一个男把X染色体上的红绿色盲基因传给他的孙女的概率

小明是个男孩,他有一种遗传病,病因在x性染色体上,他的母亲,外祖父母都...
外祖母携带基因，这是个隐性遗传，外祖母为XAXa，将Xa遗传给了母亲。母亲也是XAXa.由于父亲只提供Y染色体。所以儿子获得了母亲的Xa基因。唧儿子XaY。很详细的解释了。你应该明白的。

男人曾差点灭绝:罪魁祸首竟然是女人?!
Y染色体上对雄性有好处的基因对雌性却常有坏处;反之,X染色体上对雌性有利的基因总是和Y染色体上的雄性基因犯冲,于是双方基因开始了轰轰烈烈的对抗,势要将另一方赶跑或消灭。比如,X染色体上有一个DAX基因,Y染色体上有一个SRY基因(男性性器官发育及精子生成的重要开关基因),两者就是一对仇深苦大的对手。正常男性...

...爷爷正常,爸爸遗传了奶奶X染色体上的基因,我是个男孩(儿子),我遗...
按你介绍的情况看，这是显性遗传病，因为你是男孩，你的X染色体来自你的母亲，你的Y染色体来自你父亲，但Y染色体上不含患病基因，所以遗传到患病基因的概率为0（从遗传概率看）。如果你是女性，则有1\/2机会遗传到患病基因，而且如果遗传到患病基因，就应该会患病。现在要靠后天改变这种机率好象还没办法...

Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么
三、特点不同 1、X染色体：X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者身上，因为Y染色体上缺少可以“弥补”这种缺陷的等位基因。2、Y染色体：Y染色体内部的基因转变，发生频率与一般染色体的基因交换一样高。从父亲到儿子仅一代遗传中，Y染色体就会有600个碱基对被重写。参考资料来源：百度百科-Y染色体 参考...

某种动物X染色体上的隐性基因使雄配子致死。若基因型为X(X右上方有个...
多少个原细胞？1000个？这个雄性产生的所有带X的精子都会死，所以只有Y的可以存活，也就是说后代全部都会为雄性 至于这个多少个，按照一个精原细胞产生4个配子来算，其中2个配子会死亡，只有2个存活，那么就是需要500个精原细胞让1000个卵细胞受精 补充：一个卵原细胞只会形成一个卵子，其他的会变成...

chrx染色体是什么意思男的女的都有这条染色体么
Chromosome X，X染色体。男的女的都有。男人有X和Y两种染色体，女人的都是X染色体，当男人的X染色体与女人的X染色体结合形成XX就是女孩。当男人的Y染色体与女人的X染色体结合形成XY染色体就是男孩。

男人的染色体是XY,那么能不能把XY分开,把X染色体进行复制造出个女人来...
按理论上来说是可以实现的。具体途径是使一个男性个体的性染色体的一对同源染色体XY在减数第一次分裂后期分开，并想办法将X染色体分到一个细胞当中。之后用秋水仙素处理这个细胞（细胞系），使它的染色体加倍（出现XX结构），最后再利用克隆技术，进行动物个体培养，就可以实现了。但是，这样得到的个体仅...

位于X染色体上的等位基因什么特点?
伴x染色体的遗传，是指基因在x染色体上，y染色体上没有它的等位基因 伴X隐性遗传的特点:男病多于女病 隔代遗传，交叉遗传 女病父子必病（女患者的父亲和儿子一定有病）伴X显性遗传的特点 女性多于男性 代代遗传，交叉遗传 男病母女必病（男患者的母亲和女儿一定有病）

致病基因位于X染色体上是什么意思
致病基因位于X染色体上，而Y染色体上无该致病基因及其等位基因，该致病基因随X染色体传递，由于雌性性染色体组成为XX，雄性性染色体组成为XY，两者不相同，所以后代 发病几率会有所不同。如色盲等X染色体上的隐性遗传病男性患者就多于女性。面X染色体上的显性遗传病女性患者多于男性。

为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率
原因：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa\/（XA+Xa ）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY\/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起...