父母正常,为什么生女儿正常的(已经3岁),生了2个儿子都有心脏病夭折?什么原因
不太懂,但我觉得是不是跟你从事的职业或什么的有关系啊,按道理你所讲的这种生男有心脏病的说法没有科学依据的
人有病,生老病死,自然规律。没有什么相克的说法。那是迷信的说法,没有科学依据。生了两个儿子,后来陆续死了,也许是他们都带有先天遗传的某种疾病,也不一定噢。大部分家庭生的孩子都能健康成长,但是,也有很少的一部分孩子因为这样那样的原因,不能够健康成长甚至夭亡,古代科学不发达,类似问题得不到解释就说是父子相克,其实没有任何道理
先天性心脏病造成的原因有很多,特别是怀孕早期,正是胎儿心脏形成的关键时期。父母亲吸烟或者服用不适宜孕妇服用的药物,可能造成先天性心脏病的发生。 也有隔代遗传的。特别要注意孕妇的饮食和营养,下面给你孕妇怀孕期间每月的营养表: 怀孕期间每个月的营养补充要点: 孕一月胎儿血液循环开始,甲状腺组织、肾脏、眼睛、耳朵形成,四肢开始发展,脑部、脊髓、口腔、消化道形成。
宜在均衡营养,均衡饮食的基础上补充钙、铁、铜、维生素A,主要包含在红绿色蔬菜、鱼、蛋、动物肝脏、内脏、鱼肝油中。
孕二月
胎儿脑神经出现,肌神经、基本骨架形成,宜增加脂肪、蛋白质、钙、维生素D、奶、鱼、蛋的摄入;
胎儿肌肉、口鼻腔发育,气管、支气管出现,需要补充镁、钙、磷、铜、维生素A和维生素D,主要包含在蛋、奶、乳酪、鱼、黄绿色蔬菜、鱼肝油中;
胎儿胃发育完成,视神经形成,性器官分化出来,宜补充维生素B1和B2、维生素A,胚芽米、麦芽、米糠、酵母、牛奶、动物内脏、蛋黄、胡萝卜、豆中含量丰富;
胎儿指头形成,唇部、耳朵形成,宜补充蛋白质、钙、铁、维生素A,宜增加饮食中的奶、蛋、肉、鱼、豆、黄绿色蔬菜。
孕三月
胎儿膀胱形成,手指甲、脚趾甲形成,宜补充维生素A、蛋白质、钙,增加动物肝脏、蛋、奶、乳酪、鱼、黄绿色蔬菜、红绿色蔬菜的摄入。
胎儿肺部出现雏形,甲状腺分泌荷尔蒙,宜补充维生素A,增加饮食中的动物肝、蛋、奶、乳酪、黄绿色蔬菜。
孕四月至五月
胎儿已有呼吸运动,宜补充钙、氟、蛋白质、硫,增加蛋、奶、海产品、豆、鱼、红绿色蔬菜、骨制食品的摄入。
孕六月
胎儿眼睛发育完成,宜补充蛋白质、维生素A,增加饮食中的动物肝、蛋类、牛奶、乳酪、黄绿色蔬菜和鱼的摄入。
孕七月至八月
胎儿神经系统逐渐发育,需要补充钙、钾、钠、氯、维生素D、烟碱酸,增加蛋、肉、鱼、奶、绿叶蔬菜、糙米的摄入。
孕九月
胎儿皮脂腺活动旺盛,宜补充蛋白质、脂肪、糖,增加食物中的蛋、肉、鱼、奶、马铃薯、米饭、面条、玉米的摄入比例。
孕十月
胎儿发育需要补充铁,增加摄入动物肝、蛋黄、牛奶、内脏、绿叶蔬菜、豆类等。
我觉得应该是伴X染色体隐性遗传,女儿50%的概率是携带者,儿子50%患病
这个不一定,不过我见到不少姐妹/母子/父女/母女等等同时患一种先心的。主要是怀孕前以及早孕期,去妇产科做做常见的孕前检查,会有很大的帮助。
父系遗传,父亲基因有问题,隐形遗传
孕妈在哪7种状态下最容易生女孩,是什么原因导致的?
