父母正常，为什么生女儿正常的（已经3岁），生了2个儿子都有心脏病夭折?什么原因

父母正常 为什么生女儿正常的 生儿子有心脏病~

不太懂，但我觉得是不是跟你从事的职业或什么的有关系啊，按道理你所讲的这种生男有心脏病的说法没有科学依据的

人有病，生老病死，自然规律。没有什么相克的说法。那是迷信的说法，没有科学依据。生了两个儿子，后来陆续死了，也许是他们都带有先天遗传的某种疾病，也不一定噢。大部分家庭生的孩子都能健康成长，但是，也有很少的一部分孩子因为这样那样的原因，不能够健康成长甚至夭亡，古代科学不发达，类似问题得不到解释就说是父子相克，其实没有任何道理

先天性心脏病造成的原因有很多，特别是怀孕早期，正是胎儿心脏形成的关键时期。父母亲吸烟或者服用不适宜孕妇服用的药物，可能造成先天性心脏病的发生。 也有隔代遗传的。特别要注意孕妇的饮食和营养，下面给你孕妇怀孕期间每月的营养表：　怀孕期间每个月的营养补充要点：　　孕一月
　　胎儿血液循环开始，甲状腺组织、肾脏、眼睛、耳朵形成，四肢开始发展，脑部、脊髓、口腔、消化道形成。
　　宜在均衡营养，均衡饮食的基础上补充钙、铁、铜、维生素A，主要包含在红绿色蔬菜、鱼、蛋、动物肝脏、内脏、鱼肝油中。
　　孕二月
　　胎儿脑神经出现，肌神经、基本骨架形成，宜增加脂肪、蛋白质、钙、维生素D、奶、鱼、蛋的摄入;
　　胎儿肌肉、口鼻腔发育，气管、支气管出现，需要补充镁、钙、磷、铜、维生素A和维生素D，主要包含在蛋、奶、乳酪、鱼、黄绿色蔬菜、鱼肝油中;
　　胎儿胃发育完成，视神经形成，性器官分化出来，宜补充维生素B1和B2、维生素A，胚芽米、麦芽、米糠、酵母、牛奶、动物内脏、蛋黄、胡萝卜、豆中含量丰富;
　　胎儿指头形成，唇部、耳朵形成，宜补充蛋白质、钙、铁、维生素A，宜增加饮食中的奶、蛋、肉、鱼、豆、黄绿色蔬菜。
　　孕三月
　　胎儿膀胱形成，手指甲、脚趾甲形成，宜补充维生素A、蛋白质、钙，增加动物肝脏、蛋、奶、乳酪、鱼、黄绿色蔬菜、红绿色蔬菜的摄入。
　　胎儿肺部出现雏形，甲状腺分泌荷尔蒙，宜补充维生素A，增加饮食中的动物肝、蛋、奶、乳酪、黄绿色蔬菜。
　　孕四月至五月
　　胎儿已有呼吸运动，宜补充钙、氟、蛋白质、硫，增加蛋、奶、海产品、豆、鱼、红绿色蔬菜、骨制食品的摄入。
　　孕六月
　　胎儿眼睛发育完成，宜补充蛋白质、维生素A，增加饮食中的动物肝、蛋类、牛奶、乳酪、黄绿色蔬菜和鱼的摄入。
　　孕七月至八月
　　胎儿神经系统逐渐发育，需要补充钙、钾、钠、氯、维生素D、烟碱酸，增加蛋、肉、鱼、奶、绿叶蔬菜、糙米的摄入。
　　孕九月
　　胎儿皮脂腺活动旺盛，宜补充蛋白质、脂肪、糖，增加食物中的蛋、肉、鱼、奶、马铃薯、米饭、面条、玉米的摄入比例。
　　孕十月
　　胎儿发育需要补充铁，增加摄入动物肝、蛋黄、牛奶、内脏、绿叶蔬菜、豆类等。

我觉得应该是伴X染色体隐性遗传，女儿50%的概率是携带者，儿子50%患病

这个不一定，不过我见到不少姐妹/母子/父女/母女等等同时患一种先心的。主要是怀孕前以及早孕期，去妇产科做做常见的孕前检查，会有很大的帮助。

父系遗传，父亲基因有问题，隐形遗传

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富川瑶族自治县18611829586： 爸爸正常,妈妈正常,却生下有残疾的女儿,为什么 - ？
烛闻舒瑞： 爸爸正常,妈妈正常,却生下有残疾的女儿为什么?原来是,残疾女孩外公在二战时期患了残疾,然后通过隔代遗传到了女孩.这一位小女孩没有四肢,爸爸说要丢掉,妈妈坚持留下来! 先说说故事的起因,其实,这个事实在产检的时候爸爸妈...

