单染色法基本原理中所述的那样，而用于革兰氏染色的初染液一般是结晶紫（crystal
violet
）。媒染剂的作用是增加染料和细胞之间的亲和性或附着力，即以某种方式帮助染料固定在细胞上，使不易脱落，碘（iodine
)
是常用的媒染剂。脱色剂是将被染色的细胞进行脱色，不同类型的细胞脱色反应不同，有的能被脱色，有的则不能，脱色剂常用95
％的酒精（ethanol
）。复染液也是一种碱性染料，其颜色不同于初染液，复染的目的是使被脱色的细胞染上不同于初染液的颜色，而未被脱色的细胞仍然保持初染的颜色，从而将细胞区分成G
＋和G
一两大类群，常用的复染液是番红。
你好，革兰染色法是细菌学中很重要的鉴别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-）两大类。一般认为革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色，因此，革兰氏阳性菌呈紫色，而阴性菌呈红色。
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