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高中生物遗传问题
父母正常女儿患病就是常染色体隐性遗传 遗传图解:P:Aa×Aa ↓ ↓ 配子:A a A a ↓ ↓ F: aa 如果父母两个都没有白化病,结果生了一个女儿是白化病,那么白化病是常染色体隐性遗传病。
一女色盲,请问她母亲的表现型是什么
1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男...
为什么现在都是生女儿好?
正常情况下,儿子与女儿没结婚前,育儿成本相差不大,在结婚时,通常会给儿子买一套房,或者盖一栋房,准备彩礼,有的还得准备车。女儿出嫁时通常是婆家准备房子,娘家不用买房,所以养女儿比养儿子,压力相对小很多。两个儿子就得有两套房准备,得准备两次彩礼,毋庸置疑,生活压力不小,再多一个女儿...
两夫妻正常为什么孩子染色体是47xx丫
母亲的不正常,是XX,原因是母亲的配子在形成过程中,减数第一次分裂同源染色体没有分开而减数第二次分裂正常,或减数第一次分裂正常而减数第二次分裂着丝点没有分开。2母亲配子正常,是X,而父亲配子不正常,是XY,原因是在配子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体没有分开而减数第二次分裂正常。
你信不信?漂亮父母第一胎生女儿机率大
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我是女人,内心存在重女轻男的想法,马上结婚了,但我想要女儿到了极点...
你一个女人存在重女轻男的想法,这个还没有发展到心理疾病的程度,只是说你的执念太深了,实际上生儿生女这个东西谁也说不清楚了啦,你要以平常心看待子女这件事情,不要说生儿子就是来讨债的,不听话的女儿她不一样是来讨债的吗,只要你想开了,这一点你慢慢的就能接受了。如果你这种想法一直...
怀男孩妈妈丑,女孩妈妈美的说法赞成吗?
而我怀我家二宝女孩的时候,可能是因为已经有过一次怀孕的经验,知道孕期也要坚持护肤,所以皮肤状态看着好一些,此外,我有的时候还会感觉自己美了(希望二胎能生个女儿),所以也有心理作用吧。 为什么会有怀男孩妈妈丑,女孩妈妈美的说法 相信大部分准妈妈都知道怀男孩妈妈丑,怀女孩妈妈美 这个说法并没有科学依据 ,那为...
生女孩的优点多
若母亲具有潜在血友病的遗传因子,而父亲是正常的,生下的孩子如果是男孩,50%会出现血友病的症状。但若是女孩的话,虽然也有50%机率的血友病遗传可能性,但是却不会出现血友病症状。因性别的不同,遗传的情形也不同,这种情形就称为“性连(X染色体)遗传”。为什么会发生这种情形呢?因为遗传因子在...
父母都正常但小孩多条染色体这是为什么
因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞(精子或卵细胞)的时候,染色体的分配异常,导致精子或卵细胞多了一条染色体,故结合而来的受精卵多了一条染色体,有该受精卵发育来的孩子,也就多一条染色体。这种情况一般来说有几个可能原因:1、孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。2、父母亲年纪偏大,特别是...
烛闻舒瑞: 爸爸正常,妈妈正常,却生下有残疾的女儿为什么?原来是,残疾女孩外公在二战时期患了残疾,然后通过隔代遗传到了女孩.这一位小女孩没有四肢,爸爸说要丢掉,妈妈坚持留下来! 先说说故事的起因,其实,这个事实在产检的时候爸爸妈...
富川瑶族自治县18611829586: 我父母是近亲结婚,但我和我姐都很正常,为什么我生了个女儿,是脑发育不全,请问这和我父母有关系吗? - ?
烛闻舒瑞: 没有,,,畸形儿几率低,再要一个吧,做好孕检
富川瑶族自治县18611829586: 如何判定是隐性遗传还是显性遗传 - ?