富川瑶族自治县18611829586： 我父母是近亲结婚,但我和我姐都很正常,为什么我生了个女儿,是脑发育不全,请问这和我父母有关系吗? - ？
烛闻舒瑞： 没有,,,畸形儿几率低,再要一个吧,做好孕检

富川瑶族自治县18611829586： 如何判定是隐性遗传还是显性遗传 - ？
烛闻舒瑞： 一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于显性病. 确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性...

富川瑶族自治县18611829586： 一对正常的夫妻为什么会生下不正常的孩子? - ？
烛闻舒瑞： 从生物学角度来说生出孩子的基因是由父母的基因决定的~如果父母的基因都是Aa就是有显性基因和隐性基因时,在父母身上因为有显性基因所以正常,然后生下的孩子就有1/4的几率是aa这是2个都是隐性的,所以隐性基因就表现出来,所以正常的父母就会生下不正常的孩子.

富川瑶族自治县18611829586： 双亲正常生出患病女儿,这是这么遗传方式,口决怎么判断,如果生出是患病的儿子又是? - ？
烛闻舒瑞： 常染色体隐性遗传,无中生有,女儿患病,为隐性,如果生出是患病的儿子则可能是常染色体隐遗传或伴X染色体隐性遗传.

富川瑶族自治县18611829586： 我父母均是正常人,生男孩都是聋哑人,女孩正常,这种病遗传吗? - ？
烛闻舒瑞： 隐性遗传,传男不传女,往往是在于Y染色体上.

富川瑶族自治县18611829586： 双亲都正常,却生出一个有自闭症的女儿.是基因突变的结果,还是环境导致,还是有其他原因? - ？
烛闻舒瑞： 类似这种出生24个月左右就能被确诊的非病毒性疾病,基本上都可以排除环境因素,通常认为是基因问题.双亲表现正常并不能够说明他们的基因正常,比如色盲,爸爸是色盲,但儿子不是,反过来也成立,因为这是隔代遗传.自闭症不是一个简单的遗传和变异问题,成因很复杂.不过还是有一些表现的,在患者的父母家族里,四代以内经常会出现脾气暴躁的人,或者有抑郁症的人,并且会有几个很容易生病的亲戚,他们的免疫系统带有不同程度地缺陷.

富川瑶族自治县18611829586： 一对多指夫妇生出一个正常的女孩,再生一个正常的孩子的几率 - ？
烛闻舒瑞： 由于夫妇的表现型是正常的生出的第一个孩子是正常的,多指病应该是显性遗传病(有中生无是显性),又因为这个正常的孩子是女孩,所以一定不会是性染色体遗传(因为如果是X显的话,那么正常女儿的基因型是XaXa,那么她父亲的基因型就会是XaY,这样就不会表现出多指了),所以多指病应该是常染色体显性遗传,Aa*Aa,再生一个正常孩子(aa)的概率就是1/4

富川瑶族自治县18611829586： 父母正常,生了三个孩子,两个儿子都是痴呆,一个女儿正常,是不是因为父亲带有不正常的隐性基因? - ？
烛闻舒瑞： 有两种可能,一种情况是父母都是常染色体隐性遗传基因的携带者,生男孩还是女孩都有可能是痴呆 第二种情况是X染色体的隐性遗传,也就是说母亲遗传的,只有男孩才有可能得病,女孩不会得病.不可能是父亲的Y染色体遗传,如果是的话,那他父亲本身就是痴呆!

富川瑶族自治县18611829586： 你好,我的外婆是多指,弟弟是多指和并指,我的父母亲都是正常的,我也是正常的,我的宝宝会有此类疾病吗 - ？
烛闻舒瑞： 性染色体上的基因病,我们可以看出是X染色体上隐形基因出了问题 外婆基因是X* X*(表象和基因都有问题) 由于你弟弟基因出了问题,而你母亲必定带有这个出问题的X*基因,但是表象正常肯定是X X* 如果你父母生的是女儿,50%的几率是正常,50%的几率是基因携带者,但是不会有表象,表面看起来一定是正常的 你父母生儿子的话,50%几率发病,50%的几率正常,不会有携带者的情况.你弟弟发病了,说明他性染色体上带的是X* Y,你没有发病,则你的染色体是正常的XY,不会遗传下一代 但是如果是常染色体上的,就不一定了 ,最好去医院查一下,你这个病的基因位于哪个染色体上.