烛闻舒瑞: 一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于显性病. 确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性...
富川瑶族自治县18611829586: 一对正常的夫妻为什么会生下不正常的孩子? - ?
烛闻舒瑞: 从生物学角度来说生出孩子的基因是由父母的基因决定的~如果父母的基因都是Aa就是有显性基因和隐性基因时,在父母身上因为有显性基因所以正常,然后生下的孩子就有1/4的几率是aa这是2个都是隐性的,所以隐性基因就表现出来,所以正常的父母就会生下不正常的孩子.
富川瑶族自治县18611829586: 双亲正常生出患病女儿,这是这么遗传方式,口决怎么判断,如果生出是患病的儿子又是? - ?
烛闻舒瑞: 常染色体隐性遗传,无中生有,女儿患病,为隐性,如果生出是患病的儿子则可能是常染色体隐遗传或伴X染色体隐性遗传.
富川瑶族自治县18611829586: 我父母均是正常人,生男孩都是聋哑人,女孩正常,这种病遗传吗? - ?
烛闻舒瑞: 隐性遗传,传男不传女,往往是在于Y染色体上.
富川瑶族自治县18611829586: 双亲都正常,却生出一个有自闭症的女儿.是基因突变的结果,还是环境导致,还是有其他原因? - ?
烛闻舒瑞: 类似这种出生24个月左右就能被确诊的非病毒性疾病,基本上都可以排除环境因素,通常认为是基因问题.双亲表现正常并不能够说明他们的基因正常,比如色盲,爸爸是色盲,但儿子不是,反过来也成立,因为这是隔代遗传.自闭症不是一个简单的遗传和变异问题,成因很复杂.不过还是有一些表现的,在患者的父母家族里,四代以内经常会出现脾气暴躁的人,或者有抑郁症的人,并且会有几个很容易生病的亲戚,他们的免疫系统带有不同程度地缺陷.
富川瑶族自治县18611829586: 一对多指夫妇生出一个正常的女孩,再生一个正常的孩子的几率 - ?
烛闻舒瑞: 由于夫妇的表现型是正常的生出的第一个孩子是正常的,多指病应该是显性遗传病(有中生无是显性),又因为这个正常的孩子是女孩,所以一定不会是性染色体遗传(因为如果是X显的话,那么正常女儿的基因型是XaXa,那么她父亲的基因型就会是XaY,这样就不会表现出多指了),所以多指病应该是常染色体显性遗传,Aa*Aa,再生一个正常孩子(aa)的概率就是1/4
富川瑶族自治县18611829586: 父母正常,生了三个孩子,两个儿子都是痴呆,一个女儿正常,是不是因为父亲带有不正常的隐性基因? - ?
烛闻舒瑞: 有两种可能,一种情况是父母都是常染色体隐性遗传基因的携带者,生男孩还是女孩都有可能是痴呆 第二种情况是X染色体的隐性遗传,也就是说母亲遗传的,只有男孩才有可能得病,女孩不会得病.不可能是父亲的Y染色体遗传,如果是的话,那他父亲本身就是痴呆!
富川瑶族自治县18611829586: 你好,我的外婆是多指,弟弟是多指和并指,我的父母亲都是正常的,我也是正常的,我的宝宝会有此类疾病吗 - ?
烛闻舒瑞: 性染色体上的基因病,我们可以看出是X染色体上隐形基因出了问题 外婆基因是X* X*(表象和基因都有问题) 由于你弟弟基因出了问题,而你母亲必定带有这个出问题的X*基因,但是表象正常肯定是X X* 如果你父母生的是女儿,50%的几率是正常,50%的几率是基因携带者,但是不会有表象,表面看起来一定是正常的 你父母生儿子的话,50%几率发病,50%的几率正常,不会有携带者的情况.你弟弟发病了,说明他性染色体上带的是X* Y,你没有发病,则你的染色体是正常的XY,不会遗传下一代 但是如果是常染色体上的,就不一定了 ,最好去医院查一下,你这个病的基因位于哪个染色体上.